岗位描述：根据DMR要求，独立完成试剂和液体培养基的灌装、包装及标签打印工作；按照作业指导书要求，负责生产区域6S管理，认真完成清线和开线任务；依照操作规范执行生产线的日常维护与检查；完成团队安排的其他工作，支持达成生产目标。工作环境需按要求佩戴一定程度的个人防护装备，如护目镜、防护服、手套、实验服、耳塞等。 岗位要求：具备独立工作和团队协作能力；有较强的目标意识，能够达成并超越生产目标；注重细节，确保质量与安全标准；具备良好的沟通能力...

岗位描述：按要求完成生产任务；遵守公司规章制度，服从领导分配，贯彻安全生产要求，发现安全隐患及时上报；严格按照图纸、工艺或操作规程进行安装、测试等操作；保证按质完成主管每天安排的生产任务；具备较强的质量意识和5S观念，工作认真细致、动作敏捷；能够在需要时配合加班。 岗位要求：中专或以上学历，机电专业优先；具备一定的身体素质和体力，能够适应长时间站立；具备较强的质量和安全意识；为人诚恳、勤奋、有时间观念、吃苦耐劳。

岗位描述：加入制造工程团队，支持先进技术与工艺的持续优化。负责持续改进、确保质量标准并优化生产流程，同时与运营、质量、维修、研发等跨职能团队协作，推进技术项目并提供制造支持，以实现创新解决方案落地。参与新产品导入、工艺改进和设备优化项目，运用数据驱动方法和精益方法识别提升效率、降低成本并维持高质量标准的机会，推动制造卓越。 岗位要求：本科及以上学历，机械、材料或相关工程专业优先；具备3年制造工程经验，且有受监管行业背景；熟悉制造工艺及S...

岗位描述：为复杂分析和科学仪器提供卓越现场服务，面向科研、工业和医疗健康客户完成设备安装、维护、故障排查和维修，并提供优质客户支持；帮助客户有效使用先进技术设备，支持科学创新与技术进步；需要在不同实验室环境中开展工作，并遵守安全规范与质量标准。 岗位要求：硕士学历可无经验，或本科学历并具备2年动手技术经验，能够安装、排查和维修复杂分析仪器；电子、工程、物理、化学或相关技术专业优先，具备相关认证更佳。需具备扎实的电子和机械故障排查能力，能...

岗位描述：该岗位面向多方向高级临床研究医师/医学岗位人才，主要参与新药早期临床研究及相关医学支持工作。方向包括：肿瘤方向高级医学岗位，优先具备博士背景，要求有 ADC 创新药研发经验、早期临床研究经验，并有临床研究方案撰写经历，同时需要具备临床背景；免疫或中枢神经系统方向高级临床研究医师，优先考虑风湿免疫、CNS（含帕金森病临床研究背景）、消化（含 IBD 临床研究背景）或皮肤科相关专业背景；另有内分泌及心血管方向高级临床研究医师岗位，...

岗位描述：负责制定并执行 LCQQQ 业务在中国区的增长战略；与商业团队、市场团队、业务单元及区域销售组织紧密协作，推动销售机会管道建设；识别、排序并支持高价值商机，加速商机转化并提升订单成交率；与区域销售团队合作，强化商机资格判断、客户规划及交易执行纪律；针对客户应用需求、产品定位、异议处理及竞争策略，为销售和技术团队提供一线辅导与支持。 岗位要求：化学、生命科学、分析科学、药学或相关专业，硕士及以下学历；具备5年及以上相关经验，经验...

岗位描述：负责制定并执行 LCQQQ 业务在中国区的增长战略；与商业团队、市场团队、业务单元及区域销售组织紧密协作，推动销售机会管道建设；识别、排序并支持高价值商机，加速商机转化并提升订单成交率；与区域销售团队合作，强化商机资格判断、客户规划及交易执行纪律；针对客户应用需求、产品定位、异议处理及竞争策略，为销售和技术团队提供一线辅导与支持。 岗位要求：化学、生命科学、分析科学、药学或相关专业，硕士及以下学历；具备5年及以上相关经验，经验...

岗位描述：负责推动公司创新型AI解决方案落地，统筹关键技术项目，支持企业数字化转型，并通过先进技术帮助实现业务使命。需与业务领导合作制定并实施技术战略路线图，管理跨地域团队，推动生成式AI、数据分析和企业系统等领域的先进解决方案落地；确保IT服务的运营卓越、安全合规和持续改进；营造以客户成功为导向的协作型团队文化；同时负责AI项目推进，包括技术研究能力建设、应用场景部署及价值实现跟踪，并在复杂企业级IT项目和项目群管理中发挥领导作用。...

岗位描述：负责管理产品全生命周期及整合解决方案，以满足不同客户需求并推动中国市场增长；与总部市场团队保持定期沟通，并协同相关跨职能团队开展产品管理支持；制定并执行产品营销策略和计划，洞察中国市场趋势、竞争格局和客户需求，识别市场定位并挖掘增长潜力；定期输出销售分析、竞争对手、营销活动效果、客户需求与反馈等报告；通过调研策略开发有价值的消费者洞察，以支持市场创新和战略制定；通过定价策略、重点项目及新市场开发推动市场推广；制定有针对性的行动...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理全流程工作，通过远程或现场访视评估方案执行及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）执行相关流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP开展，保障受试者权益、福祉与数据可靠性，并确保审计准备就绪，建立与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方式开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程...