岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。具体包括：在所辖区域达成指定产品的业绩目标、市场占有率和增长率，并有效利用资源、控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率制定并执行拜访计划；运用适当推广技巧及产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品，处理相关问题，使其理解并接受产品特性与利益；保持高水准专业拜访，提升医疗机构满意...

岗位描述：负责推动Business Excellence部门的战略规划与执行，管理关键项目，统筹预算与运营，并推动敏捷工作方式转型。具体包括：牵头制定并执行部门战略重点和路线图；推动年度及长期规划，包括项目优先级排序；建立治理机制以统筹和跟踪战略项目，确保按时间节点、里程碑和OKR交付；作为跨团队的核心协调点，推动卓越执行；支持战略项目商业论证的制定并推动价值实现；促进向高级管理层进行项目进展沟通和汇报；主导部门预算、财务规划与费用跟踪...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。具体包括：在所辖区域达成指定产品目标、市场占有率和增长率，并有效利用资源、控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率制定并执行拜访计划；运用适当推广技巧及产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品，处理相关问题，使其理解并接受产品特性与利益；保持高水准专业拜访，提升医疗机构满意度并建...

岗位描述：在指定区域内积极开展公司产品介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好合作交流关系，确保完成公司下达的推广目标，并提升公司产品的市场占有率和增长率。具体包括：在所辖区域达成指定产品的业绩目标、市场占有率和增长率，并有效利用资源、控制费用；按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率制定并执行拜访计划；运用适当推广技巧及产品资料，向医疗机构提供医学信息并介绍产品，处理相关问题，使其理解并接受产品特性与利益；保持高水准专业拜访，提升医疗机构满意...

岗位描述：作为糖尿病产品线负责人的战略合作伙伴，推动关键战略转型项目、业务绩效管理和运营模式优化，以加速可持续增长并提升执行效率。具体包括：牵头支持糖尿病业务增长议程的战略转型项目，推动关键业务转型重点和运营模式优化落地；与产品线领导团队合作，识别提升组织效率与敏捷性的机会，建立治理机制、里程碑和成功衡量标准，推动跨职能对齐和执行；建立并持续优化业务管理机制和运营节奏，主导月度、季度和年度业务回顾，监控关键绩效指标，识别增长机会、风险和...

岗位描述：负责内部传播副总监岗位，通过制定高管传播内容并牵头员工传播工作，支持公司在中国的增长与成功，展示公司战略。具体包括：牵头高管传播工作，为高管媒体采访和公开演讲提供叙事支持，并开展高管及发言人媒体培训；牵头内部活动，如员工大会和年度会议；管理内部传播平台，包括 Sync、全员邮件、企业微信及编辑委员会；通过新闻简报、内部平台等向员工传递公司中国战略；培养团队人才，支持团队成员持续职业发展，提升团队及代理机构的传播能力。 岗位要求...

岗位描述：负责在免疫学领域开展早期临床研究。 岗位要求：具备临床免疫学、临床判断、临床研究、临床试验、临床试验文件、临床试验监控、临床试验规划、临床资料管理、医学写作、医学研究、协议开发、生物统计学、电子数据采集（EDC）等相关能力；熟悉免疫分析、免疫化学、免疫学、免疫沉淀技术、免疫疗法、免疫荧光显微镜、细胞生理学及淋巴细胞等专业知识；具备人员领导力以及建立合作网络与伙伴关系的能力，能够在多个治疗领域中开展工作。

岗位描述：负责在指定国家或区域内对所属职能领域活动进行战略与运营管理，制定并执行区域计划，管理员工绩效与继任发展，确保符合本地及全球要求，同时推动协作、创新以及标准化和数字化数据管理实践的落地。具体包括：提供区域战略方向，确保执行一致性、质量与合规，制定与组织优先事项一致的区域目标；牵头或参与与非 GDMS 团队及企业支持职能的跨职能合作，达成区域战略和运营目标；向管理层清晰沟通风险、权衡与决策，推动创新、自动化和基于风险的数据管理实践...

岗位描述：负责在免疫学领域开展早期临床研究。 岗位要求：熟悉ICH GCP准则，具备临床免疫学、临床研究、临床科学、临床设计研究、临床试验、临床试验监控、临床试验规划、临床质量管理等专业能力；掌握免疫分析、免疫化学、免疫学、免疫沉淀技术、免疫疗法、免疫荧光显微镜等相关知识；具备医学写作、团队领导力、培训与发展、战略性思维、战略规划、数据分析、法规遵从、流程优化等能力。

岗位描述：推动免疫学后期临床开发，拓展产品组合并加快注册进程；与全球产品开发团队保持一致并获得相关评审委员会认可；执行临床及注册策略；开展监管相关沟通和临床文件准备；负责中国独立开展的I期至III期及上市后研究的方案开发、审批和修订。 岗位要求：具备不良事件报告、临床写作、临床判断、临床医学、临床开发、临床机构管理、临床档案、临床研究、临床试验、临床试验文件、临床试验管理、临床路径、协议开发、协议检查、协议编写、患者招募、数据管理、法律...