岗位描述：按照检测作业指导书或实验方案完成检测任务，负责检测实验室的日常管理。遵守公司规章制度，服从工作安排，贯彻安全生产要求，发现安全隐患及时上报。负责产线来料检测和产品放行检测，确保完成每日安排的检测任务，并具备较强的问题排查能力。负责实验样本接收、编号、保存及管理，确保样本信息准确完整；严格按照实验流程及质量要求执行实验，确保结果稳定可靠；负责实验过程记录、原始数据整理及实验台账维护；负责实验室基础设备的日常维护与管理，包括移液器...

岗位描述：为复杂分析和科学仪器提供卓越现场服务，面向科研、工业和医疗健康客户完成设备安装、维护、故障排查和维修，并提供优质客户支持；帮助客户有效使用先进技术设备，支持科学创新与技术进步；需要在不同实验室环境中开展工作，并遵守安全规范与质量标准。 岗位要求：硕士学历可无经验，或本科学历并具备2年动手技术经验，能够安装、排查和维修复杂分析仪器；电子、工程、物理、化学或相关技术专业优先，具备相关认证更佳。需具备扎实的电子和机械故障排查能力，能...

岗位描述：负责临床监查与研究中心管理全流程工作，通过远程或现场访视评估方案执行及法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）执行相关流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照已批准方案、ICH-GCP、适用法规及SOP开展，保障受试者权益、福祉与数据可靠性，并确保审计准备就绪，建立与研究中心的协作关系。采用基于风险的监查方式开展研究中心监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程...

岗位描述：作为团队成员，负责体外诊断相关临床研究与合规支持工作，确保符合全球法规要求，并支持产品开发、注册及全生命周期管理。与跨职能团队合作，制定并实施法规与研究策略，在保持高标准合规性的同时提升产品上市效率；作为关键接口，与监管机构、内部利益相关方及外部合作伙伴沟通协作，以推动项目成功。工作环境可能涉及冷库/冷冻环境、实验室、办公室，并需要按要求使用个人防护装备；可接受偶尔出差。 岗位要求：生物学、化学、生物工程或相关科学专业本科及以...

岗位描述：负责临床实验室检测运营相关工作，确保结果的准确性与可靠性，并在实验室实践中保持高标准的质量与合规要求。按照客户方案、方法和要求开展实验室工作；编写研究方案、项目状态报告、最终研究报告及其他项目相关技术文件；设计实验研究并参与技术问题排查；审核、解读和分析数据，确保技术质量以及对方案、方法和SOP的符合性，并审查实验室调查与偏差。组织、安排并监督团队项目活动所需的实验室资源，更新项目状态；响应客户问题和需求，协调客户沟通并记录会...

岗位描述：负责临床实验室检测运营相关工作，确保结果的准确性与可靠性，并在实验室实践中保持高标准的质量与合规要求。按照客户方案、方法和要求开展实验室工作；编写研究方案、项目状态报告、最终研究报告及其他项目相关技术文件；设计实验研究并参与技术问题排查；审核、解读和分析数据，确保技术质量以及对方案、方法和SOP的符合性，并审查实验室调查与偏差。组织、安排并监督团队项目活动所需的实验室资源，更新项目状态；响应客户问题和需求，协调客户沟通并记录会...

岗位描述：负责临床实验室检测运营相关工作，确保结果的准确性与可靠性，并在实验室实践中保持高标准的质量与合规要求。按照客户方案、方法和要求开展实验室工作；编写研究方案、项目状态报告、最终研究报告及其他项目相关技术文件；设计实验研究并参与技术问题排查；审核、解读和分析数据，确保技术质量以及对方案、方法和SOP的符合性，并审查实验室调查与偏差。组织、安排并监督团队项目活动所需的实验室资源，更新项目状态；响应客户问题和需求，协调客户沟通并记录会...

岗位描述：作为客户经理，你将支持收入增长并推动科学服务相关业务发展，建立和维护与客户的战略关系，同时推广公司创新产品与服务的完整组合。在协作型环境中，负责执行销售策略、识别新业务机会，并提供优质支持，帮助客户实现目标。该岗位有机会代表科学解决方案领域的领先企业，通过推动销售和客户成功，为“让世界更健康、更清洁、更安全”的使命作出贡献。 岗位要求：本科及以上学历，并具备2年销售经验，优先考虑科学/实验室行业背景，或具备同等实验室工作经验。...

岗位描述：作为国家审批专员，支持研究启动工作，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，并确保与全球申报策略一致。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门、伦理委员会及必要时其他特殊国家/地区申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地启动服务及协调；可能与研究者就申报相关事务进行沟通；担任国家层面伦理或法规申报事务的关键联系人；在指导下与内部职能部门协调，...

岗位描述：作为国家审批专员，支持研究启动工作，参与国家层面申报资料的管理、准备、审核与协调，并确保与全球申报策略一致。在指导下准备、审核并协调本地法规申报，包括卫生主管部门、伦理委员会及必要时其他特殊国家/地区申请，如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等；在指导下向内部客户提供本地法规策略建议；提供项目特定的本地启动服务及协调；可能与研究者就申报相关事务进行沟通；担任国家层面伦理或法规申报事务的关键联系人；在指导下与内部职能部门协调，...