岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的不同环节，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规情况，并管理所需文件。根据不同申办方和监管环境的程序与指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，并推动纠正/预防措施，降低风险并...

岗位描述：制定并执行战术性客户计划，明确业务目标和客户策略；按季度和年度达成或超越销售目标；主动开拓市场、开发潜在客户、识别销售机会，以扩大市场覆盖并深化渗透；掌握生命科学试剂产品及其工作流程的技术知识，包括产品特性、竞争优势及其应用；收集并跟踪市场需求、趋势及竞争信息，获取市场洞察并支持数据驱动的市场策略；与内部团队跨职能协作，确保产品质量和及时交付；通过参加行业展会、学术会议和技术研讨会等推广活动，提高产品曝光与市场认知。 岗位要求...

岗位描述：作为助理临床研究专员，你将与CRA及研究临床负责人协作，在分配的项目中开展远程支持工作。主要负责研究和中心管理活动，完成并记录研究专项培训，熟悉并培训研究相关系统；在项目前期评估及豁免流程中提供内部支持；根据需要协助定制中心知情同意书中的联系人信息；远程审核EMR/EHR检查清单并支持相关资料收集；核实文件收集与RCR提交状态，更新中心EDL并核对中心信息；审核患者材料及翻译内容；支持中心人员完成供应商资质流程；确保相关中心人...

岗位描述：负责并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作；通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文档；管理不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规和 SOP 执行，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备充分、与研究中心建立良好协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理流程的各项工作，开展远程或现场访视，评估方案执行情况及法规合规性，并管理所需文档；根据不同申办方或管理环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与指南开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验严格遵循已批准方案、ICH-GCP、适用法规及 SOP，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计准备充分。采用基于风险的监查方法，对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效点，...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件。依据不同申办方及不同监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和规范开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、安全福祉及数据可靠性，并确保审计检查准备就绪、与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作；通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。负责在不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）下开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效并推动纠正/预...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理的各项工作；通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。负责在不同申办方或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）下开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及SOP执行，保障受试者权益、福祉及数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效并推动纠正/预...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理全过程；通过远程或现场访视评估试验方案执行情况及法规合规性，并管理所需文件。负责在不同申办方或管理环境（如 FSO、FSP、政府项目等）下执行相关流程，作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及SOP开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效，推动纠正与...