岗位描述：协调并在适用情况下准备研究相关文件，完成打印、盖章、扫描、装订及递送至研究中心，包括打印和/或电子发送现场研究者文件；执行付款相关工作并收集发票；负责研究结束时的档案归档流程；管理研究全周期内的设备租赁与校准；准备并向研究中心分发安全性文件。可支持本地研究团队开展研究启动阶段的时间规划和活动执行，包括向伦理委员会、治理办公室和监管机构提交材料，也可能涵盖修订提交及获批前的跟进；在适用时更新国家注册系统；支持与研究中心之间文件的...

岗位描述：作为研究执行团队（SDT）的核心成员，并可参与临床开发团队（CDT），负责临床试验数据的持续医学审阅，包括入组资格和关键安全性数据审查；推动与临床运营、临床药理、转化医学、生物统计及全球患者安全等职能的跨部门协同，确保及时数据审阅和有效风险缓解。为I期首次人体试验（FIH）剂量递增/扩展至II期和III期研究提供端到端医学监督，包括研究设计、医学监查、数据审阅、数据解读、实时新发安全信号审查、剂量限制性毒性（DLT）评估及剂量...

岗位描述：支持百时美施贵宝中国区激励薪酬运营的执行与持续优化，与业务效能、财务、人力资源、商业卓越及外部合作伙伴紧密协作，确保激励方案管理准确、及时且合规。支持激励薪酬全流程运营，包括数据准备、校验、计算、复核及发放管理；协调跨职能相关方，确保激励政策被准确实施和传达；开展数据质量检查、问题排查和根因分析，提升运营准确性与效率；支持激励方案治理、文档管理及审计准备；协助推进流程优化与自动化项目，提高运营效能；探索并使用AI及数字化工具优...

岗位描述：全面负责血液学治疗领域相关项目的法规策略制定与实施，在约定时间和交付目标内推动新产品/项目的注册申报与审批；结合未来法规变化，将其纳入注册要求与项目策略中；确保各项工作符合政府监管政策及公司标准操作流程要求，保证法规合规性。 岗位要求：原始JD未明确列出具体学历、专业、年限或其他任职资格要求。

岗位描述：制定并落实所负责区域的发展规划，确保团队业务活动执行符合公司政策、流程及合规标准；推动团队围绕“患者长期管理和疾病规范治疗”开展工作，提升区域内诊疗水平；建立规范化运营机制，强化团队合规意识和风险管理能力。带领团队基于真实、准确、完整的医学信息，开展规范学术交流与疾病教育，推动银屑病等免疫疾病的规范化诊疗认知提升；支持区域内医生提升对长期治疗策略及患者依从性管理的认知；与医学、市场、准入等部门协同，推动合规的学术项目及疾病管理...

岗位描述：具备深入的产品知识和疾病领域知识，达成或超出区域目标；执行市场经理制定的市场战略，从恰当的细分市场中识别目标HCP并与之合作，完成推广计划；充分了解所在地区和所负责区域的关键HCP，及时更新客户数据；协调当地院内会议，及时更新HCP信息并根据计划进行拜访；建立和维护与关键客户的联系，理解客户的医学需求；达成并保持公司关于拜访频率、知识水平、能力行为和个人形象方面的要求；定期（每天）在ETMS系统中报告拜访情况；按规定流程向直接...

岗位描述：加入中国临床药理与定量药理学（CP&P）团队，在指导下担任开发团队或研究团队中的CP&P代表，为中国早期和后期项目提供CP&P策略和计划，对中国临床开发作出重要贡献；在指导下作为定量药理学代表，与中国CP&P负责人和/或全球团队合作，设计并实施CP&P计划中的模型引导药物开发（MIDD）内容，如中国开发的建模与模拟（M&S）计划，开展群体药代动力学、暴露-反应及其他相关定量药理分析，并对PK、PK/PD及定量药理结果进行解读和...

岗位描述：负责区域业务规划与合规执行，分析所负责辖区市场情况，明确市场潜力、重点客户及对应品牌策略，制定相应业务计划，最大程度开发辖区内潜在市场，并确保业务计划落实；以合规方式执行业务计划并对实施进行管理与评估，确保辖区内业务活动符合公司政策和流程要求；及时洞察辖区市场状态并向上级主管反馈市场信息，根据市场现状适当调整业务计划并提出建议；执行区域准入计划，确保公司产品在医院渠道的畅通和准入。负责学术推广与疾病教育，根据品牌策略与公司目标...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作，执行公司的产品策略及学术推广活动，并达成公司的业务目标。分析所负责辖区市场情况，明确市场潜力、重点客户及对应品牌策略，制定相应的业务计划，最大程度开发辖区内潜在市场，并确保业务目标达成；以合规方式执行相应业务计划并对实施进行管理与评估，确保辖区内业务活动符合公司政策和流程要求；及时洞察辖区市场状态并向上级反馈竞争状况等市场信息，依据市场现状适当调整业务计划并提出建议；执行区域准入计划，...

岗位要求：临床研究助理 I 需至少1年相关临床研究经验，能够独立工作，但可能尚未覆盖该岗位的全部工作内容；临床研究助理 II 需具备2-3年相关临床研究经验，能够独立工作，并在岗位各方面体现熟练度。该岗位为临床研究助理 II，对应要求为2-3年相关临床研究经验，并能够独立承担工作。