职位列表
第 22 页,共 106 页
高级制造工程师
岗位描述:负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目;与跨职能团队合作,确保高质量产品的高效制造并满足法规要求;管理流程改进项目,为新产品导入提供技术支持,开发并验证制造工艺,实施自动化解决方案;与研发、质量、生产等部门协作,持续优化现有流程,保障产品质量一致性与监管合规,并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求:硕士及以上学历并具有3年以上经验,或本科学历并具有5年以上制造工程经验,行业背景包括医疗器械或科学仪器等受监管行业;优先...
高级制造工程师
岗位描述:负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目;与跨职能团队合作,确保高质量产品的高效制造并符合监管要求;管理流程改进项目,为新产品导入提供技术支持,开发并验证制造工艺,实施自动化方案;与研发、质量、生产等部门协作,持续优化现有流程,保证产品质量一致性与法规合规,并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求:硕士及以上学历并具有3年以上经验,或本科学历并具有5年以上受监管行业制造工程经验,行业背景包括分析仪器(如电子显微镜)和半导...
高级制造工程师
岗位描述:负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目;与跨职能团队合作,确保高质量产品的高效制造并符合监管要求;管理流程改进项目,为新产品导入提供技术支持,开发并验证制造工艺,实施自动化方案;与研发、质量、生产等部门协作,持续优化现有流程,保证产品质量一致性与法规合规,并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求:硕士及以上学历并具有3年以上经验,或本科学历并具有5年以上受监管行业制造工程经验,行业背景包括分析仪器(如电子显微镜)及半导...
高级制造工程师
岗位描述:负责优化生产流程、导入新技术并推动持续改进项目;与跨职能团队合作,确保高质量产品的高效制造并符合监管要求;管理流程改进项目,为新产品导入提供技术支持,开发并验证制造工艺,实施自动化方案;与研发、质量、生产等部门协作,持续优化现有流程,保证产品质量一致性与法规合规,并推动降本增效和制造能力提升。 岗位要求:硕士及以上学历并具有3年以上经验,或本科学历并具有5年以上受监管行业制造工程经验,行业背景包括制药、医疗器械或类似行业;优先...
高级医学撰写专员(早期开发服务)
岗位描述:负责撰写并提供常规医学与注册文件的内容支持,如临床研究报告、研究方案,并对临床研究数据进行汇总。可协助完成更复杂的临床、科学及项目层面文件,包括研究者手册(IB)、IND、MAA等。确保所负责文件符合质量流程与相关要求;可协助制定实现最佳结果的实践方法、流程和技术;可参与项目管理工作,包括协助制定交付时间表、预算和预测;代表部门参加项目启动会、评审会及项目团队会议,并与跨职能团队紧密合作,推动早期项目策略、质量与执行落地。 岗...
高级企业项目经理
岗位描述:作为全球客户服务团队成员,独立负责客户服务业务中复杂客户项目组合的端到端管理,重点服务临床试验服务场景,持续维护客户关系并提供优质客户体验,指导客户完成从启动到交付的全流程。负责大型复杂项目组合的规划与交付,视客户需求可同时管理多个项目;与全球项目管理团队协同推进各阶段工作;作为团队关键成员推动流程、工具和资源优化;指导和辅导新员工及较初级项目经理,发挥榜样和导师作用;与客户共同制定并维护项目时间线和交付物;在项目全周期内处理...