岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提高患者获益。基于公司相关产品策略，介绍罗氏产品关键信息，使医生及专家认知并了解产品知识；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，运用专业知识协助合理使用药品，助力生态圈内诊断准确度和治疗规范度提升；收集并反馈药品临床使用情况、药品不良反应及临床需求等信息。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户尤其重点专家的疾病...

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下，向指定客户群传达医学信息；协助进行区域内外部客户医学信息沟通与传递，以及医学教育活动和培训；协助开展学术会议，协助带教人员向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集和提供市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练使用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：作为 PDG 国家研究启动团队成员，主要负责推动并促进高效的研究启动流程，支持临床试验尽快交付给患者。该岗位将支持创新型临床试验交付，满足多个治疗领域的研究启动需求，并确保患者、研究者及临床研究中心工作人员能够顺利开展试验。需与本地内部及外部国家团队、全球研究团队以及 CRO 密切协作。具体包括：制定并主导国家层面的研究启动策略，提升效率、创新能力及与外部利益相关方的协同；监督启动运营工作，确保研究中心及时高效启动并符合监管要...

岗位描述：与品牌团队同事协作，最大化产品组合的品牌资产和业务表现；制定并执行儿科品牌策略，推动业务增长；结合品牌策略成功规划并实施学术项目；通过整合平台建立并提升与儿科治疗领域专家的关系与合作，树立在儿科专家中的良好声誉；开发儿科推广材料和工具，并定期完成销售培训；密切监测并汇报品牌表现及竞争对手相关动态。 岗位要求：具备5年以上市场与销售工作经验，其中至少2年以上市场工作经验；具备丰富的儿科治疗领域经验；具有医药、商业或相关专业本科及...

岗位描述：负责常规微生物检测工作，包括对产品流程样品（辅料、半成品、包材和成品）进行微生物限度、细菌内毒素和无菌检查，以满足产品放行时效要求；依据中国GMP、欧盟GMP、美国cGMP法规及罗氏/基因泰克标准，开展环境监测和关键公用系统检测；执行稳定性样品的微生物检测以满足稳定性研究计划；及时完成直接物料取样及鉴别测试以支持生产运营；开展微生物检测方法的确认与验证；完成指定仪器的校准和维护，确保满足日常分析需求；保持实验室清洁并管理微生物...

岗位描述：负责开展微生物检测工作，包括对来料原材料与包装材料、生产中间体和成品、环境监测样品、工艺验证及清洁验证等样品进行检测，并在合理周期内出具可靠的分析报告；遵守所有现行SOP和安全要求，按照cGMP要求规范记录实验室工作；协助微生物实验室负责人完成GMP自检及相关CAPA，以维持全球水平的GMP合规；向内部调查团队和监管检查员清晰、简明地呈现技术分析数据；完成所分配仪器的校准和维护，确保设备始终满足检测需求；主动向主管报告异常状态...

岗位描述：作为业务分析师，你将担任中国区日常AI与核心协作/生产力套件领域的高级解决方案顾问，独立负责端到端业务分析工作流，解决具有不确定性和复杂性的业务问题。你需要深刻理解员工体验领域中的日常AI应用场景及相关技术（如Google Workplace、MS365及其相互依赖关系），运用先进工具和方法将业务需求转化为战略实施方案。你将作为跨职能团队可信赖的顾问，影响利益相关方认知，处理流程间依赖关系，并显著参与解决方案设计与验证。你还需...

岗位描述：负责中国区产品环境合规工作，确保罗氏诊断产品满足环境法规要求并支持产品顺利上市。独立开展产品环境管理相关工作，在既有准则下推进持续性任务和目标；参与项目团队，负责产品环境评估并与其他职能协作完成数据收集；支持本地采购咨询；支持研发部门设定产品环境要求。运用对影响罗氏诊断产品的环境法规的深入理解，确保所分配产品在中国市场的合规性，并持续跟踪本地法规变化；围绕mQMS及直属组织相关流程开展工作并推动流程优化，结合经验和创新想法提升...

岗位描述：提供高质量、可靠且完整的可执行数据，与高级管理团队紧密合作，满足管理层对渠道数据的需求。负责确保采集信息的准确性，并基于深入的业务分析支持渠道战略和渠道运营管理需求；建立渠道数据管理流程，优化数据利用效率并支持业务发展；搭建渠道数据分析体系，有效支持渠道绩效管理；监控渠道数据及运营流程，推动渠道数据和流程持续优化；牵头或参与跨职能项目，提供业务专业支持并提升整体效率；跟进区域经销商相关问题，包括但不限于渠道数据问题、数据校验、...

岗位描述：在安全策略负责人矩阵式领导下，并与产品组合临床安全团队协作，负责建立并维护对指定产品或治疗领域安全特征的理解，深入掌握产品安全概况以及疾病背景、竞品安全特征、作用机制等战略环境；负责个例和汇总病例报告相关工作，包括ICSR个例管理中的医学审核，以及DSUR、PBRER等汇总报告；负责信号检测与管理，包括STAR、ISMP维护，并参与安全评估与药物安全报告的策略制定和审阅，以回应安全信号、产品质量问题或监管机构要求；参与制定产品...