岗位描述：作为临床研究医生，负责在中国开展早期临床研究，为创新性临床研究、适应症拓展及全球药物开发提供支持。作为中国早期产品开发团队的临床负责人，主导所分配项目向注册目标推进，负责制定研究方案、与关键意见领袖沟通、撰写研究报告以及准备注册申报资料；制定最佳中国临床开发计划，并与总部项目开发团队、中国注册事务、项目管理及临床试验运营团队紧密合作，确保早期临床研究方案和执行高质量落地；作为中国开发中心与总部项目团队之间的关键接口，能够提炼高...

岗位描述：与总经理、工厂经理、研发站点负责人、事业部经理、销售及市场负责人、品牌经理等利益相关方紧密合作，为决策提供高附加值支持；主导中国动物保健商业组织的预测、预算及五年规划的制定、分析和提交；管理财务团队，确保培训、任务分配、工作环境、人才发展及继任规划到位；准备业务回顾材料并积极参与业务评审；支持业务进行月度业绩更新，并与本地高级管理层及区域团队沟通；分析实际业绩与预测、预算之间的差异，识别并传达驱动因素、风险与机会；为跨职能或专...

岗位描述：负责中国区业务发展与授权（BD&L）中的搜索与评估工作，聚焦识别和评估与公司研发及 BD&L 战略一致的外部合作机会。与生物技术公司、生物制药公司、学术机构、风投机构及生命科学行业关键相关方互动，探索合作、许可引进或资产收购机会。主导高战略价值资产的全球搜索与评估工作，覆盖从早期发现、临床开发到已获批资产的全阶段，并负责科学与技术尽职调查，深入理解每项机会背后的科学基础。作为中国区 BD&L 的关键个人贡献者和专家，跨治疗领域...

岗位描述：负责在中国开展早期临床研究，为创新性临床研究提供领导力和专业经验，以拓展适应症并促进全球药物开发。作为指定项目的关键推动者，负责推进产品向注册申报方向发展，包括制定研究方案、与关键意见领袖沟通、起草研究报告以及准备法规申报资料。作为临床研究医生，在中国临床开发中承担关键领导角色，负责并最终对制定最佳中国开发计划负责。与总部项目开发团队、中国注册事务、项目管理和临床试验运营团队紧密合作，确保早期临床研究方案设计和执行高质量落地，...

岗位描述：研发质量保证（QA）是独立组织，在产品开发生命周期各关键阶段（包括获批后的上市阶段）提供质量保障，确保产品高质量、安全、有效，从而支持公司改善和挽救全球生命的使命。临床质量保证（CQ）负责通过健全的流程、程序和策略，独立保障临床试验参与者的安全、权利和福祉，并确保数据完整性及符合全球适用监管要求。该岗位负责在团队内主导具体任务并对交付优先级进行管理，输出高质量工作成果；通过在个人岗位上表现出色并主动提升技能，支持团队整体目标达...

岗位描述：负责 HIV 新产品的品牌管理，主导从上市前到上市后的战略营销规划与执行，包括上市准备、定价策略、客户参与策略、整合品牌计划及专项销售活动等。负责上市前市场形势扫描、竞品信息收集与整合，联动医学、GAMA 等跨职能团队制定一体化上市准备计划，主持上市专项工作组会议并推动关键事项交付。与全球品牌团队及国际团队紧密协作，推进产品在中国的上市卓越执行。推动市场进入准备，组织医疗专业人士及非医疗相关利益方讨论，提炼洞察以识别目标细分人...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...

岗位描述：负责对不同复杂度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和数据录入，确保符合监管要求和公司内部流程。在全球药物警戒个案管理经理的指导下，按照特定治疗领域标准，执行研发阶段及上市后产品的AE个案管理工作。与内外部相关方协作，保障流程高质量、及时执行；支持或主导与自身经验和专业能力相匹配的运营活动；推动问题解决、流程标准化及合规报送；并支持个案管理活动的简化与优化，以提升整体效率。 岗位要求：具备个案管理、临床知识、安全管理、数据处理...