岗位描述：参与所负责分子/适应症的临床开发计划（CD plan）制定，收集并分析制定计划所需的数据和信息，与临床科学团队及相关子团队共同推进分析/数据策略、KOL 发展、发表策略等计划模块，并协助明确预算和资源需求。持续跟踪内外部发展、行业趋势及相关动态，保持对所负责治疗领域和疾病领域的最新判断；参与竞争情报及市场/行业评估项目；与临床研究者、临床医生、科学家、关键意见领袖及研发、商务拓展、商业运营、法务等内部外部相关方合作，为早期开发...

岗位描述：作为苏州运营质量负责人，全面对工厂生产产品质量负责，确保端到端符合全球规范、本地监管要求及公司质量标准；作为全球运营质量领导团队和工厂领导团队关键成员，践行敏捷行为并推动运营卓越；确保苏州制造产品符合监管机构、公告机构及公司标准要求，建立并维护迎检准备，及时充分回应检查发现并落实纠正措施；影响并带动组织聚焦产品质量，在复杂全球环境中与各章节及网络负责人协作，交付高质量产品、确保运营资质并推动持续改进；领导质量职能团队，管理直属...

岗位描述：参与新设施设计与建设，包括但不限于工艺设计、FAT、SAT、IOPQ、烟雾试验、VHP、隔离器EMPQ、APS等工作，支持项目交付；支持无菌灌装工艺的初始开发与优化；参与运营准备实施，如按计划起草设备操作规程和日志、推进5S及设备清洁；完成设备操作和无菌技术培训并取得资质；完成其他指定工作。负责日常运营，确保符合罗氏GMP、SHE及法规要求；执行西林瓶清洗、灌装加塞、轧盖等操作；培训新员工并提升团队专业能力；支持环境监测活动，...

岗位描述：与关键客户建立良好的信息沟通渠道，洞察医疗卫生专业人士（HCP）的观念与学术需求，传递专业的医学、疾病及产品信息；传递相关疾病领域的科学进展，促进医生制定规范治疗方案；传递罗氏产品关键信息，提升产品认知并收集反馈；传递疾病领域诊断相关信息，助力生态圈内患者诊断率提升。了解医院现有疾病领域诊疗路径、专家诊疗观念及流程，梳理相关治疗科室和诊疗流程中的痛点；通过组织头部医院交流、跨院培训及教育会议开展医生和科室教育，逐步搭建规范化诊...

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下向指定客户群传达医学信息；协助进行区域内外部客户医学信息沟通和传递，支持医学教育活动和培训；协助开展学术会议，向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集和反馈市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练使用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下，向指定客户群传达医学信息；协助进行区域内外部客户的医学信息沟通与传递，支持医学教育活动和培训；协助开展学术会议，向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集并提供市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生，本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练使用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：负责领导MSAT确认与验证团队，打造高绩效团队并推动人员发展、团队协作和持续改进文化建设；落实VACC领导力模型，推动多元、公平、包容及SHE文化融入组织运行，建立人才梯队和继任计划。作为技术和管理双重负责人，参与新工厂设计与建设，涵盖IOPQ、APS、工艺验证、清洁验证及技术转移相关工作，确保项目顺利交付。与MSAT管理层协作，确保确认与验证策略与工厂及全球技术路线图保持一致。日常运营中，负责设备、公用系统、设施以及运输系统...

岗位描述：作为中国生物样本运营资产负责人，为一个或多个本地或全球跨职能研究团队提供贯穿各阶段的生物样本运营专业支持，确保符合质量标准和当地法规。负责规划、协调和监督研究样本全生命周期的运营活动，包括样本采集、处理、检测分析、数据交付和最终处置，为中国相关临床研究活动及全球研究团队提供生物样本运营指导。基于科学和运营相关方输入，制定中国特定的临床研究生物标志物管理计划，执行中国区生物样本运营策略；在适用情况下支持HGRAC申请并为国家研究...

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下，向指定客户群传达医学信息；协助开展区域内外部客户的医学信息沟通与传递、医学教育活动及培训；协助组织学术会议，向客户介绍产品在不同适应症上的优势；协助及时收集和反馈市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力和团队合作精神；熟练使用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：负责领导中国技术合作伙伴（CTP）及CMC专业团队，基于与全球开发团队、中国业务重点、中国法规要求及监管环境的紧密协作，制定并实施稳健的中国端到端CMC注册申报策略；覆盖罗氏完整产品组合及全球产品，包括小分子、生物制剂和新型技术模式；通过确保向中国卫生监管机构提交高质量、一次成功的申报资料并开展高效监管沟通，加速药品可及和持续供应；与PTR政策团队紧密合作，塑造中国监管环境并将其转化为创新注册策略；负责CTP和CMC项目经理团...