第 293 页，共 793 页
岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作；执行公司的产品策略及业务活动，并达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并对既有客户进行维护；准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场状态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与和配合跨部...
岗位描述：负责辖区内公司产品在临床的宣传与推广，执行公司的产品策略及各项业务活动，达成公司目标。在劳动合同期内，公司可能根据经营情况和管理需要调整员工负责的产品或所在产品组。需要完成公司制定的辖区业务计划；与当地客户建立良好关系，开拓潜在的医院渠道客户，并维护现有客户；准确向目标客户传递药物的特点、疗效及注意事项等资料信息；充分了解市场动态，及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议；适应团队建设，积极参与并配合跨部门合作；树立良好...
岗位描述：作为高级个人贡献者，从CMC视角独立推动新产品注册和生命周期维护工作，包括主导CMC策略制定、申报资料准备、质量控制检测监督及审评问询回复管理。该岗位向RACMC化学或生物组负责人汇报，同时需在特定领域担任主题专家，参与工作组并主导相关讨论，以塑造监管环境。具体职责包括：独立管理项目注册和日常法规工作，覆盖从IND、NDA/BLA到上市后变更的新产品注册和全生命周期维护，确保实现预期的法规与业务成果；提供战略、战术和运营层面的...
岗位描述：该岗位隶属于Tech@Lilly业务能力与运营团队，作为CMO团队的技术业务合作伙伴，负责制定并执行面向HCP（医疗专业人士）互动的技术战略，以实现更广泛的触达、提升HCP数字化体验，并推动可规模化、高影响力的技术解决方案落地。岗位融合业务合作、技术领导、解决方案整合与创新驱动等职责，以提升HCP教育的影响力。具体包括：作为CMO团队可信赖的技术合作伙伴，与其共同制定HCP互动战略，清晰阐明技术在扩大触达中的角色、价值与解决方...
岗位描述：该岗位将与礼来研发团队广泛协作，包括五大治疗领域、企业业务拓展、外部创新部门、分子创新中心以及中国分公司团队，统筹中国及亚太地区的外部项目搜索与评估工作，识别可补充礼来内部产品组合的创新药物、技术、平台或靶点，以满足关键未被满足的患者需求。需要全面理解礼来管线和产品组合战略，把握外部生态的大趋势，并从区域内识别战略与技术机会；同时深入了解外部合作方的整体优势，寻找与礼来研发管线互补、满足管线需求的合作对象，并形成对中国及亚太生...
岗位描述：与全球注册负责人（GRL）及中国核心团队紧密合作，制定并落实注册策略，为所负责项目或子治疗领域产品组合提供注册领导力、专业判断与业务价值，推动项目在中国加速申报、获批和上市，从而改善患者获益。通过与研发卓越（RDE）及项目核心团队协作，实施注册策略，加快新产品申报与批准进程并达成监管里程碑；依据礼来政策、标准操作流程以及相关法律法规，确保产品注册及其他注册事务活动合规开展；与监管机构保持互动，并及时向礼来内部相关职能沟通产品注...
岗位描述：负责设计、优化并运行先进自动化平台，以支持新型高通量 RNA 治疗研发流程，是湿实验生物学与自动化工程之间的关键桥梁，开发可扩展、准确且高效的 RNA 合成、纯化、质量控制和功能检测系统。制定并执行 RNA 自动化流程的验证路线图，覆盖 RNA 相关流程，如 RNA 提取、RT-qPCR、siRNA/miRNA 合成、转染及用于 NGS 的 RNA 样本制备；将现有手工 RNA 实验流程优化为自动化流程，减少人工操作时间、降低...
岗位描述：与外部供应商合作，设计、开发并部署高通量分析自动化模块（如 PCR、LC、LC/MS 等），支持高通量化学/生物自动化工作站运行，为快速、高质量分析数据生成提供支撑，推动迭代式科研学习。该岗位在上海工作，需要与外部工程公司合作交付先进自动化系统，并与内部团队协作，确保分析策略一致、流程集成顺畅并符合全球标准。具体包括：与外部自动化和工程供应商合作，设计、构建并验证高通量分析自动化系统（如 LC、LC/MS）；定义分析流程规格，...
岗位描述：负责 ExploR&D 产品组合中多个项目在不同治疗领域和技术模式下的整体医学策略与医学监督，为早期临床开发提供领导，面向外部生物技术公司、风险投资基金及礼来内部治疗领域专家开展合作。对所分配项目从候选化合物筛选到概念验证读出全过程承担医学与安全领导责任；与多学科团队共同制定并执行科学合理的临床开发计划，验证关键科学假设，识别并降低安全性和有效性风险，支持资产开发决策；与项目负责人及跨职能专家合作，共同制定、咨询和执行开发计划...
