职位列表

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外企赛默飞世尔科技

高级临床监察员(一级)

北京 / 其他/法务/合规/社会招聘

岗位描述:负责并协调临床监查和研究中心管理流程的不同环节,通过远程或现场访视评估方案执行与法规合规情况,管理所需文件。管理不同申办方和/或监管环境下的流程与指南,作为研究中心流程专家,确保试验按照获批方案、ICH-GCP、适用法规和SOP开展,保障受试者权益、福祉及数据可靠性,并确保审计就绪。采用基于风险的监查方式开展研究中心监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效及纠正/预防措施,降低风险并恢复合规。通过现场和远程...

发布时间:2026/04/17
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临床研究专员(二级)

China - Zhengzhou - Remote/行政/采购/社会招聘

岗位描述:负责执行并协调临床监查和研究中心管理流程的各项工作。通过远程或现场访视评估研究方案执行情况及法规合规性,并管理所需文件。根据不同申办方和监查模式(如 FSO、FSP、政府项目等)的流程和指南开展工作。作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP 指南、适用法规及标准操作规程执行,保障受试者权益、健康福祉和数据可靠性。确保项目随时具备审计准备状态,并与研究中心建立协作关系。采用基于风险的监查方法对研究者中心进行监...

发布时间:2026/04/23
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临床试验协调员

北京/行政/采购/社会招聘

岗位描述:负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持,保障审计准备度,按照公司 SOP 和部门指导文件规定的时间表完成文件审查。为研究中心启动活动提供行政支持,协助制定所负责项目中研究中心启动关键路径,以支持快速启动。代表临床研究团队人员,结合本地知识、公司系统、外部研究中心名单及申办方指引,开发和审核适用于可行性评估战略需求的研究中心名单,并为研究中心分层提供本地输入。根据具体角色(中央或本地)完成分配试验的任务矩阵工作,执行部门...

发布时间:2026/04/17
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临床试验协调员

北京/行政/采购/社会招聘

岗位描述:负责为项目团队提供临床试验相关的行政与技术支持,保障审计准备度,按照公司 SOP 和部门指导文件规定的时间表完成文件审查。为研究中心启动活动提供行政支持,协助制定所负责项目中研究中心启动关键路径,以支持快速启动。代表临床研究团队人员,结合本地知识、公司系统、外部研究中心名单及申办方指引,开发和审核适用于可行性评估战略需求的研究中心名单,并为研究中心分层提供本地输入。根据具体角色(中央或本地)完成分配试验的任务矩阵工作,执行部门...

发布时间:2026/04/17
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临床研究助理(II级)

北京/行政/采购/社会招聘

岗位描述:负责临床监查与研究中心管理流程的各个环节,包括远程或现场访视,评估试验方案执行情况及法规合规性,并管理所需文件。根据不同申办方及监查环境(如FSO、FSP、政府项目等)的流程与指南开展工作,作为研究中心流程专家,确保试验按照已批准方案、ICH-GCP指南、适用法规及标准操作规程执行,保障受试者权益、福祉及数据可靠性。采用基于风险的监查方法对研究中心进行监查,运用根因分析、批判性思维和问题解决能力识别中心流程失效,并推动纠正与预...

发布时间:2026/04/24
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临床研究助理(CRA二级)

北京/行政/采购/社会招聘

岗位描述:加入临床研究团队,参与所分配项目的远程支持工作,与临床研究专员(CRA)及研究临床负责人协作。负责根据任务矩阵、标准操作流程(SOP)和监管指南完成研究及研究中心管理相关工作,包括完成并记录项目专项培训,学习和使用项目相关系统;在研究启动前评估阶段提供内部支持,并根据项目需要协助处理评估豁免事项;支持定制受试者知情同意书(ICF)中的研究中心联系人信息;远程审核电子病历/电子健康记录(EMR/EHR)检查表并支持相关资料收集;...

发布时间:2026/05/29
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客户支持专员

China - Shenyang - No.61 Beizhan Road,Room 01-07, 43F, Tower A, Fortune Plaza/行政/采购/社会招聘

岗位描述:作为 PPD 临床研究团队的一员,负责为客户相关对象提供高质量客户服务,包括消费者、医疗保健专业人士(HCP)及客户内部人员;按照 PPD 和客户指南记录各类互动信息,识别不良事件(AE)和产品投诉(PC);通过电子邮件、传真和邮寄等方式处理医学信息请求及资料发送;执行线路检查、系统核验并生成报告;熟悉并遵循客户产品、SOP、研究方案、GCP 及相关监管要求;根据业务需要承担其他行政及支持工作。 岗位要求:具有高中/中专及以上...

发布时间:2026/04/27
外企赛默飞世尔科技

国家申报专员

广州/用户/活动运营/社会招聘

岗位描述:支持临床研究启动工作,参与国家层面申报的管理、准备、审核与协调,确保与全球申报策略保持一致;在指导下准备、审核并协调本地法规申报材料,包括卫生主管部门(MoH)、伦理委员会(EC)以及如适用的其他特殊国家/地方申请,如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等;在指导下向内部客户提供本地法规策略建议(MoH 和/或 EC);提供项目特定的本地启动服务并协调相关项目;可与研究者就申报相关活动进行沟通;作为国家层面伦理或法规申报相关活...

发布时间:2026/06/03
外企武田制药

医药代表

Huzhou, Zhejiang, China/销售业务/社会招聘

岗位描述:有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超越完成;围绕目标客户开展日常拜访及宣传推广,合理安排客户拜访,与目标客户保持良好长期合作关系;积极有效开发新客户,了解目标客户情况;及时、真实地完成各项工作报表;严格执行公司各项市场活动,了解竞争产品最新动态,准确传递产品信息;监控目标区域市场动向,及时向地区经理或主管汇报;收集患者使用产品后的不良反应信息,并及时汇报给公司相关部门;100%遵守合规...

发布时间:2026/05/22
外企武田制药

医学信息沟通代表(血液肿瘤)

Wuxi, Jiangsu, China/销售业务/社会招聘

岗位描述:有效执行公司及所在区域的市场推广策略,制定个人绩效计划,确保绩效目标的完成及超额完成。围绕目标客户开展日常拜访和宣传推广工作,合理安排客户拜访,与目标客户保持良好、长期的合作关系。积极有效开发新客户,了解目标客户情况。及时、真实地完成各项工作报表。严格执行公司各项市场活动,了解竞争产品最新动态,准确传递产品信息。监控目标区域市场动向,及时向地区经理/主管汇报。收集患者使用产品后的不良反应信息,并及时将相关信息汇报给公司相关部门...

发布时间:2026/05/18