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岗位描述：监督、辅导并带领区域医药代表团队开展产品学术推广，通过高效跨部门合作推动品牌战略在区域内落地，最终使患者受益；该岗位直接向大区经理汇报。制定并执行公司在指定区域或地区的业务计划；监督和辅导医药代表分析并制定POA；监督和辅导医药代表开展高质量的产品信息传递、学术推广及相关反馈；协调跨部门合作以推进品牌战略在区域内实施；计划并实施与医药代表的协同拜访；参与医药代表的选拔、招聘、培训和辅导；定期评估医药代表绩效，帮助其制定个人发展...
岗位描述：该岗位作为TM中国战略与规划负责人，在TM中国的战略管理和顺畅运营中发挥关键作用，既是核心领导者也是内部活动及战略项目的协调者。直接向TM中国负责人汇报，工作地点在上海，负责制定战略、指导内部业务运营，并协调战略举措的执行与跟踪。同时与转化医学全球运营负责人紧密合作，确保与全球TM战略和目标保持一致。主要职责包括：为TM中国落实愿景提供战略输入和洞察；通过监督内部部门运营（包括差旅）推动运营卓越，并与TM中国及全球团队协作组织...
岗位描述：负责每月按要求拜访目标客户，组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖或拜访医疗机构关于医药代表或医药企业相关人员的规章制度。高级医药代表、产品专员及资深产品专员还需协助地区经理，帮助新入职代表熟悉客户、市场、公司报...
岗位描述：负责中国区所有CMC开发及申报相关技术活动的统筹，包括交付物和资源协调，以支持中国开发和生物医学研究产品组合。作为本地项目负责人，聚焦中国特定项目策略制定、临床供应、注册申报、获批、上市及上市后维护，最大化组织价值。与TRD全球及本地各职能团队、产品组合管理团队建立无缝协作，并深度融入TRD全球项目团队，推动TRD成为行业内一流组织。代表TRD职能参与中国项目团队，参与项目策略制定并确保所负责活动按既定项目计划顺利实施；积极参...
岗位描述：负责法规事务活动，重点聚焦化学、生产与控制（CMC）领域，包括为向卫生监管机构申报准备和发布CMC注册文件，并就CMC相关问题与监管机构进行沟通，以支持新产品或新上市项目。主要职责包括：制定并执行全球CMC注册策略，以创新为导向，在确保合规的前提下最大化业务价值；主导并落实所分配项目/产品的全球CMC申报活动，包括规划、撰写、审阅、协调和递交；识别全球申报所需文件以及内容、质量和/或时间节点方面的问题，并就经批准的技术源文件交...
岗位描述：为药物发现、开发项目和/或项目评估提供战略性、广泛的团队领导，是PK科学领域公认的强团队领导者和/或专家。负责定义团队目标或提供矩阵式领导，使部门战略与项目团队或公司计划保持一致；承担项目、外部评估或专项任务责任，并与部门和公司目标建立清晰连接。主导或推动本学科关键科学、技术和开发领域落地，促进部门及公司目标实现。可领导PKS子团队开展数据生成、分析与整合，协同识别项目潜在缺口并制定缓解方案（如资源需求、战略一致性）。推动与项...
岗位描述：根据整体产品战略，支持所负责治疗领域医学事务计划的设计、实施与执行；提供医学/科学信息支持；支持临床研究的设计与组织；并与关键意见领袖及监管相关方建立学术教育对话。主要工作包括：高质量、及时并符合适用标准地回复医学咨询，必要时建立常见问题标准答复文件；为临床试验或临床研究活动的开发与执行提供医学/科学输入，包括在相应治疗领域发起和监督临床研究，并支持国家层面的非干预性研究/研究者发起试验活动策略；协调医学材料及本地开发推广材料...
岗位描述：根据整体产品策略，负责支持所分配治疗领域医学事务计划的设计、实施与执行，提供医学科学信息，支持临床研究设计与组织，并与KOL及监管相关利益方建立教育性学术对话。具体包括：确保高质量、及时并符合适用标准地回应医学咨询，并在必要时建立常见问题标准回复文件；为临床试验或临床研究活动的开发和执行提供医学/科学支持，包括在相应治疗领域内启动和监督临床试验/临床研究，支持国家层面的非干预性研究和研究者发起试验活动策略；协调医学资料及本地开...
岗位描述：负责制定并交付与全球及本地方向一致的产品组合与上市前产品策略，推动商业与研发团队协同，领导跨职能工作，确保面向中国市场的上市前规划契合市场需求并实现卓越执行。具体包括：制定切实有效的产品组合与上市前产品策略；推动商业组织与研发组织在管线和上市前规划方面紧密合作，形成适用于中国市场的产品组合与上市前准备方案；与国际商业及上市策略、中国研发、全球研发以及国际中国其他关键职能合作，推进上市前各项活动；依照“One NVS”上市框架，...
