岗位描述：负责进口药品注册相关工作，包括但不限于与国家药监局（NMPA）、药审中心（CDE）及其他监管机构保持良好沟通；准备注册申报资料；开展相关测试；提交注册文件并持续跟进审批流程直至获批；及时完成文件归档；根据需要承担其他相关工作。 岗位要求：本科及以上学历；具有至少2-3年进口药品注册相关经验；具备良好的中英文书面及口头沟通能力；医学相关教育背景优先；具备API、ANDA、IND及其他类型注册经验者优先；具备良好的沟通能力。

岗位描述：负责关键工位的生产任务执行，支持工程团队开展问题排查和数据收集，并在新员工培训与带教中发挥核心团队成员作用；熟练承担关键生产岗位工作，严格按照图纸、作业指导书和SOP完成预检、装配、测试和最终检验；完成主管分配的日常生产任务，达成质量和安全目标；运用PPI方法提出并推动持续改进，如提升设备利用率、产能、流程效率和工作环境，以提高效率、质量并减少浪费；记录并维护日常生产数据（如FPY）以确保可追溯性并支持持续改进；发展多技能能力...

岗位描述：担任项目负责人和申办方主要联系人，代表组织对项目整体交付负责，包括质量、时间和成本管理；在较少指导下建立并传达客户预期给项目团队，确保内部和外部升级路径得到遵循；领导跨职能项目团队达成或超越交付目标，并管理复杂度不断提升的项目，如多服务、多区域/多国家、治疗领域复杂或财务规模较大的项目。具体包括：作为申办方与组织之间项目层面的主要联系人；确保内外部沟通和升级路径遵循既定规则；在项目范围需要时，明确次级项目负责人（如区域负责人、...

岗位描述：负责抗体产品的日常运营工作，包括到货接收、核对与换标、订单拣货包装发运，以及与供应商和客户的沟通协调，确保订单准确及时交付和供应稳定。具体包括：按照内部流程完成抗体产品接收、检验和换标；根据订单需求执行拣货、包装和发货；与供应商沟通订单状态、发运安排及异常处理，保障供应连续性；识别并处理运营中的延误、差异、质量及安全等问题；与仓储、质量、计划等跨部门团队协作，确保流程顺畅；维护ERP等系统数据的准确性、完整性和可追溯性；参与持...

岗位描述：负责撰写并提供常规医学与注册文件的内容支持，如临床研究报告、研究方案，并对临床研究数据进行汇总。可协助完成更复杂的临床、科学及项目层面文件，包括研究者手册（IB）、IND、MAA等。确保所负责文件符合质量流程与相关要求；可协助制定实现最佳结果的实践方法、流程和技术；可参与项目管理工作，包括协助制定交付时间表、预算和预测；代表部门参加项目启动会、评审会及项目团队会议，并与跨职能团队紧密合作，推动早期项目策略、质量与执行落地。 岗...

岗位描述：作为全球客户服务团队成员，独立负责客户服务业务中复杂客户项目组合的端到端管理，重点服务临床试验服务场景，持续维护客户关系并提供优质客户体验，指导客户完成从启动到交付的全流程。负责大型复杂项目组合的规划与交付，视客户需求可同时管理多个项目；与全球项目管理团队协同推进各阶段工作；作为团队关键成员推动流程、工具和资源优化；指导和辅导新员工及较初级项目经理，发挥榜样和导师作用；与客户共同制定并维护项目时间线和交付物；在项目全周期内处理...

岗位描述：负责支持苏州cGMP/GRP生产线的制造运营，承担工艺支持、技术故障排查、验证支持、工艺转移、文件管理及持续改进工作，确保制造运营安全、合规且高效开展。为cGMP/GRP生产提供日常技术支持，包括工艺监控、问题排查与解决；支持新产品、新设备或新制造能力的工艺转移、放大、启动和投产准备；编写、审核和更新SOP、作业指导书、方案、报告、风险评估及工艺相关记录；支持工艺验证、设备确认、清洁验证及执行跟进；与制造和质量团队合作调查偏差...

岗位描述：负责带领协作型销售团队，推动赛默飞世尔科技分析仪器及解决方案的营收增长。制定并执行战略销售计划，建立稳固客户关系，统筹区域业绩、销售预测准确性和团队发展；协同各职能团队优化客户体验，落实高效销售流程，辅导并支持团队成员，确保季度及年度目标达成。通过战略客户规划与市场分析识别增长机会，制定创新方案扩大市场份额，并与现场服务、应用支持、市场及其他事业部紧密合作，为客户提供综合解决方案。 岗位要求：硕士学历并具备8年以上分析仪器、实...

岗位描述：负责制定并执行双轮销售战略，兼顾终端客户直销和渠道伙伴发展，带领高绩效团队完成收入目标，直接管理重点客户，并在所负责区域建立稳健的授权分销商网络。制定年度业务计划、销售预测和区域覆盖规划，分析市场趋势、竞争动态和客户需求并及时调整策略；达成或超额完成年度财务目标，包括订单、营收、商务拓展及价格相关目标，并保持经销商库存健康。制定并落实直销计划，深耕重点客户、优化客户覆盖并提升赢单率；负责战略直销客户的完整销售周期管理，从商机识...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报工作，确保与全球申报策略一致；为内部客户提供本地法规策略建议（如卫生主管部门和/或伦理委员会相关）；提供项目特定的本地研究启动服务与协调；作为国家层面伦理或法规申报相关工作的关键联系人；协调内部各部门，确保研究中心启动活动与申报时间线保持一致；达成公司设定的研究中心激活周期目标；协助启动阶段CRA准备法规合规审核材料；制定国家特定的受试者信息说明书/知情同意书文件；支持与研究中心的经费预算及...