亚太区源头法规合规经理
岗位描述:负责领导亚太地区与采购、供应商及外部提供流程相关的法规合规工作,确保供应商、合同制造商及采购物料符合适用法规要求、质量体系标准和内部政策。该岗位在保障产品质量、支持审计准备及通过与质量、法规事务、供应链和采购团队紧密合作来确保多元亚太市场中的合规供应连续性方面发挥关键作用。具体包括:领导并管理亚太区源头法规合规活动,确保遵守法规及质量体系要求;为供应商、合同制造商和外部提供流程提供法规合规监督;与供应链、采购、质量和法规事务团...
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岗位描述:负责领导亚太地区与采购、供应商及外部提供流程相关的法规合规工作,确保供应商、合同制造商及采购物料符合适用法规要求、质量体系标准和内部政策。该岗位在保障产品质量、支持审计准备及通过与质量、法规事务、供应链和采购团队紧密合作来确保多元亚太市场中的合规供应连续性方面发挥关键作用。具体包括:领导并管理亚太区源头法规合规活动,确保遵守法规及质量体系要求;为供应商、合同制造商和外部提供流程提供法规合规监督;与供应链、采购、质量和法规事务团...
岗位描述:负责推动全球人才招聘生态中的数据驱动决策、运营卓越和利益相关方赋能;作为全球体验负责人团队、TA报告团队、招聘与入职管理领导层及业务领导者的战略合作伙伴,将数据转化为可执行洞察,识别持续改进机会,并交付可扩展解决方案,以提升员工和招聘经理体验。负责开发仪表盘、KPI框架、报告解决方案、流程优化举措及利益相关方资源,以提升可视化、效率和业务成果。具体包括:负责全球招聘与入职领导层使用情况、敏捷仪表盘、计分卡和报告方案的开发、维护...
岗位描述:支持中国区研发相关的医疗合规与风险管理工作,与研发相关业务方紧密合作,依据强生内部指引、HCC/HCBI 指南、适用法律法规、行业规范及反腐败法律(包括《反海外腐败法》FCPA)识别、评估并降低医疗合规风险。具体包括:与业务利益相关方合作,确保 HCC 项目能够有效预防、发现和/或纠正违反法律法规及公司政策的行为;按照司法部标准及本地监管机构要求实施并监督 HCC 项目;落实全球 HCC 数据战略和企业风险管理方法,包括但不限...
岗位描述:负责领导并交付支持中国运营与分销业务的跨职能质量、法规与合规项目,确保项目按计划推进并在范围、时间和预算内交付,同时符合内部质量体系及外部法规要求。具体包括:规划、组织和控制支持中国商业、运营、经销商及监管机构需求的QARA项目,确保符合范围、时间表、预算和质量合规要求;制定并维护详细项目计划、进度表、风险登记和沟通方案,主动管理依赖关系与风险;主导与上市后协作项目相关的监管事务案件,包括但不限于药监局或市场监督管理局要求的调...
岗位描述:负责生产管理,确保操作人员在生产过程中严格按照GMP、系统指示或批记录要求完成操作与确认,保证批记录执行的完整性和正确性;对生产异常进行系统处理和确认,并完成批记录审核。参加每日生产会议,识别风险和问题并推动解决;配合产品和设备验证,及时发现并协调处理生产与验证流程缺陷,支持新产品、新工艺试生产和试机。持续监控和记录潜在产品质量问题,并与相关部门合作推进设备或产线持续改进;依据部门目标运用系统化工具分析生产工艺和数据,提出改进...
岗位描述:负责通过深入政策分析、市场洞察及数据驱动分析,支持实现最佳市场准入与定价策略;支持业务拓展(BD)及早期管线产品组合的策略评估;主动跟踪并清晰解读准入政策,包括医保报销、定价、招标、注册等;定期开展内部政策解读及行业动态培训,推动能力建设;建立并维护定价与准入数据库,包括政策文件、产品价值主张档案、国内及国际参考价格信息、竞品情报等;推动数据收集并开展竞争格局、业务影响预测等分析,将政策解读整合进定价与准入假设;支持关键周期的...
岗位描述:支持平台及重点市场负责人在关键市场执行品牌战略,协调品牌项目、统一物料与信息传达,支持医疗科技外科平台产品组合在各市场的一致性落地;将全球品牌方向转化为适用于中国和日本市场的策略,协助对已批准的信息与物料进行区域适配;收集并分享市场反馈,与品牌及商业团队协同;协调全球品牌团队与各市场联系人,支持营销重点工作的执行,帮助本地团队在市场要求和时间节点内落地全球战略;支持向重点市场提供已批准的营销内容、工具和指导,维护品牌物料、数字...
岗位描述:执行整合式/多渠道市场进入计划、营销活动、推广项目及各类活动;落实社群参与计划(包括在商业空间经理要求下与当地政府或主管机构的沟通协作);通过传播与营销计划推动商业空间层级的合作伙伴激活;建立并确保商业空间层级的整合绩效衡量与报告机制,包括客户细分和客户需求识别,并可为租户组合优化提供输入;策划并确保商业空间各渠道内容产出与发布;主导商业空间的市场营销与活动激活议程,以实现商业空间目标。 岗位要求:具备大学学历;至少 5 年相...