岗位描述：负责在最少监督下，依据药物临床试验质量管理规范（GCP）及标准操作程序/工作流程文件（SOP/WPD），执行临床数据清理全流程工作，以评估研究性药物和/或医疗器械的安全性与有效性。支持研究项目启动相关活动，包括数据库设计、数据录入界面测试及数据验证手册（DVM）编制；审核数据列表，确保数据准确性和一致性；作为特定研究流程的对接人和主题专家；生成、跟踪并解决数据澄清和查询，并按要求更新临床数据库；参与全球层面数据管理流程优化；定...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程中的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案及法规合规性，并管理所需文件。负责处理不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指引，作为研究中心流程专家，确保试验严格按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规和 SOP 开展，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保项目始终处于审计准备状态。采用基于风险的监查方法对研究者中心开展监查，运用根因分析、批判性思维与问题...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程中的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案及法规合规性，并管理所需文件。负责处理不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指引，作为研究中心流程专家，确保试验严格按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规和 SOP 开展，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保项目始终处于审计准备状态。采用基于风险的监查方法对研究者中心开展监查，运用根因分析、批判性思维与问题...

岗位描述：负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程中的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案及法规合规性，并管理所需文件。负责处理不同申办方及监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程和指引，作为研究中心流程专家，确保试验严格按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规和 SOP 开展，以保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保项目始终处于审计准备状态。采用基于风险的监查方法对研究者中心开展监查，运用根因分析、批判性思维与问题...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理流程中的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案与法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方及监管环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP 指南、适用法规及 SOP 执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别研究中心流...

岗位描述：负责执行并协调临床监查与研究中心管理流程中的各项工作，通过远程或现场访视评估试验方案与法规合规性，并管理所需文件。根据不同申办方及监管环境（如 FSO、FSP、政府项目等）的流程与要求开展工作，作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP 指南、适用法规及 SOP 执行，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别研究中心流...

岗位描述：负责开展并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件；在不同申办方和/或监查模式（如 FSO、FSP、政府项目等）下执行相应流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及 SOP 开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别流程失效并推动纠正/...

岗位描述：负责开展并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件；在不同申办方和/或监查模式（如 FSO、FSP、政府项目等）下执行相应流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及 SOP 开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别流程失效并推动纠正/...

岗位描述：负责开展并协调临床监查和研究中心管理的不同环节工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件；在不同申办方和/或监查环境（如 FSO、FSP、政府项目等）下执行相应流程和指南。作为研究中心流程专家，确保试验按获批方案、ICH-GCP、适用法规及 SOP 开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，确保审计就绪，并与研究中心建立良好合作关系。采用基于风险的监查方式对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解...

岗位描述：负责开展并协调临床监查与研究中心管理的各项工作，通过远程或现场访视评估方案执行和法规合规性，并管理所需文件；在不同申办方和/或监查模式（如 FSO、FSP、政府项目等）下执行相应流程与指南。作为研究中心流程专家，确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规及 SOP 开展，保障受试者权益、福祉和数据可靠性，并确保审计就绪。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查，运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别流程失效并推动纠正/...