真实世界证据与健康结局高级经理
岗位描述:为中国医学与开发团队内的健康经济学和真实世界数据研究活动提供强有力的科学支持,并支持公司新产品在中国市场准入相关工作。识别证据缺口,为公司产品从早期产品规划、临床开发、上市准备、市场准入到上市后阶段制定证据生成计划。通过开发和实施高质量、科学严谨的健康结局研究项目和相关活动,及时产出或联合产出高质量证据。与市场准入、临床、定量科学、商业团队以及区域/全球流行病学和VEO合作伙伴协同整合专业能力,识别证据缺口并制定覆盖产品全生命...
第 33 页,共 106 页
岗位描述:为中国医学与开发团队内的健康经济学和真实世界数据研究活动提供强有力的科学支持,并支持公司新产品在中国市场准入相关工作。识别证据缺口,为公司产品从早期产品规划、临床开发、上市准备、市场准入到上市后阶段制定证据生成计划。通过开发和实施高质量、科学严谨的健康结局研究项目和相关活动,及时产出或联合产出高质量证据。与市场准入、临床、定量科学、商业团队以及区域/全球流行病学和VEO合作伙伴协同整合专业能力,识别证据缺口并制定覆盖产品全生命...
岗位描述:负责代谢功能障碍相关疾病(包括但不限于肾脏、肝病和心血管疾病)领域的人体转化研究和生物标志物研究设计与交付,帮助将合适的药物带给合适的患者。与本地、区域及全球研发转化科学、早期管线、临床开发和注册团队紧密合作,制定并交付与全球研发战略一致、具有竞争力且科学严谨的转化医学、临床生物标志物和诊断策略;利用在疾病转化与临床生物标志物方面的深厚专业能力,为靶点结合、药效学、作用机制和患者分层/筛选提供支持,并结合亚洲特有的科研、监管和...
岗位描述:负责呼吸疾病领域的人体转化研究和生物标志物研究设计与交付,帮助将合适的药物带给合适的患者。与本地、区域及全球研发转化科学、早期管线、临床开发和注册团队紧密合作,制定并交付与全球研发战略一致、具有竞争力且科学严谨的转化医学、临床生物标志物和诊断策略;利用在呼吸疾病转化与临床生物标志物方面的深厚专业能力,为靶点结合、药效学、作用机制和患者分层/筛选提供支持,并结合亚洲特有的科研、监管和创新环境进行方案设计。该岗位聚焦COPD、哮喘...
岗位描述:负责所在国家内分配研究项目的执行与交付,确保符合研究方案、本地法规、IND/ICH GCP指南及GSK书面标准规定的时间线、预算和质量要求。负责在本地临床研究开展过程中提供领导力并推动相关决策,必要时升级问题;负责国家层面和研究中心层面活动的矩阵式领导和项目管理,包括监督本地研究中心管理与监查活动;作为中央研究团队与本国运营团队之间的运营联络点,对接CRA、资深CRA及其他与研究相关的本地员工;负责识别并分享最佳实践,推动本地...
岗位描述:负责所在国家内分配研究项目的执行与交付,确保符合研究方案、本地法规、IND/ICH GCP指南及GSK书面标准规定的时间线、预算和质量要求。负责在本地临床研究开展过程中提供领导力并推动相关决策,必要时升级问题;负责国家层面和研究中心层面活动的矩阵式领导和项目管理,包括监督本地研究中心管理与监查活动;作为中央研究团队与本国运营团队之间的运营联络点,对接CRA、资深CRA及其他与研究相关的本地员工;负责识别并分享最佳实践,推动本地...
岗位描述:负责为中国临床研究中的组学检测开发、技术转移、验证及交付提供技术监督,支持基因组学、转录组学和蛋白组学等检测在临床研究中的实施。作为外部实验室/CRO的第三方监查方,确保检测、样本和数据端到端高质量、按时并具备审计就绪状态完成。深度参与中国HGRAC相关工作,确保审评资料包、进度跟踪、回复及文件按时并高质量交付。遵循GSK关于人体受试者研究、个人人类数据以及良好数据规范(FAIR、ALCOA)的政策和流程。为与组学检测相关的临...
岗位描述:该岗位在推动企业数字化转型中发挥关键作用,负责建立并落地企业级数据治理能力,以提升数字生态中的数据质量、一致性、可访问性和可信度。岗位需要推动治理框架、数据管家模型、数据质量标准、元数据管理和政策落地,支撑可扩展的分析、AI、数字产品和业务决策。在以产品为中心、按领域协同的运营模式下,需与数据工程、数据与分析、数据科学、产品、技术、安全、隐私以及业务相关方紧密合作,确保企业数据作为战略资产得到有效管理,并在治理与敏捷创新之间取...
岗位描述:负责制定、推动并落地所辖区域年度业务计划,与装瓶合作伙伴共同制定并达成与公司整体战略一致的区域年度业务计划,以实现销售量和市场份额目标,并推动责任区域对业务年度计划的承诺;与装瓶商合作实施促进盈利性销量增长的项目。持续跟踪销售表现,定期与装瓶商复盘进展,识别潜在销量和收入机会,建议增量销售方案,积极挖掘装瓶商销售区域内的各类市场机会;支持装瓶合作伙伴达成年度业务目标,确保在本地市场赢得价值份额并实现高质量执行;监控和分析日常区...