岗位描述：该岗位作为TM中国战略与规划负责人，在TM中国的战略管理和顺畅运营中发挥关键作用，既是核心领导者也是内部活动及战略项目的协调者。直接向TM中国负责人汇报，工作地点在上海，负责制定战略、指导内部业务运营，并协调战略举措的执行与跟踪。同时与转化医学全球运营负责人紧密合作，确保与全球TM战略和目标保持一致。主要职责包括：为TM中国落实愿景提供战略输入和洞察；通过监督内部部门运营（包括差旅）推动运营卓越，并与TM中国及全球团队协作组织...

岗位描述：负责推动客户互动与销售业绩增长，作为客户体验的代表，与医疗专业人士建立深度合作关系，在合规与合乎道德的前提下推动业务发展。根据客户偏好，结合现有内容和多种互动渠道，定制并统筹医疗专业人士的客户触达旅程；通过持续合作建立长期稳定的客户关系；提供以客户为中心、超越单纯临床差异化的服务体验，理解客户需求及其医疗环境。利用可用数据制定相关区域、账户和客户互动计划，并进行动态优先级调整；持续向内部相关团队分享客户洞察，支持产品及适应症相...

岗位描述：负责推动客户互动与销售业绩增长，作为客户体验方法的代表，与客户建立深度关系，为客户和患者创造价值，并以合规、合乎道德的方式促进销售增长。按要求每月拜访规定数量的目标客户，组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖或拜...

岗位描述：负责推动客户互动与销售业绩增长，作为客户体验方法的代表，与客户建立深度关系，为客户和患者创造价值，并以合规、合乎道德的方式促进销售增长。按要求每月拜访规定数量的目标客户，组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖或拜...

岗位描述：负责每月按要求拜访目标客户，组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与并推进合规项目，以身作则传递合规文化，遵守所覆盖或拜访医疗机构关于医药代表或医药企业相关人员的规章制度。高级医药代表、产品专员及资深产品专员还需协助地区经理，帮助新入职代表熟悉客户、市场、公司报...

岗位描述：负责中国区所有CMC开发及申报相关技术活动的统筹，包括交付物和资源协调，以支持中国开发和生物医学研究产品组合。作为本地项目负责人，聚焦中国特定项目策略制定、临床供应、注册申报、获批、上市及上市后维护，最大化组织价值。与TRD全球及本地各职能团队、产品组合管理团队建立无缝协作，并深度融入TRD全球项目团队，推动TRD成为行业内一流组织。代表TRD职能参与中国项目团队，参与项目策略制定并确保所负责活动按既定项目计划顺利实施；积极参...

岗位描述：负责法规事务活动，重点聚焦化学、生产与控制（CMC）领域，包括为向卫生监管机构申报准备和发布CMC注册文件，并就CMC相关问题与监管机构进行沟通，以支持新产品或新上市项目。主要职责包括：制定并执行全球CMC注册策略，以创新为导向，在确保合规的前提下最大化业务价值；主导并落实所分配项目/产品的全球CMC申报活动，包括规划、撰写、审阅、协调和递交；识别全球申报所需文件以及内容、质量和/或时间节点方面的问题，并就经批准的技术源文件交...

岗位描述：为药物发现、开发项目和/或项目评估提供战略性、广泛的团队领导，是PK科学领域公认的强团队领导者和/或专家。负责定义团队目标或提供矩阵式领导，使部门战略与项目团队或公司计划保持一致；承担项目、外部评估或专项任务责任，并与部门和公司目标建立清晰连接。主导或推动本学科关键科学、技术和开发领域落地，促进部门及公司目标实现。可领导PKS子团队开展数据生成、分析与整合，协同识别项目潜在缺口并制定缓解方案（如资源需求、战略一致性）。推动与项...

岗位描述：根据整体产品战略，支持所负责治疗领域医学事务计划的设计、实施和执行，提供科学信息，协助设计和组织临床研究，并与关键意见领袖及监管相关方建立学术沟通。确保医学问询得到高质量、及时且符合适用标准的答复，并在适当情况下为常见问题建立标准回复文件。为临床试验或临床研究相关活动的开发与执行提供医学/科学支持，包括在相应治疗领域内发起并监督临床研究/临床试验。支持国家层面的非干预性研究/研究者发起试验策略。协调医学材料及本地开发推广材料的...

岗位描述：根据整体产品战略，支持所负责治疗领域医学事务计划的设计、实施与执行；提供医学/科学信息支持；支持临床研究的设计与组织；并与关键意见领袖及监管相关方建立学术教育对话。主要工作包括：高质量、及时并符合适用标准地回复医学咨询，必要时建立常见问题标准答复文件；为临床试验或临床研究活动的开发与执行提供医学/科学输入，包括在相应治疗领域发起和监督临床研究，并支持国家层面的非干预性研究/研究者发起试验活动策略；协调医学材料及本地开发推广材料...