岗位描述：负责OSCD（其他严重慢性疾病，如阿尔茨海默病、心血管疾病）领域的市场战略制定；负责未来OSCD产品组合的经济学评估流程，包括相应财务预测工具的开发；支持资金申请的提交并确保费用执行情况得到适当监控；建立财务模型和销售预测工具，基于经济评估支持业务决策；主导并支持新产品规划高级总监及相关团队推进关键项目与重点举措。 岗位要求：相关专业硕士学历，如药学、理学或工商管理；中英文书面及口头表达流利；具备至少5-7年制药行业经验，或医...

岗位描述：负责外部合作的端到端协调管理，覆盖交易执行以及交易后的联盟管理，合作对象包括生物科技公司和学术机构。作为诺和诺德与外部合作伙伴之间的主要运营与治理接口，确保合作从合同签署到科学与研发管线成果交付的全过程谈判高效、治理完善、执行顺畅。主要工作包括：协调外部合作的交易执行活动，包括对齐内部利益相关方（科研、法务、商务拓展、财务），支持研究范围、里程碑、治理机制及合同条款谈判；与招商主管、联盟管理、法务、知识产权和商务拓展团队紧密合...

岗位描述：制定Ryzodeg品牌战略并确保卓越执行；推动面向内外部利益相关方的培训材料、沟通话术及推广物料开发；基于品牌战略和关键洞察设计营销活动以驱动增长；维护良好的内外部合作关系；为DBD/CME提供临时支持以实现品牌目标；管理品牌推广预算，确保符合业务战略、目标及公司政策；作为推广物料的审批人、审核人和负责人。推动跨职能协作以实现Ryzodeg业务目标；与其他部门建立良好关系，确保高效沟通与合作；围绕关键成功因素为跨职能团队设定清...

岗位描述：领导大区业务团队达成本大区业务目标；负责对大区市场进行分析，提出可行、有效且符合合规规定的业务及市场战略并推动实施，及时评估实施效果并提出改进方案；建立一支有凝聚力、有竞争力且以业绩为导向的业务队伍，确保团队成员遵守公司各项规章制度，与合规团队积极配合，强化合规意识，及时发现并纠正不合规行为，对不合规行为绝不妥协。 岗位要求：本科及以上学历，医药及相关专业优先；具备五年以上医药学术或产品信息推广经验，三年以上业务和人员管理经验...

岗位描述：作为蛋白与多肽工程、生产及质量控制领域专家，负责生成蛋白和多肽化合物，以支持诺和诺德中国研发中心在心血管代谢疾病领域的靶点发现及项目推进至G0里程碑。与技术科学家/研究助理协作并进行指导，推进相关技术平台建设并交付项目里程碑；在全球矩阵组织中担任技术协调者或项目经理角色；推动蛋白/多肽化学领域的技术创新；与内外部利益相关方建立稳固的科研合作网络。 岗位要求：具有生物化学、合成化学或相关科学领域博士学位；具备6年以上多肽设计、合...

岗位描述：作为蛋白质和多肽生物物理表征领域专家，负责稳定性、身份鉴定、热稳定性、纯度、聚集、黏度、溶解度、二级结构等方面的专业表征工作；担任生物物理主题专家，负责蛋白质和多肽化合物表征，以支持心血管代谢疾病领域靶点发现和项目推进至G0里程碑；评估并推荐蛋白/多肽生物物理表征新技术；与内外部利益相关方建立稳固的生物物理科学合作网络。 岗位要求：分析化学、生物化学或相关科学领域硕士学历；具备6年以上蛋白质和多肽生物物理表征及质量控制工业经验...

岗位描述：负责优化与指定临床研究中心的合作关系，将其作为关键账户进行管理，以提升其对公司临床项目组合执行的贡献，在患者入组、时间进度、数据流和质量等方面改善研究表现，并建立公司在临床试验中的优选合作伙伴地位。负责国家或扩展国家组范围内的关键账户网络；根据研究中心的本地和组织需求制定定制化合作模式；与指定账户共同制定并实施研究中心合作策略计划；定义每个研究中心的成功指标，如项目量增长、患者密度、启动和合同周期等；作为所有治疗领域中与指定研...

岗位描述：提供医学与科学专业能力及领导力，推动中国区早期全球项目和策略落地，以实现临床 I 期和 IIa 期研究；通过共同制定并实施早期开发和 ESS 策略，支持中国后期项目满足监管要求；支持转化研究开发新适应症、终点和生物标志物，可采用体外、体内或计算机模拟方法；为引进许可机会提供科学评估与支持，必要时参与尽职调查；利用中国生命科学生态系统加速科学创新；促进内外部合作；支持中国 RDC 发展。作为中国科学负责人参与全球项目团队，推动中...

岗位描述：全面负责中国整体开发战略在指定领域（按疾病领域或项目划分）的制定、实施与交付，涵盖项目群和单项目层面。主导对医疗需求、技术可行性和竞争力的前期评估，以最大化公司内部资产在中国市场的价值。领导由跨职能专家组成的中国项目团队（CPT），推动中国注册审批，确保项目高质量、高速度交付；同时持续支持相关负责人实现中国全球药物开发目标。具体包括：支持开发单元负责人管理重点或具有挑战性的项目，及时汇报并升级关键问题，协助决策；向中国管理团队...

岗位描述：负责全球CMC团队开发项目的质量监督，为开发和研究组织的运营活动提供质量保证专业知识、指导和支持，确保符合适用法规要求、诺华流程及质量标准。管理项目（包括质量计划倡议）及支持质量目标实现的流程，确保符合GxP法规。具体包括：为指定开发项目提供质量监督以及强有力的质量指导、科学和技术支持，支持TRD CMC团队处理所有质量相关事项；审核并批准与GMP相关的文件，并在质量经理权限范围内对原料药相关事项作出决策，在FvP/RP授权下...