岗位描述：研发质量保证（QA）是独立组织，在产品开发生命周期各关键阶段（包括获批后的上市阶段）提供质量保障，确保产品高质量、安全、有效，从而支持公司改善和挽救全球生命的使命。临床质量保证（CQ）负责通过健全的流程、程序和策略，独立保障临床试验参与者的安全、权利和福祉，并确保数据完整性及符合全球适用监管要求。该岗位负责在团队内主导具体任务并对交付优先级进行管理，输出高质量工作成果；通过在个人岗位上表现出色并主动提升技能，支持团队整体目标达...

岗位描述：负责推动小分子药物评估与开发中的创新，聚焦构建、集成并应用人工智能与物理信息驱动的计算方法支持研发决策。设计、开发并部署用于小分子药物评估和开发的AI系统，整合化学、生物学和结构建模数据；应用并拓展计算机辅助药物设计（CADD）方法，包括基于结构和基于配体的方法，以支持药物设计与评估；将机器学习模型与CADD工作流结合，用于虚拟筛选、分子性质预测、结合/构象评估以及可开发性评估；与药物化学家、AI科学家、生物学家及项目团队紧密...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍与推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升产品市场占有率与增长率。负责达成指定产品的业绩目标，合理利用资源并控制费用；依据公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率制定并执行拜访计划；运用适当的推广技巧和产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品特性与利益，处理相关问题；保持高水平的专业拜访，提升医疗机构满意度并建立长期合作关系；挖掘现有市场潜力并持续开发潜在市场；...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍与推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。围绕区域目标，完成指定产品的业绩、市场份额和增长目标，并有效利用资源、控制费用。根据公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率，制定并执行拜访计划；运用合适的推广技巧和产品资料，为医疗机构提供医学信息并介绍产品特性与利益，处理相关问题，促进产品认可与接受。保持高水准的专业拜访，提高医疗机构满意度...

岗位描述：参与新产品上市品牌策略制定，基于中国内外部市场洞察（如政策、患者、医学专业人士、竞品等）参与制定整合品牌策略（IBP）及其落地计划。推动并领导新产品上市准备的关键成功举措，加速品牌实现产品在中国市场的商业化机会最大化。负责关键客户管理及洞察转化，深入理解不同层级医院及科室在血脂管理中的需求与痛点，并转化为可执行策略。建立并强化与关键专家、指南委员会成员及学会平台的合作。推动销售、医学、CE、BE 等跨团队协作，共同打造品牌价值...

岗位描述：负责 HIV 新产品的品牌管理，制定并执行从上市前到上市后的整体营销战略，包括上市准备、定价策略、客户互动策略、整合品牌计划及销售活动等。负责上市前市场环境扫描、竞品信息收集与整合，协同医学、GAMA 等跨职能团队制定整合上市准备计划，主持上市专项工作组会议并推动关键交付。与全球品牌团队及国际团队紧密合作，推动 Sotatercept 在中国的高质量上市。组织市场准入与上市准备相关的多方讨论，覆盖医疗专业人士及非医疗相关利益方...

岗位描述：负责AF产品的市场营销项目开发与执行，在中国市场团队营销经理指导下，分析业务机会，制定品牌上市策略和品牌计划，以释放新产品业务增长机会。全面支持营销经理推进中国市场品牌战略及落地执行，将市场理解与客户洞察转化为可执行的业务策略，保持与外部客户及内部利益相关方的良好沟通，并追求卓越执行。具体包括：高质量设计、管理并实施推广活动和战略项目，确保符合时间进度及预算目标；开发推广材料；为销售团队及其他职能团队提供产品与策略培训；通过市...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...

岗位描述：负责在符合法规要求和内部流程的前提下，对不同复杂程度的不良事件（AE）报告进行分析、解读和处理。在全球药物警戒个案管理（GPVCM）经理指导下，按照特定治疗领域标准，为研究中产品和已上市产品执行AE个案管理工作。需与内外部相关方紧密协作，以确保流程高质量、及时执行。具体包括：对来自不同来源和治疗领域的不良事件报告进行分析、解读和数据录入，并持续提升临床知识、GPVCM流程及监管指南的应用熟练度；根据个人经验和专业水平支持或牵头...