岗位描述：高效执行公司市场策略，推动并达成或超越公司制定的绩效目标；落实客户分级管理与专业拜访，合理安排拜访频率，在与医疗卫生机构工作人员沟通中准确传递药品相关信息，支持科学、合理用药；依照公司合规要求开展学术推广活动，包括独立进行学术幻灯演讲及支持区域内会议或活动，并规范传递产品信息；及时维护并更新业务相关数据，包括药品临床使用情况、不良反应及临床需求等信息的收集与反馈，确保市场信息准确、及时；协助主管完成职责范围内及部门安排的其他工...

岗位描述：支持DePuy Synthes在上海、香港及台湾地区的环境健康安全与可持续发展项目落地，参与日常协调、合规文件维护、绩效指标跟踪及现场项目支持，保障员工、设施与环境安全；支持所辖设施日常EHS和可持续发展服务交付，确保符合公司标准与政策；完成并提交环境健康安全相关监管申请、许可及报告，确保满足法规要求；主导EHSS合规工作，包括文件管理、报告、审计、检查及整改措施跟踪；协调设施、设备及运营检查，识别与评估风险因素并消除潜在危险...

岗位描述：负责全球服务财务团队GS Finance会计流程领域中高复杂度MRC的会计及日常运营执行；按照关账日历和SLA要求，及时完成各财务期间结账，确保符合合规、内审及SOX要求；对职责范围内实际报表数据的完整性、准确性和有效性负责；负责销售订单及对应采购订单的创建、差异对账、账龄监控及资产负债表调节，持续关注资产负债表核对以减少未清项；熟悉全球统一流程与合规要求，按全球政策和程序执行工作，识别合规风险并提出解决方案；支持审计及法律监...

岗位描述：快速掌握仓储端到端运营流程和系统流程，理解ISC端到端工作流及相关生态，支持流程梳理与文档编制工作；通过日常运营观察识别流程优化机会；协助开展用户验收测试（UAT）及用户培训活动，并准备培训材料。支持项目经理规划和执行仓储转型项目，跟踪项目时间线、风险、行动项和交付物，维护项目进度并跟进未完成事项，协调跨职能项目相关活动。负责项目文档与流程管理，编制并维护项目文件、SOP、作业指导书、培训材料和流程图，确保文档完整且保持最新状...

岗位描述：高效执行公司市场部策略，推动并达成及超越公司制定的绩效目标；落实客户分级管理与专业拜访，合理安排拜访频率，在与医疗卫生机构工作人员的沟通中，准确传递药品相关信息，支持其科学、合理用药；依照公司合规要求开展学术推广活动，包括独立组织学术幻灯演讲及支持区域内会议/活动，并在过程中规范传递产品信息；及时维护并更新业务相关数据，包括药品临床使用情况、不良反应及临床需求等信息的收集与反馈，确保市场信息的准确性与时效性；协助主管完成职责范...

岗位描述：负责产品质量验收管理，确保相关体系有效运行，包括相关SOP/WI管理，指导并监督第三方物流仓库的验收流程，处理验收过程中出现的问题并审核相关记录；按照适用法规和内部质量要求执行市场放行活动；负责退货管理，确保相关流程有效运行，包括SOP/WI管理，指导并监督第三方物流仓库执行相关活动并审核记录；负责产品销毁管理，包括现场监督、记录完善和归档；负责温度评估管理，包括进口产品入库运输温度评估、客户温度咨询响应及温度偏差评估；负责产...

岗位描述：作为公司与监管机构之间的关键桥梁，负责确保所有医疗器械产品符合本地及国际监管要求，支持产品顺利进入市场，并在产品全生命周期内维持持续合规；负责项目按时、按范围、按预算并符合内部质量体系和外部法规要求地规划、执行和交付；支持香港市场的法规合规、按时注册和上市后监督。具体包括：规划、组织和控制支持香港商业、运营、经销商及卫生监管机构需求的QARA项目，确保符合范围、时间、预算和质量合规要求；制定和维护详细项目计划、进度表、风险登记...

岗位描述：负责全球服务财务团队GS Finance会计流程领域中高复杂度MRC的会计及日常运营执行，确保按关账日历及时完成财务期间结账，并符合SLA承诺、合规、内部审计及SOX要求；对职责范围内实际报表数据的完整性、准确性和有效性负责；熟悉全球流程及相应合规要求，持续关注资产负债表对账以减少未清项；创建销售订单及对应采购订单，处理对账差异、账龄监控及资产负债表调节；为新员工及BPO合作伙伴提供在岗培训；配合审计师和监管机构完成相关工作；...

岗位描述：负责采购订单（PO）跟踪与跟进，协调产品采购订单实物流相关环节，包括上游进口沟通协调、进口货物状态跟踪及退运相关事宜，以及多送少送投诉处理；负责非成品及样品采购相关事务；协调多仓库的计划与运营问题；维护现有供应链报表并进行数据分析；收集、评估新的数据分析报表需求并进行开发；协助完成公司其他发展项目；承担流程中规定的其他职责。需遵循公司规章制度及法律要求，并按GOP/SOP要求妥善保管计划及采购订单相关文档。 岗位要求：大专及以...

岗位描述：作为申办方与研究中心之间的主要联系人，负责从研究启动到中心关闭全过程的现场管理，确保研究中心符合临床试验方案、公司SOP、GCP及适用法规和指南要求，并做好迎检准备；可参与中心可行性评估和试验前评估；按需参加研究者会议；负责执行中心启动与开办、现场及远程监查准备与实施、研究中心管理及研究关闭相关活动，并依据SOP、工作指引和政策落实现场层面的分析型风险监查模型，推动监查发现问题的及时解决；确保中心人员接受培训，培训记录在各试验...