高级临床研究项目经理(肿瘤)
岗位描述:负责所在国家内分配研究项目的执行与交付,确保符合研究方案、本地法规、IND/ICH GCP指南及GSK书面标准规定的时间线、预算和质量要求。负责在本地临床研究开展过程中提供领导力并推动相关决策,必要时升级问题;负责国家层面和研究中心层面活动的矩阵式领导和项目管理,包括监督本地研究中心管理与监查活动;作为中央研究团队与本国运营团队之间的运营联络点,对接CRA、资深CRA及其他与研究相关的本地员工;负责识别并分享最佳实践,推动本地...
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岗位描述:负责所在国家内分配研究项目的执行与交付,确保符合研究方案、本地法规、IND/ICH GCP指南及GSK书面标准规定的时间线、预算和质量要求。负责在本地临床研究开展过程中提供领导力并推动相关决策,必要时升级问题;负责国家层面和研究中心层面活动的矩阵式领导和项目管理,包括监督本地研究中心管理与监查活动;作为中央研究团队与本国运营团队之间的运营联络点,对接CRA、资深CRA及其他与研究相关的本地员工;负责识别并分享最佳实践,推动本地...
岗位描述: 1. 负责指定品牌组合的CDC生态体系策略。 2. 制定以CDC协作为核心的疫苗生态体系短期和长期战略及路线图。 3. 制定并结构化战略规划,包括CDC及医疗机构关键利益相关方的沟通策略、资源配置和绩效预测。 4. 执行市场策略并主导战术项目落地。 5. 牵头制定和管理CDC网络内关键外部专家的合作计划。 6. 制作高质量市场材料和工具包,支持一线有效执行。 7. 定义并建立衡量策略和项目成效的指标与关键绩效指标(KPI),...
岗位描述:负责为中国临床研究中的组学检测开发、技术转移、验证及交付提供技术监督,支持基因组学、转录组学和蛋白组学等检测在临床研究中的实施。作为外部实验室/CRO的第三方监查方,确保检测、样本和数据端到端高质量、按时并具备审计就绪状态完成。深度参与中国HGRAC相关工作,确保审评资料包、进度跟踪、回复及文件按时并高质量交付。遵循GSK关于人体受试者研究、个人人类数据以及良好数据规范(FAIR、ALCOA)的政策和流程。为与组学检测相关的临...