岗位描述：负责所分配全球药物开发研究项目从首个研究中心启动到研究中心关闭的日常规划、执行和报告，确保符合公司流程及监管要求。作为国家/区域/中心层面的单一联络窗口和研究团队负责人，负责与试验负责人、临床试验团队成员、CRA、CRA经理及其他关键同事保持一致沟通，推动研究执行与进展；并与国家经理、国家负责人、可行性经理、启动经理及中心合作伙伴经理协作，完成研究的规划、执行和交付。主要职责包括：支持制定国家/区域研究执行计划和时间承诺；参与...

岗位描述：作为公司在中国企业发展与商务拓展（C&BD）的首要外部代表，持续保持对行业及竞争格局的深刻洞察，并与生物科技公司、投资人及更广泛创新生态建立稳固关系。该岗位同时担任中国区C&BD站点负责人，负责建立并执行系统化、前瞻性的机会识别与评估机制，覆盖从早期科研合作到后期商业交易，以及拥有全球权益或中国以外权益、处于各开发阶段的资产。岗位需要运用成熟的交易撮合与谈判能力，挖掘新机会，围绕明确且与战略一致的搜索重点推进执行，以支持全球研...

岗位描述：负责为一组项目/计划（按资产或适应症划分）制定生物标志物战略和计划，覆盖从早期到后期临床开发阶段。与全球生物标志物团队及相关职能合作，监督生物标志物内容整合进临床方案，主导不同团队和评审委员会中的讨论与审阅，并领导由科学专家组成的矩阵式生物标志物团队，持续完善相关战略与计划。建立与中国高校或临床研究机构的外部合作，推进围绕疾病、适应症或通路的转化科学与生物标志物解决方案。负责推动或支持中国临床转化研究工作，包括转化研究战略制定...

岗位描述：负责带领一线销售团队提升区域销售表现，并与关键利益相关方合作，打造定制化客户体验和业务价值。根据本地市场认知、数据和洞察，制定、调整并传达区域执行策略；将全国客户互动战略与目标转化为区域落地计划，确保目标达成并提升目标客户识别准确性；监督本地计划执行并跟踪结果；推动支持客户卓越的关键流程落地，促进团队认同和执行；利用数据支持业务提升及复杂情境下的决策；作为区域协同者，与其他外勤岗位合作实现团队成果。通过实地拜访、数据和洞察对团...

岗位描述：作为本地品牌经理或特定市场营销子职能的全球/区域/本地专家，依据本地管理层和全球市场部的一致策略定义产品战略，并实施配套战术计划和项目；准备整合品牌团队和上市团队相关内容；负责既定战术计划的执行、监控与分析，推动品牌增长；按照内部SOP和行为准则要求主导推广活动的制定；监控和管理品牌预算、预测及费用，并评估产品营销组合的成本效益和成效；通过客户互动识别区域市场洞察与机会；执行总部统一市场活动及区域发起的市场活动；运用适当工具监...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍与推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。围绕区域目标，完成指定产品的业绩、市场份额和增长目标，并有效利用资源、控制费用。根据公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率，制定并执行拜访计划；运用合适的推广技巧和产品资料，为医疗机构提供医学信息并介绍产品特性与利益，处理相关问题，促进产品认可与接受。保持高水准的专业拜访，提高医疗机构满意度...

岗位描述：参与新产品上市品牌策略制定，基于中国内外部市场洞察（如政策、患者、医学专业人士、竞品等）参与制定整合品牌策略（IBP）及其落地计划。推动并领导新产品上市准备的关键成功举措，加速品牌实现产品在中国市场的商业化机会最大化。负责关键客户管理及洞察转化，深入理解不同层级医院及科室在血脂管理中的需求与痛点，并转化为可执行策略。建立并强化与关键专家、指南委员会成员及学会平台的合作。推动销售、医学、CE、BE 等跨团队协作，共同打造品牌价值...

岗位描述：负责 HIV 新产品的品牌管理，制定并执行从上市前到上市后的整体营销战略，包括上市准备、定价策略、客户互动策略、整合品牌计划及销售活动等。负责上市前市场环境扫描、竞品信息收集与整合，协同医学、GAMA 等跨职能团队制定整合上市准备计划，主持上市专项工作组会议并推动关键交付。与全球品牌团队及国际团队紧密合作，推动 Sotatercept 在中国的高质量上市。组织市场准入与上市准备相关的多方讨论，覆盖医疗专业人士及非医疗相关利益方...

岗位描述：负责AF产品的市场营销项目开发与执行，在中国市场团队营销经理指导下，分析业务机会，制定品牌上市策略和品牌计划，以释放新产品业务增长机会。全面支持营销经理推进中国市场品牌战略及落地执行，将市场理解与客户洞察转化为可执行的业务策略，保持与外部客户及内部利益相关方的良好沟通，并追求卓越执行。具体包括：高质量设计、管理并实施推广活动和战略项目，确保符合时间进度及预算目标；开发推广材料；为销售团队及其他职能团队提供产品与策略培训；通过市...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...