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岗位描述：负责对各类实验室数据进行分析与评估，识别单项及相关数据中的模式或趋势，并判断结果的临床意义；协助编写和修订标准操作规程（SOP）。具体包括使用手工、自动化和/或显微方法，开展复杂、特殊及常规的化学、血液学、凝血、肾功能、血脂和激素分析，并进行复核和结果解释；结合具体且多样化的临床试验方案整合分析结果，评估检测结果的可信度、适用性和准确性，以支持研究项目中受试者的纳入或排除；操作、维护、排查并维修临床实验室设备，包括执行日常预防...
岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的各个环节，开展远程或现场访视，评估方案执行和法规合规情况并管理相关文档；管理不同申办方及/或不同监查环境下的流程和规范；作为研究中心流程专家，确保试验依据已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性；确保项目具备迎检准备状态，并与研究中心建立合作关系。具体工作包括：基于风险的监查方式对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维及问题解决能力识别中心流程...
岗位描述：作为高级临床试验协调员，为项目团队提供行政和技术支持；协调并推动项目活动，必要时可担任研究负责人，作为项目团队跨职能联络人；在新员工入职阶段担任伙伴角色，并在需要时为新员工提供培训；支持部门及跨职能流程优化与改进。具体工作包括：根据具体职责类型（中央或本地），协调、监督并完成任务矩阵中分配的试验活动；按要求执行部门、内部、国家及研究者文件审查，并在相应系统中记录发现；确保分配任务按时、在预算内并以高质量标准完成，主动向项目负责...
岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的各个环节，开展远程或现场访视，评估方案执行和法规合规情况并管理相关文档；管理不同申办方及/或不同监查环境下的流程和规范；作为研究中心流程专家，确保试验依据已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性；确保项目具备迎检准备状态，并与研究中心建立合作关系。具体工作包括：基于风险的监查方式对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维及问题解决能力识别中心流程...
岗位描述：加入协作型销售团队，推动收入增长并建立长期客户关系，代表公司全面的科学产品与服务组合开展销售工作；制定并执行区域及客户销售计划，达成或超越销售目标；与科学家、工艺开发团队、采购、制造、质量及高层管理者等关键客户建立并维护稳固关系；识别上游、下游、分析及生产流程中的新业务机会；围绕客户需求、生物生产效率提升以及放大生产或商业化制造目标，推广完整的BioProduction产品组合；与技术销售专家、现场应用专家、产品管理、客户服务...
岗位描述：负责仪器来料、半成品和成品的检验，按要求完成相关检验记录并对检验合格的产品执行放行；协助工程师对不良品及客户退货进行分析，并利用PPI方法持续提出产品质量改进方案。根据公司质量方针，在最终检验岗位代表客户对原材料及成品进行检验；依照检验作业指导书，提供准确完整的不良和拒收报告，并放行合格产品；保持准确、完整的检验记录；持续监控并审核与作业指导书、员工技能指标等不一致的情况，及时与产线沟通并跟踪整改闭环；协助质量工程师追溯并调查...
岗位描述：加入协同型采购团队，作为采购/寻源专家负责在供应商网络中创造价值，并确保关键物料和服务持续稳定供应。与跨职能团队合作，开展合同谈判、推动降本举措并建立战略供应商关系，以支持公司使命。岗位工作包括管理供应商组合、执行采购策略、分析市场情报、确保物料按时交付以满足生产需求，并与制造、工程、质量和计划团队协作，优化供应链并支持持续改进。 岗位要求：硕士及以上学历可无工作经验，或本科学历并具备2年以上制造业、制药行业或受监管行业的采购...
岗位描述：负责在最少监督下，依据药物临床试验质量管理规范（GCP）及标准操作程序/工作流程文件（SOP/WPD），执行临床数据清理全流程工作，以评估研究性药物和/或医疗器械的安全性与有效性。支持研究项目启动相关活动，包括数据库设计、数据录入界面测试及数据验证手册（DVM）编制；审核数据列表，确保数据准确性和一致性；作为特定研究流程的对接人和主题专家；生成、跟踪并解决数据澄清和查询，并按要求更新临床数据库；参与全球层面数据管理流程优化；定...
岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程中的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案及法规合规性，并管理所需文件。负责处理不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指引，作为研究中心流程专家，确保试验严格按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规和 SOP 开展，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保项目始终处于审计准备状态。采用基于风险的监查方法对研究者中心开展监查，运用根因分析、批判性思维与问题...
