岗位描述：与关键客户建立良好的信息沟通渠道，洞察医疗卫生专业人士（HCP）的观念与学术需求；传递专业化医学、疾病及产品信息，包括疾病领域科学进展、罗氏产品关键信息以及疾病诊断相关信息，促进医生制定规范治疗方案，提高产品认知并收集反馈，助力生态圈内患者诊断率提升。了解医院现有疾病领域诊疗路径、专家诊疗观念及流程，梳理治疗科室及诊疗流程中的痛点；通过头部医院交流、跨院培训及教育会议开展医生和科室教育，逐步搭建规范化诊疗平台。规划相应生态圈的...

岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提高患者获益。与关键客户建立良好的信息沟通渠道，洞察医疗卫生专业人士（HCP）的观念与学术需求；传递疾病领域科学进展，促进医生制定规范治疗方案；传递罗氏产品关键信息，提高产品认知并收集反馈；传递疾病领域诊断相关信息，助力生态圈内患者诊断率提升。了解医院现有疾病领域诊疗路径、专家诊疗观念及流程，梳理相关治疗科室和诊疗流程中的痛点；通过头部医院交流、跨院培训及教育...

岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提高患者获益。基于公司相关产品策略，向医生及专家介绍罗氏产品的关键信息，使其认知并了解产品知识；基于疾病领域相关策略，传递相应疾病领域及产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，并运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户，尤其是重点专家，对疾病领域洞见的收集、总结、分析与反馈；组织、协调并整合各类治疗领域学术会议，推动...

岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提升患者获益。基于公司相关产品策略，介绍罗氏产品的关键信息，使医生及专家认知并了解产品知识；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户，尤其重点专家，对疾病领域洞见的收集，并进行总结、分析和反馈；组织、协调并整合各类治疗领域学术会议，推动...

岗位描述：与关键客户建立良好的信息沟通渠道，洞察医疗卫生专业人士（HCP）的观念与学术需求，传递专业的医学、疾病及产品信息；传递相关疾病领域的科学进展，促进医生制定规范治疗方案；传递罗氏产品关键信息，提升产品认知并收集反馈；传递疾病领域诊断相关信息，助力生态圈内患者诊断率提升。了解医院现有疾病领域诊疗路径、专家诊疗观念及流程，梳理相关治疗科室和诊疗流程中的痛点；通过组织头部医院交流、跨院培训及教育会议开展医生和科室教育，逐步搭建规范化诊...

岗位描述：基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域相关科学信息，促进医生制定规范治疗方案。运用专业知识，传递诊断相关信息，助力生态圈内患者诊断率提升。拜访临床及病理医生，维护客户关系，按时按质完成相关客户洞见，尤其是重点专家对于疾病领域洞见的收集，并进行总结、分析和反馈。组织、协调、整合各类疾病领域学术会议，推动建立疾病领域治疗规范。主动与生态圈内外团队成员合作和分享，整合资源，提升团队能力。 岗位要求：具备相关疾病领域的基础知识，具...

岗位描述：负责中国生物制品分段生产试点项目的端到端注册事务工作。基于相关法规和具体项目情况，制定并建议有助于尽早申报和获批的注册策略；支持政策影响工作，并就特定议题与监管机构进行沟通，尤其是分段生产相关事项。参与高质量CMC注册文件的协调与撰写，并准备上海工厂生物制品注册申报资料包，确保符合罗氏公司标准以及适用卫生监管机构要求，支持本地和全球主题专家，推动本地生产产品及时获批。及时向关键利益相关方（包括工厂MSAT、生产、质量、全球注册...

岗位描述：负责中国生物制品分段生产试点项目的端到端法规事务工作，基于相关法规和项目实际情况，制定并建议尽早申报和获批的法规策略。支持政策影响工作，并就特定事项与监管机构沟通，尤其是分段生产相关事务。参与协调和撰写高质量CMC法规文件，准备上海工厂生物制品申报资料，确保符合本地、区域注册要求及公司政策，并支持内外部审计和检查。统筹提交所需材料，针对物料、标签、生产和上市活动提出合规调整建议。跟踪并优化注册追踪与控制体系，管理变更控制中的法...

岗位描述：负责 Enspryng 品牌计划和运营计划的制定；制定并实施上市策略及推广活动；识别目标细分市场的增长机会并挖掘客户洞察；在目标细分市场中制定差异化信息并提升信息传递效果；跟踪品牌结果并提炼有助于品牌发展的洞察；领导本地跨职能团队，加速 Enspryng 销售收入尽快达到峰值；有效管理推广费用；制定 TAE 互动项目，并与 PST 共同建设神经免疫领域卓越中心；开发品牌推广材料和销售工具，并对销售团队进行培训；为供应链提供准确...

岗位描述：在安全策略负责人（SSL）的矩阵式领导下，并与产品组合临床安全团队协作，负责建立并持续维护所负责产品或治疗领域的安全性认知，深入理解产品安全特征及其战略背景，包括研究疾病、竞品安全特征和作用机制等；负责个例及汇总安全报告工作，包括 ICSR 个例管理中的医学审核，以及 DSUR、PBRER 等汇总报告；负责信号检测与管理工作，包括 STAR、ISMP 维护，并参与安全评估及药物安全报告的策略制定与审核，以应对安全信号、产品质量...