高级注册事务经理(DIA)
岗位描述:负责提供法规专业支持,与中国及全球研究团队紧密合作,制定并对齐中国注册策略,并根据需要实施、审阅和更新策略;确保产品注册相关活动符合礼来政策、标准操作流程以及适用法律法规;监督注册进度并推动产品获批,审阅产品注册策略和行动计划,及时向相关职能提出策略调整建议,并就重大变更及其依据与全球注册事务及中国内部部门沟通;审阅并签署注册申报资料及其他法规文件,确保呈现的数据充分满足实际申报要求;及时与监管机构沟通并获取反馈;及时向相关职...
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岗位描述:负责提供法规专业支持,与中国及全球研究团队紧密合作,制定并对齐中国注册策略,并根据需要实施、审阅和更新策略;确保产品注册相关活动符合礼来政策、标准操作流程以及适用法律法规;监督注册进度并推动产品获批,审阅产品注册策略和行动计划,及时向相关职能提出策略调整建议,并就重大变更及其依据与全球注册事务及中国内部部门沟通;审阅并签署注册申报资料及其他法规文件,确保呈现的数据充分满足实际申报要求;及时与监管机构沟通并获取反馈;及时向相关职...
岗位描述:负责为中国市场产品全生命周期内定价、报销和市场准入策略及战术的制定与实施提供领导、方向、战略视角和运营管理,以支持商业成功;同时负责建立并维护与关键利益相关方的良好关系,包括支付方、支付顾问、关键意见领袖及行业协会。具体职责包括:制定新产品的战略定价、报销与准入策略;推动准入策略在CMA、Access、KAM及跨职能团队中的落地;发起新管线产品的替代定价策略和生命周期PRA策略;整合市场调研、访谈及政策趋势分析所得支付方洞察,...
岗位描述:带领团队高效执行市场策略及行动计划,达成公司制定的绩效目标;积极与区域内重要客户构建专业合作关系,搭建区域战略合作平台;定期按公司要求与一线代表协访,高效辅导下属,提升团队整体胜任力水平;定期组织并实施区域内学术活动及会议,确保活动执行符合公司合规要求;配合公司大型学术活动和推广活动在本区域内的落地执行;积极构建以科学为本、团队制胜、卓越执行、绩效导向的团队文化;积极联动跨部门同事促进合作。 岗位要求:具有医学、药学或相关专业...
岗位描述:负责中国区日常渠道运营管理与流程执行,重点覆盖经销商合同、授权治理、运营流程和数据支持,确保渠道战略与治理要求被转化为标准化、合规且高效的运营流程,从而支持经销商稳定运营和可扩展增长。具体包括:起草、审核并管理与经销商相关的合同、协议及文档,结合公司经销商管理要求、渠道战略及业务需求,协调法务、财务、合规、销售等跨部门完成内部审核与审批,跟踪合同执行,确保经销商签署与续签及时完整;依据公司要求和渠道模式建立并维护经销商授权管理...
岗位描述:持续跟进包括NRDL在内的国家层面市场准入政策动态,开展竞争格局分析,支持制定与公司整体目标一致的市场准入策略,并深入理解核心产品及管线的业务需求;协同BU、医学事务、注册事务等跨职能团队,推进市场准入全流程工作,包括申报材料准备、项目统筹及外部利益相关方沟通;持续跟踪国家医保局、行业协会及学术机构发布的政策法规和行业信息,提供及时的政策解读、业务影响分析和趋势判断,挖掘潜在准入机会;负责市场准入相关项目管理与高效执行,跟踪关...
岗位描述:支持亚太地区贸易合规活动,确保跨亚太市场的进出口法规、海关要求及内部贸易政策得到遵守,保障跨境运营合规高效、供应链连续性稳定,并帮助降低监管风险。具体包括:依据全球贸易政策和区域监管要求支持APAC贸易合规工作;审核、准备并维护准确的贸易和报关文件,支持进出口交易;监控亚太各市场对海关法规、贸易管制和内部流程的遵守情况;与物流服务商、报关行及内部相关方合作解决贸易相关问题;协助商品归类、估值、原产地判定及其他贸易数据要求;支持...
岗位描述:该岗位分为首席审计与调查员及高级审计与调查员两个层级。首席层级需独立主导复杂且敏感的问题调查,内容包括涉嫌舞弊、利益冲突、财务报告等,主要覆盖中国,也可能涉及亚太其他国家;及时向审计管理层提交清晰完整的调查报告;主导亚太地区反贿赂反腐败流程审查及基于风险的审查,覆盖强生内部及第三方实体;向本地公司管理层清晰简洁地口头及书面汇报审计发现和建议;管理审计流程和团队成员,确保交付结果完整准确;评估多项审计中的合规差距和风险趋势,并与...