岗位描述：负责执行研发实习岗位相关的具体和通用任务，包括验证创新功能概念或产品设计的可行性，执行测试、设备维护，以及与原型供应商和测试服务供应商进行沟通。具体包括：在指导下与设计团队合作，提供设计概念、零部件设计方案、样机搭建及原型制作；按需协助设计工程师和测试工程师使用 MTS、Instron 等轴向载荷设备完成测试；按需协助设计工程师开展嵌入式软件设计，如 MCU、蓝牙等；按需协助完成设计验证测试、数据分析、测试样品管理等工作；按需...

岗位描述：支持中国区研发相关的医疗合规与风险管理工作，与研发相关业务方紧密合作，依据强生内部指引、HCC/HCBI 指南、适用法律法规、行业规范及反腐败法律（包括《反海外腐败法》FCPA）识别、评估并降低医疗合规风险。具体包括：与业务利益相关方合作，确保 HCC 项目能够有效预防、发现和/或纠正违反法律法规及公司政策的行为；按照司法部标准及本地监管机构要求实施并监督 HCC 项目；落实全球 HCC 数据战略和企业风险管理方法，包括但不限...

岗位描述：负责合规数字化平台建设与运营，主导需求收集、流程数字化、系统配置及持续优化，推动合规审查、流程控制、记录管理和风险文档的数字化与系统化，确保合规治理完整有效；负责合规系统的日常运维、流程优化及合规数据仓管理，提升整体效率、透明度和可追溯性。与 IT 团队合作推进 AI 驱动的合规与风险管理项目，包括识别适用 AI 风险管理的合规场景并定义业务需求，如内容和文档筛查、会议抽样审计、费用智能预审、高风险内容识别、异常行为监测与筛查...

岗位描述：担任合规业务伙伴，负责业务全流程合规监督。包括对学术推广、会议活动、医疗专业人士（HCP）合作及第三方合作等场景开展事前合规评估与审批、事中抽查与监控以及事后费用审核，确保业务流程形成闭环风险管理；为市场策略、数字化推广等多类业务场景提供合规指导、风险评估和可落地的执行方案，在保障法规合规的同时支持业务可持续增长；基于强生商业行为准则和合规原则，定期向业务团队开展针对性的合规培训、案例研讨和咨询，提升一线员工合规意识，培育合规...

岗位描述：负责搭建并领导高影响力的市场准入卓越中心，与区域及本地跨职能团队紧密合作，推动全产品组合的一体化高质量定价策略、招投标策略、早期准入策略及相关能力建设。具体包括：制定并负责覆盖早期管线、上市、国家医保目录（NRDL）及生命周期管理的端到端定价策略；制定早期管线及商务拓展（BD）的准入策略；推动业务关键周期的定价规划；制定并领导国家及省级层面的招投标策略执行；管理与国家医保局相关定价和采购部门的外部利益相关方沟通及政策影响；跟踪...

岗位描述：协助强生医美新产品进入中国市场，参与从注册证申请到产品上市推广的全流程案头研究工作，包括但不限于市场信息搜索与总结、学术文章分析等；参与产品相关维度的PPT撰写、内部数据收集与分析；协助市场部完成日常工作中的系统流程申请与跟进；协助相关学术会议及其他交办工作。 岗位要求：需在上海现场实习，能尽快到岗，每周保证5个完整工作日，实习期至少6个月；有咨询公司相关实习或咨询PTA经验者优先；具备医疗/医美行业相关知识储备与经验者优先；...

岗位描述：负责采购订单（PO）跟踪与跟进，协调产品采购订单实物流相关环节，包括上游进口沟通协调、进口货物状态跟踪及退运相关事宜，以及多送少送投诉处理；负责非成品及样品采购相关事务；协调多仓库的计划与运营问题；维护现有供应链报表并进行数据分析；收集、评估新的数据分析报表需求并进行开发；协助完成公司其他发展项目；承担流程中规定的其他职责。需遵循公司规章制度及法律要求，并按GOP/SOP要求妥善保管计划及采购订单相关文档。 岗位要求：大专及以...

岗位描述：支持中国区运营及经销商管理相关的质量与法规事务工作，确保运营和分销流程合规、高效、可靠执行。与内部跨职能团队及外部分销商紧密合作，维护法规合规性，支持产品供应，并推动中国分销运营的持续改进。具体包括：主导投诉、潜在不良事件、疑似窜货或假冒、法律案件管理；作为全球与本地运营公司之间的联络窗口，执行产品召回活动，确保符合中国法规、公司政策及本地质量管理体系要求；与全球上市后监管团队合作，按中国法规和公司要求完成警戒相关报告，包括但...

岗位描述：作为申办方与研究中心之间的主要联系人，负责从研究启动到中心关闭全过程的现场管理，确保研究中心符合临床试验方案、公司SOP、GCP及适用法规和指南要求，并做好迎检准备；可参与中心可行性评估和试验前评估；按需参加研究者会议；负责执行中心启动与开办、现场及远程监查准备与实施、研究中心管理及研究关闭相关活动，并依据SOP、工作指引和政策落实现场层面的分析型风险监查模型，推动监查发现问题的及时解决；确保中心人员接受培训，培训记录在各试验...

岗位描述：执行各类专业教育活动，确保项目按时间、质量和预算要求完成；建立并维护KOL专家网络，开发讲者团队和培训导师，并协调专家参与学术活动、课程开发和内容建设；确保教育活动符合公司合规政策、行业规范、反商业贿赂要求及数据隐私法规；管理专家合作合同和费用支付流程；与市场部、医学事务、注册法规等团队开展跨部门协作。 岗位要求：原始JD未明确列出具体任职资格或技能要求。