岗位描述：在指定区域内合规推广百时美施贵宝已获批适应症产品，达成或超越既定销售目标；以平衡、专业的方式向适合患者的相关医疗专业人士阐述产品使用的临床与科学依据，创造药品需求；持续建立并提升所负责产品及治疗领域的科学专业知识；制定并成功执行全面的辖区与客户计划；主动利用现有工具获取洞察并动态优化拜访计划，同时向管理层反馈工具使用体验以支持持续改进；运用已批准的科学资料和公开文献向医疗专业人士传递准确的医学信息，确保内容符合医学准确性要求；...

岗位描述：基于总部品牌或平台战略，结合区域真实业务情况（包括患者结构、科室结构、竞品格局、准入与支付环境等），形成区域层面的市场洞察与优先级判断；识别区域内关键增长机会，制定清晰的区域市场策略及年度、季度行动计划；将区域策略转化为可执行的市场项目与活动组合，如学术会议、平台项目、KOL 合作等；负责区域市场项目的全流程管理，包括目标设定、资源配置、执行推进、KPI 评估与复盘；确保项目合规且高质量执行，并通过复盘持续优化区域打法；支持并...

岗位描述：具备深入的产品知识和疾病领域知识；达成或超越区域目标；执行市场经理制定的市场战略，从合适的细分市场中识别目标 HCP 并与其合作，落实推广计划；充分了解所在地区及负责区域的关键 HCP；及时更新客户数据和 HCP 信息，并按计划开展拜访；协调当地院内会议；建立并维护与关键 HCP 的联系，理解客户的医学需求；满足并持续保持公司对拜访频率、知识水平、能力、行为及个人形象的要求；每日在 ETMS 系统中及时报告拜访情况；按规定流程...

岗位描述：与中央市场团队紧密合作，根据全国市场策略制定区域市场活动计划，并有效执行、合理控制预算及成本；沟通中央市场部及区域销售，制定年度区域市场活动计划并推动落地；负责区域专家管理的维护和优化，发展区域核心客户；与销售经理商讨确定区域内核心客户30人，并至少每两月拜访一次；根据市场实际变化按季度调整区域核心客户名单；及时反馈区域专家观念，了解并掌握竞品相关信息；定期回顾市场情况，结合内外部数据有效分析区域业务，识别市场痛点和机会点；根...

岗位描述：作为中国研发组织中的资产中国开发团队负责人（DTL），担任所负责资产的核心责任人，以战略思维、问题解决能力和行动导向推动创新药物管线的持续发展。负责领导跨职能、多学科团队，通常覆盖从临床开发阶段到注册获批及产品全生命周期管理。营造高绩效、高协作、追求事实的团队环境，制定并实施有说服力的一体化资产策略，以支持近期和长期产品组合目标。对治疗领域、研发、商业团队及公司管理层负责：一是为所负责资产制定愿景、战略和整合开发计划；二是建立...

岗位描述：充分理解公司战略并运用到实际工作中；负责年度、季度、月度资源和活动的分配，包括人员、预算和活动；管理并辅导销售代表实现共同目标；确保各项工作符合BMS生物制药行为和合规政策要求；通过多种沟通工具建立并维护与医生和KOL的持续联系；提供卓越客户服务，建立稳固长期的客户关系，并以快速专业的方式平衡多方需求；深入收集客户信息，理解客户尤其在疾病管理方面的需求，并与经理分享信息、寻求有效处理客户反馈的方式；分析客户类型和业务机会，并将...

岗位描述：医学科学联络官（MSL）作为肿瘤领域医疗专业人士和关键意见领袖的科学专家与战略合作伙伴，负责建立可信赖的科学关系、促进学术交流并支持医学教育，以提升患者护理质量。主要职责包括：通过同行间科学讨论与医疗专业人士开展互动；提供平衡且基于证据的医学信息；收集医学洞察以支持医学策略和临床开发；支持临床研究活动并与研究者开展合作；持续保持对疾病领域、临床数据及新兴科学进展的深入专业认知。 岗位要求：医学、药学、生命科学或相关专业硕士及以...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作，执行公司的产品策略及学术推广活动，并达成公司的业务目标。分析所负责辖区市场情况，明确市场潜力、重点客户及对应品牌策略，制定相应业务计划，最大程度开发辖区内潜在市场并确保业务目标达成；以合规方式执行相关业务计划，并对实施进行管理与评估，确保辖区内业务活动符合公司政策和流程要求；及时洞察辖区市场状态，向上级主管反馈竞争状况等市场信息，依据市场现状适当调整业务计划并提出反馈建议；执行区域准入...

岗位描述：负责肿瘤领域高级医学顾问工作，围绕已上市及上市前产品制定医学策略和医学计划，参与品牌战略及产品全生命周期管理，并主导与品牌战略一致的医学活动设计与实施。提供关键医学输入，制定本地医学计划；作为本地品牌团队成员，运用医学洞察和科学专长，确保品牌战略始终服务患者需求；与商业团队建立高效合作；结合中国市场洞察和临床经验，为全球策略提供支持。主导与跨职能团队协同的整合证据规划；牵头设计公司发起的本地临床试验和调研项目，兼顾科学需求、法...

岗位描述：负责监督临床试验进展，确保试验按照研究方案、标准操作流程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）及适用法规要求开展、记录和报告；在研究中心层面作为内部和外部相关方的对接联系人之一。 岗位要求：原始JD未明确列出学历、专业、年限等具体任职资格，但要求候选人能够承担临床试验监督与研究中心协调工作，并确保试验符合方案、SOP、GCP及法规要求。