岗位描述：该岗位为工厂合规QA，负责通过构建、完善、执行和监督质量流程，保障工厂质量体系的全面合规性；持续监督本地法规、药品生产质量管理规范（GMP）以及礼来全球质量准则要求的落实，并通过适当管控机制及时上报潜在合规风险。作为偏差管理系统负责人，维护工厂偏差管理规程，确保符合礼来质量标准及目标市场法规要求；组织偏差审核会议，定期开展偏差趋势分析；作为系统讲师，为员工提供因果关系图、偏差书写技巧等培训；参加总部会议，与总部业务专家及其他工...

岗位描述：负责湖东运营部日常生产工作，按照标准操作规程（SOP）准确称量并配制无菌药剂，供后续工序灌装至卡氏瓶中；负责配液所需部件和设备的清洗与灭菌、辅料与消毒剂的配制，以及洁净区环境的日常维护；根据生产计划安排，可能在两条配液生产线之间进行岗位轮换。需遵守注射剂工厂的安全政策和程序，营造安全的工作环境；确保执行操作前已完成相应培训；遵循所有流程说明，如SOP、批记录和分析方法；保持良好的文件记录习惯；及时上报任何可能危害环境、安全或质...

岗位描述：负责实验室全部化学测试工作，确保测试行为符合中国GMP及礼来GQS601、602、603、604要求；负责起草和修订化学测试相关SOP；按时完成辅料、中控样品、成品及稳定性样品测试；按时完成投诉样品处理；依据GMP和GLP要求，规范、有序地编写分析工作记录单和分析报告；负责化学实验室相关事务管理，包括消耗品、试剂、总部/地方标准品管理；负责化学实验室5S管理；承担其他与质量相关的工作；协助实验室质量体系持续改进及GLIMS系统...

负责GMARS系统中MRO备件的全流程管理，包括备件主数据维护、采购申请创建、订单跟进、到货跟踪、入库、发放、实物管理及付款申请等；负责备件库存及库房管理，确保分类清晰、账实一致、5S良好及物料受控；维护和更新GMARS系统数据，确保数据准确性和可追溯性；开展库存控制工作，包括盘点、差异分析和安全库存管理，保障备件稳定及时供应；管理呆滞及低周转备件，持续优化库存结构；作为GMARS MRO领域专家提供业务支持与系统指导；维护备件管理规程...

岗位描述：负责 ELP 生产主计划相关工作。每月审核和分析内部及外部需求预测，并就异常情况进行沟通；根据需求预测和客户订单制定所有产品的长期和短期生产计划，包括进口和出口；结合成品、物料实际库存、需求状况及实际产能，对生产计划进行拆分，形成主生产计划；与法规部门紧密沟通，深入理解法规变化对生产计划的影响，并据此制定满足法规要求的计划；与生产、质量及其他相关部门紧密合作，平衡并优化产能，合理排序，高效协调并督促主生产计划执行。负责在 SA...

岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作；执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有客户进行维护；准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与和配合跨部...

岗位描述：负责中国地区及/或全球范围内（针对部分中国研发驱动项目）所分配化合物或产品的临床试验领导工作；依据临床开发计划提出临床研究设计并制定临床研究方案；对临床试验各项交付物负责，包括临床研究方案、临床研究报告、注册申报总结及药监机构回复文件等，确保医学和科学内容严谨，并充分满足药监机构对产品注册的要求；为医学问题提供临床专业意见与解决方案；作为临床科学领域专家，为内部及外部客户提供专业支持。需与中国研发跨职能团队（如注册、临床运营、...

岗位描述：负责搭建并领导高影响力的市场准入卓越中心，与区域及本地跨职能团队紧密合作，推动全产品组合的一体化高质量定价策略、招投标策略、早期准入策略及相关能力建设。具体包括：制定并负责覆盖早期管线、上市、国家医保目录（NRDL）及生命周期管理的端到端定价策略；制定早期管线及商务拓展（BD）的准入策略；推动业务关键周期的定价规划；制定并领导国家及省级层面的招投标策略执行；管理与国家医保局相关定价和采购部门的外部利益相关方沟通及政策影响；跟踪...

岗位描述：协助强生医美新产品进入中国市场，参与从注册证申请到产品上市推广的全流程案头研究工作，包括但不限于市场信息搜索与总结、学术文章分析等；参与产品相关维度的PPT撰写、内部数据收集与分析；协助市场部完成日常工作中的系统流程申请与跟进；协助相关学术会议及其他交办工作。 岗位要求：需在上海现场实习，能尽快到岗，每周保证5个完整工作日，实习期至少6个月；有咨询公司相关实习或咨询PTA经验者优先；具备医疗/医美行业相关知识储备与经验者优先；...

岗位描述：执行各类专业教育活动，确保项目按时间、质量和预算要求完成；建立并维护KOL专家网络，开发讲者团队和培训导师，并协调专家参与学术活动、课程开发和内容建设；确保教育活动符合公司合规政策、行业规范、反商业贿赂要求及数据隐私法规；管理专家合作合同和费用支付流程；与市场部、医学事务、注册法规等团队开展跨部门协作。 岗位要求：原始JD未明确列出具体任职资格或技能要求。