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岗位描述：作为赛默飞团队的一员，负责为复杂分析类和科学仪器提供高质量现场服务，面向科研、工业和医疗等客户场景开展设备安装、维护、故障排查和维修工作，并提供卓越的客户支持。该岗位将接触先进技术，在支持科学进步与创新的同时，为客户提供专业服务。 岗位要求：硕士学历，并具有 2 年安装、排查和维修复杂分析仪器的实操技术经验；优先考虑电子、工程、物理、化学或相关技术专业背景，具备相关认证者更佳。需具备扎实的电子和机械故障排查能力，能够将问题定位...
岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作；通过远程或现场访视评估方案执行情况与法规合规性，并管理所需文件；管理不同申办方和/或不同监查模式下的流程与指南（如FSO、FSP、政府项目等）；作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作流程执行，以保障受试者权益、安全和数据可靠性；确保项目具备审计准备状态，并与研究中心建立协作关系。具体包括：基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分...
岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪。建立并维护与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用...
岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪。建立并维护与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用...
岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理流程的各个环节，通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方或监管环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪。采用基于风险的监查方式对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流...
岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理的全部相关工作，通过远程或现场访视评估方案及法规合规性，并管理所需文件。需管理不同申办方及/或监查环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规和SOP开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，确保审计就绪，并与研究中心建立协作关系。具体包括：采用基于风险的监查方法开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决...
岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作，通过远程或现场访视评估方案和法规合规性，并管理所需文件。需适应不同申办方或监管环境（如FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规和SOP执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性，并确保研究达到审计就绪状态，建立与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解...
岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报工作，包括向卫生部门、伦理委员会及其他国家特殊申报要求提交材料，并与全球申报策略保持一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议和本地申报策略支持。与相关内部部门协作，为项目提供技术专长和协调监督；作为研究者及本地监管机构的主要联系窗口之一，在复杂问题上与本地法规经理合作，确保申报及时完成；在国家层面承担伦理或法规申报相关活动的关键联系人角色。协调内部部门，使研究中心启动活动与申报时间表保持...
岗位描述：支持并主导所分配的、以客户和商业为导向的战略开发项目，加速业务增长、提升客户影响力并推动科学解决方案协同落地。与业务发展、商业团队及S3领导层合作，识别、排序并推进符合客户需求和组织目标的前期合作机会；牵头重点治疗领域内客户与商业联合战略工作流，使客户优先事项与S3科学能力相匹配。作为客户、商业团队与S3科学专家之间的联络人，促进一致的客户参与策略与协同体验；为指定客户项目制定并支持从临床前到上市后的一体化产品开发计划；在战略...
