职位列表
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高级临床研究医师顾问
岗位描述:为临床战略规划与执行以及本地业务各方面提供医学专业支持,提升客户与礼来进行学术互动的体验。与全球团队协作(如被指定,也可作为中国牵头负责多国研究)参与临床开发战略、研究规划、方案设计、启动及I-IV期临床试验实施,负责中国数据或研究数据的分析和报告,并参与在中国开展的非临床试验类解决方案/活动;与注册事务团队协作,在临床试验许可(CTP)和新药申请(NDA)过程中与卫生监管机构沟通;主导定义患者旅程、证据缺口,并制定整合性证据...
GMARS备件管理专员
负责GMARS系统中MRO备件的全流程管理,包括备件主数据维护、采购申请创建、订单跟进、到货跟踪、入库、发放、实物管理及付款申请等;负责备件库存及库房管理,确保分类清晰、账实一致、5S良好及物料受控;维护和更新GMARS系统数据,确保数据准确性和可追溯性;开展库存控制工作,包括盘点、差异分析和安全库存管理,保障备件稳定及时供应;管理呆滞及低周转备件,持续优化库存结构;作为GMARS MRO领域专家提供业务支持与系统指导;维护备件管理规程...
高级注册事务经理(DIA)
岗位描述:负责提供法规专业支持,与中国及全球研究团队紧密合作,制定并对齐中国注册策略,并根据需要实施、审阅和更新策略;确保产品注册相关活动符合礼来政策、标准操作流程以及适用法律法规;监督注册进度并推动产品获批,审阅产品注册策略和行动计划,及时向相关职能提出策略调整建议,并就重大变更及其依据与全球注册事务及中国内部部门沟通;审阅并签署注册申报资料及其他法规文件,确保呈现的数据充分满足实际申报要求;及时与监管机构沟通并获取反馈;及时向相关职...
高级总监——伦理合规业务伙伴与核心能力
岗位描述:作为高级伦理与合规(E&C)业务伙伴,负责在管理伦理合规风险、就项目设计、流程控制和风险管理向业务团队提供专业领导与建议。该岗位需向高级管理层提供其职责范围内合规项目有效性的企业级洞察。需要深入理解NBU、肿瘤和免疫业务战略及执行,领导监测与数据智能、第三方组织管理两大卓越中心,并与业务及职能负责人合作,通过基于风险的监督、数据驱动洞察和可持续的纠正预防措施(CAPA)责任机制,提升整体控制水平。具体职责包括:作为NBU、肿瘤...
高级经理——定价与报销准入(PRA)
岗位描述:负责为中国市场产品全生命周期内定价、报销和市场准入策略及战术的制定与实施提供领导、方向、战略视角和运营管理,以支持商业成功;同时负责建立并维护与关键利益相关方的良好关系,包括支付方、支付顾问、关键意见领袖及行业协会。具体职责包括:制定新产品的战略定价、报销与准入策略;推动准入策略在CMA、Access、KAM及跨职能团队中的落地;发起新管线产品的替代定价策略和生命周期PRA策略;整合市场调研、访谈及政策趋势分析所得支付方洞察,...
医药代表(心血管代谢健康事业部)
岗位描述:负责辖区内公司产品在临床的宣传和推广工作;执行公司的产品策略及业务活动,并达成公司目标。在劳动合同期内,公司可能会根据经营情况、管理需要等因素调整员工负责的产品或所在产品组。完成公司制定的辖区内业务计划;与当地客户建立良好关系,开拓潜在的医院渠道客户,并对既有客户进行维护;准确地向目标客户提供药物的特点、疗效及注意事项等资料信息;充分了解市场状态,及时向公司反馈竞争状况等市场信息并提出适当建议;适应团队建设,积极参与和配合跨部...