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岗位描述：作为高级伦理与合规（E&C）业务伙伴，负责在管理伦理合规风险、就项目设计、流程控制和风险管理向业务团队提供专业领导与建议。该岗位需向高级管理层提供其职责范围内合规项目有效性的企业级洞察。需要深入理解NBU、肿瘤和免疫业务战略及执行，领导监测与数据智能、第三方组织管理两大卓越中心，并与业务及职能负责人合作，通过基于风险的监督、数据驱动洞察和可持续的纠正预防措施（CAPA）责任机制，提升整体控制水平。具体职责包括：作为NBU、肿瘤...
岗位描述：该岗位隶属于Tech@Lilly业务能力与运营团队，作为CMO团队的技术业务合作伙伴，负责制定并执行面向HCP（医疗专业人士）互动的技术战略，以实现更广泛的触达、提升HCP数字化体验，并推动可规模化、高影响力的技术解决方案落地。岗位融合业务合作、技术领导、解决方案整合与创新驱动等职责，以提升HCP教育的影响力。具体包括：作为CMO团队可信赖的技术合作伙伴，与其共同制定HCP互动战略，清晰阐明技术在扩大触达中的角色、价值与解决方...
岗位描述：该岗位将与礼来研发团队广泛协作，包括五大治疗领域、企业业务拓展、外部创新部门、分子创新中心以及中国分公司团队，统筹中国及亚太地区的外部项目搜索与评估工作，识别可补充礼来内部产品组合的创新药物、技术、平台或靶点，以满足关键未被满足的患者需求。需要全面理解礼来管线和产品组合战略，把握外部生态的大趋势，并从区域内识别战略与技术机会；同时深入了解外部合作方的整体优势，寻找与礼来研发管线互补、满足管线需求的合作对象，并形成对中国及亚太生...
岗位描述：与全球注册负责人（GRL）及中国核心团队紧密合作，制定并落实注册策略，为所负责项目或子治疗领域产品组合提供注册领导力、专业判断与业务价值，推动项目在中国加速申报、获批和上市，从而改善患者获益。通过与研发卓越（RDE）及项目核心团队协作，实施注册策略，加快新产品申报与批准进程并达成监管里程碑；依据礼来政策、标准操作流程以及相关法律法规，确保产品注册及其他注册事务活动合规开展；与监管机构保持互动，并及时向礼来内部相关职能沟通产品注...
岗位描述：与外部供应商合作，设计、开发并部署高通量分析自动化模块（如 PCR、LC、LC/MS 等），支持高通量化学/生物自动化工作站运行，为快速、高质量分析数据生成提供支撑，推动迭代式科研学习。该岗位在上海工作，需要与外部工程公司合作交付先进自动化系统，并与内部团队协作，确保分析策略一致、流程集成顺畅并符合全球标准。具体包括：与外部自动化和工程供应商合作，设计、构建并验证高通量分析自动化系统（如 LC、LC/MS）；定义分析流程规格，...
岗位描述：独立且高效地开展潜在法律与合规问题的内部调查，包括进行访谈、审阅文件、开展公开信息检索，并形成清晰、简明且扎实的工作成果；为内部利益相关方提供务实、稳健的法律建议，支持其应对主要发生在中国的政府问询、政府调查及诉讼事项；就生命科学领域中国反不正当竞争、反腐败、不当推广等法律，以及影响政府相关诉讼和企业内部调查开展的中国法律，为医疗合规团队、商业团队等内部相关方提供实用法律建议；与内部团队合作支持合规培训工作，并推动相关合规及法...
岗位描述：作为中国综合供应链领导团队、亚太外科供应链计划团队及苏州工厂的战略人力资源合作伙伴，围绕人才、组织效能、领导力、文化、敬业度和人力规划制定并执行人才战略。与供应链、制造、计划、质量、工程、设施、采购等业务领导紧密合作，将中国供应链业务重点与苏州现场执行相连接，确保组织具备支撑运营绩效、业务增长、合规和可持续转型所需的领导力、能力、组织结构与文化。担任中国综合供应链、亚太外科供应链计划及苏州工厂的核心 HR 伙伴，为高级供应链领...
岗位描述：担任业务单元SFE业务伙伴，最大化销售团队效能。主要工作包括制定销售激励方案、优化销售组织结构和区域划分、分配销售目标、建立客户分层与行为KPI等。具体负责设计高效的销售队伍结构和区域部署；对激励方案进行诊断、设计与测算；进行销售目标设定，并确保目标与业务目标一致；设计清晰合理的销售辖区，确保市场覆盖和执行可行性；建立销售执行标准。 岗位要求：优先考虑在顶尖跨国制药企业从事SFE、商业分析、商业运营或在咨询公司相关岗位拥有7年...
岗位描述：作为技术专家，负责在多个制造基地推动控制与自动化平台战略、AI赋能视觉系统、机器学习及工业4.0项目落地。主导并实施WCH供应链的智能制造战略，确保与业务及数字化项目目标保持一致；制定并维护先进自动化和控制系统技术集成路线图，推动制造效率、成本、可靠性和质量提升；担任WCH MES应用的业务产品经理，为系统功能和特性的全球标准提供指导；与各制造基地及跨职能团队协同合作，确保平台项目的一致性、对标和标准化；为业务规划提供技术洞察...
