岗位描述：基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域的科学信息，促进医生制定规范治疗方案；运用专业知识传递诊断相关信息，助力生态圈内患者诊断率提升；按时保质完成客户洞见收集，尤其是重点专家在疾病领域的洞见，并进行总结、分析与反馈；组织、协调和整合各类疾病领域学术会议，推动建立疾病领域治疗规范；主动与生态圈内外团队成员合作与分享，整合资源，提升团队能力。 岗位要求：具备相关疾病领域基础知识；具有良好的学习能力和业务敏锐度；具备较强的沟通能...

岗位描述：作为相应疾病领域医疗专业人士（HCP）的主要接触点，负责制定患者整体解决方案相关策略，并支持和执行相关项目，包括但不限于患者全程管理、创新支付解决方案、疾病认知与患者教育、准入及安全运营、上市前后产品学术平台搭建等，以提升规范化诊疗水平，提高患者知晓率和可及性，促进患者获益。具体包括：在生态圈内绘制患者就医流转图，推动全程管理在医院内及医院间落地；协助生态圈内医院及相关科室推进会诊通道建设，促进上下级医院衔接流转，助力绿色转诊...

岗位描述：协助在公司政策和流程指引下，向指定客户群传递医学信息；协助开展区域内外部客户的医学信息沟通与传递、医学教育活动及培训；协助开展学术会议，协助带教人员向客户介绍产品在不同适应症上的优势；协助及时收集和反馈市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生，本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力和团队合作精神；熟练使用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下向指定客户群传达医学信息；协助开展区域内外部客户的医学信息沟通与传递、医学教育活动和培训；协助开展学术会议，协助带教人员向客户介绍产品在不同适应症上的优点；协助及时收集、提供市场信息并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力以及团队合作精神；熟练使用 Excel、PPT、Word 等办公应用软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：协助在公司政策和程序指引下，向指定客户群传达医学信息；协助开展区域内外部客户的医学信息沟通与传递、医学教育活动及培训；协助开展学术会议，向客户介绍产品在不同适应症上的优势；协助及时收集和反馈市场信息，并提出适当建议。 岗位要求：在校大学生；本科及以上学历，医药相关专业；具备良好的沟通能力、学习能力、执行能力、抗压能力和团队合作精神；熟练使用 Excel、PPT、Word 等办公软件；具备良好的英语书写能力。

岗位描述：负责管理区域生态圈资源，带领区域生态圈团队服务客户，建立内外部合作，将罗氏产品的关键信息准确及时传达给客户，推动实现区域生态圈在对应疾病领域的策略目标，最终提升患者获益。基于区域生态群属地策略制定本生态圈发展目标，负责实施计划制定、执行跟进及有效性管理；分析区域业务，识别机会与风险，并带领团队制定和执行相应计划。带领团队与客户建立广泛合作与信任，共同推动罗氏产品组合相关领域规范诊疗水平提升；与生态圈合作伙伴合作，提高当地医疗质...

岗位描述：负责推动罗氏在中国肿瘤创新合作机会的发掘与评估，主动维护并拓展与重点高校研究中心、罗氏加速器、风险投资机构、生命科学孵化器及初创生物科技生态的关系，提升罗氏在区域内作为“首选合作伙伴”的认知。与全球肿瘤搜索与评估团队及亚洲本地合作团队紧密协作，针对新的合作机会开展项目搜寻、初步筛选和早期科学评估。具体包括：监测中国肿瘤领域发展动态，执行项目搜寻策略和外部接触计划，并与全球肿瘤治疗领域端到端战略保持一致；主导进入机会的分流评估流...

岗位描述：支持人才招聘伙伴开展开放岗位招聘流程中的日常工作和相关项目，作为 TA 团队的一员，协助不同业务团队推进招聘活动。实习期间将负责候选人搜寻、简历筛选、招聘需求清理、面试安排与测评；使用 Workday 等电子招聘系统处理候选人流程；协助团队完成报表和演示材料，并主动寻找流程优化机会；同时参与并支持一系列全球化项目，帮助组织适应新技术和新的工作方式，以及完成与岗位和业务需要相关的其他工作。 岗位要求：在读本科或硕士高年级学生，专...

岗位描述：寻找一位积极主动、经验丰富的首席/高级首席毒理学家，为基因泰克不断增长的中国开发管线提供转化安全领导力。该岗位将担任中国转化安全科学与法规负责人，与gRED转化安全同事及跨职能团队紧密合作，支持各治疗领域的药物发现、开发及尽职调查工作；为中国特定开发、法规沟通和安全性评估提供战略指导，并确保与全球开发策略保持一致。岗位需要在毒理学、非临床安全性、药代动力学研究设计与执行、国际指南合规、CRO研究管理以及中国不断变化的监管环境方...

岗位描述：负责小分子候选药物从早期优化到临床开发阶段的药物相互作用（DDI）评估策略；设计并执行体外 DDI 实验，重点包括可逆性或时间依赖性 CYP 抑制、CYP 诱导及反应表型分析；使用 LC/MS/MS 系统开展定量生物分析并解读复杂代谢数据；主导内部研究并管理外部 CRO 合作伙伴，确保数据质量和项目进度；准备高质量的 DDI 法规申报数据包，并与当前全球指导原则（如 ICH M12）保持一致；运用 in silico、静态模型...