岗位描述：负责确保国际贸易业务符合复杂的监管要求，并通过制度执行、交易监控和流程优化推动贸易合规管理。日常工作包括管理进出口活动，如商品归类、筛查、许可证管理和单证处理；为内部团队提供合规指导；审阅复杂法规、解决合规问题并识别流程改进机会；维护准确记录，开展审计并生成合规指标；与海关、货运代理及内部相关方建立高效协作关系，在保障监管合规和风险可控的前提下促进全球贸易顺畅开展。 岗位要求：本科及以上学历或具备相关工作经验，商业、国际贸易、...

岗位描述：作为中国区 MSD 服务财务团队的重要财务伙伴，支持材料与结构分析事业部不断增长的服务业务，为半导体、工业和生命科学客户提供先进电子显微镜服务与解决方案。该岗位将作为中国服务业务管理层的关键财务合作伙伴，负责推动财务规划、经营表现跟踪和运营财务流程管理，为收入、订单和毛利表现提供清晰的可视化分析与业务洞察，支持管理决策、强化财务纪律并推动持续改进。具体包括：主导服务财务的年度经营计划（AOP）、季度业务回顾（QBR）、战略规划...

岗位描述：负责SEM/SDB等仪器的现场服务，包括安装、基础培训、预防性维护、维修及合规服务；参与服务相关高价值流程与文档的编制和完善；与其他部门紧密协作，提升客户体验；在负责区域内建立并维护良好的客户关系；协助服务销售代表处理服务订单。 岗位要求：本科及以上学历，电子、机械、材料科学、生物学或其他相关专业；具备复杂分析仪器安装、故障排查、维修和校准的动手技术经验，如SEM、TEM、FIB或类似系统，具备电子显微镜经验者优先；优秀应届毕...

岗位描述：负责所分配研究的全部临床运营与质量管理工作，项目复杂度为低到中等，确保符合 ICH GCP；根据项目要求，可在小型或复杂度较低项目中承担临床研究经理（CSM）职责。与数据质量计划配合开发临床工具，如监查计划、监查指南；参与制定主行动计划（MAP）并提供临床相关文件；确保试验主文件（本地及中央）相关部分及时建立、组织完善、内容准确且质量达标；在需要时参与 CRF、CRF 指南、受试者知情同意模板及其他方案特定文件的设计与开发；与...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理全过程，执行并协调临床监查相关工作。通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指南开展工作。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准的方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、健康和数据可靠性；确保审计就绪，并与研究中心建立良好协作关系。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用...

岗位描述：负责开展并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。需适应不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与规范。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及标准操作规程执行，保障受试者权益、健康福祉和数据可靠性；确保审计就绪，并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方式对研究者中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问...

岗位描述：负责并协调临床监查及研究中心管理的各个环节；通过远程或现场访视评估方案和法规合规性，并管理所需文件；管理不同申办方或监查环境下的流程与指南；作为研究中心流程专家，确保临床试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规和SOP执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪；与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法开展中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，并推动纠正/预防措施落实；通过现...

岗位描述：负责所辖临床运营团队人员的管理、选拔、培训、资源配置、辅导与绩效管理，团队成员可能包括CAS、CS、CRA、PA、RSM及其他临床运营相关岗位。通过指标和关键绩效指标聚焦结果导向，管理团队绩效；可主导或参与提升部门绩效及公司流程优化的相关项目；根据需要与临床运营高级管理层及高管团队协作，参与战略规划和业务拓展；作为绩效问题和培训需求的升级处理窗口，确保团队遵循公司SOP和WPD；并与领导团队协作满足资源配置需求。日常工作包括为...

岗位描述：在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料，包括卫生主管部门（MoH）、伦理委员会（EC）以及如适用的其他特殊国家/地方申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等，确保与全球申报策略一致；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地 SIA 服务并协调相关项目；可与研究者就申报相关活动进行沟通；作为国家层面伦理或法规申报相关活动的关键联系人。与内部职能部门协调，确保各项研究中心启动活动与申报活动及共同确认的时间...