岗位描述：作为顾问角色，通过数据分析为全球业务流程、产品、服务和软件的优化与改进提供指导；与全球业务负责人协作，联动合适的DDIT团队及相关职能，明确需求并交付数据驱动的建议，以提升效率和创造价值。主要职责包括：确保用户需求、功能规格、测试与验证之间的一致性和可追溯性；根据需要支持验证和测试，并确保在服务交付范围内遵守安全与合规政策及流程；持续了解内部IT系统、文档要求、相关标准（包括质量管理和IT安全）、监管环境/要求、DDIT服务组...

岗位描述：负责精益渠道管理，优化经销渠道以满足业务发展及合规要求，实现平稳供应和资金安全，加速新产品上市；同时推动市场扩面下沉，加强外部合作，支持下沉市场医院覆盖，扩大产品的患者可及性。具体职责包括：执行渠道布局和管理策略，确保医院、零售等终端渠道通畅，完成发货与回款目标，并加快新产品上市；执行公司制定的安全运营策略，保障所负责区域渠道平稳运转；优化经销商日常管理，推动下沉市场医院覆盖和新兴市场销售增长；加强与区域内相关团队的沟通协调，...

岗位描述：一线销售经理通过领导多元化商业团队并与关键利益相关者互动，推动定制化客户体验并创造价值，从而带动销售业绩提升。该岗位负责招募、培养、保留和辅导团队成员，以实现战略和区域业务目标，并营造高绩效、强问责的团队文化，推动团队以客户为中心、在合规和合乎道德的前提下执行品牌战略与战术。具体包括：基于本地深度认知以及数据和洞察，规划、调整并传达有效执行策略；将全国客户互动战略和目标转化为区域实施计划并确保达成目标；确保定位准确性，并根据战...

岗位描述：销售代表是客户互动和销售业绩的主要推动者，作为客户体验方式的践行者，通过建立深厚客户关系，为客户和患者创造价值，并以合规、合乎道德的方式推动销售增长。主要职责包括：保证每月拜访规定数量的目标客户，组织产品学术推广会并配合公司大型学术活动；建立完善的客户管理体系，提高客户服务质量；及时、准确执行报告系统，汇报工作进展并及时反馈市场信息；配合地区经理开展协同拜访；完成地区经理或大区经理指派的工作任务；积极参与和推进合规项目，以身作...

岗位描述：负责为四大重点治疗领域之一制定并主导执行传播与患者倡导战略，确保重点品牌上市传播效果和患者倡导成果，并对传播与患者倡导团队的绩效负责。聚焦于塑造未来外部环境，并利用实时数据指导战略和战术，洞察趋势并预判未来，以建立前瞻性思维。负责制定并实施相应治疗领域的产品传播和患者倡导战略，重点面向患者社群、关键影响者和媒体。作为职能代表参与相应治疗领域领导团队，成为治疗领域负责人可信赖的战略业务伙伴。与公共事务及跨职能团队（包括价值准入、...

岗位描述：与医学专家开展科学互动，实施临床与教育策略，并回应非邀约医学咨询。向医学专家提供医学/科学信息教育，确保对医学专家及关键客户进行适当识别和理解，识别可支持特定医学需求的合作机会。制定并执行医学专家参与计划，依据国家或地区战略有效设定优先级并推动战略性参与。响应医学专家主动提出的信息需求。支持诺华临床研究项目，优化试验执行，并与临床运营协作，为未来及当前研究中心提供科学教育支持。根据研究者要求，协助研究者发起试验（IIT）流程。...

岗位描述：与医学专家开展科学互动，实施临床与教育策略，并回应非邀约医学咨询。向医学专家提供医学/科学信息教育，确保对医学专家及关键客户进行适当识别和理解，识别可支持特定医学需求的合作机会。制定并执行医学专家参与计划，依据国家或地区战略有效设定优先级并推动战略性参与。响应医学专家主动提出的信息需求。支持诺华临床研究项目，优化试验执行，并与临床运营协作，为未来及当前研究中心提供科学教育支持。根据研究者要求，协助研究者发起试验（IIT）流程。...

岗位描述：负责推动国家层面医学事务战略计划的制定与执行，开发整合证据计划，并展现化合物及疾病领域的医学专业能力。根据 ONE IP 和全球医学特许战略推动本地医学事务战略，并参与本地TPO制定。前瞻性识别战略驱动因素，梳理患者旅程，映射并细分更广泛的利益相关方。收集洞察、识别联合价值创造机会，并与医疗体系中的关键科学合作伙伴共同设计策略和研究。围绕疾病领域、研发管线项目及产品，在产品全生命周期内为内外部利益相关方与合作伙伴提供关键医学专...

岗位描述：负责带领团队与医学专家开展科学互动，落实临床与医学教育策略，回应非邀约医学咨询，并与跨职能团队协作推进一线医学事务工作，同时指导其他医学联络人员。负责团队招聘、入职培训、MSL现场科学工作辅导、MSL团队管理及绩效评估；负责直线下属的绩效管理、评估流程及组织人才盘点，确保MSL流程在团队内有效执行。统筹收集并汇总KOL及重点客户洞察，为诺华研发计划、试验设计、上市策略及面向医生需求的医学教育项目提供支持。根据IPS一致性策略，...

岗位描述：负责监测临床研究中心及临床试验相关的患者数据和研究信息，确保研究者遵循研究方案、法规要求及药物临床试验质量管理规范，并为数据验证计划提供支持。及时、准确地从原始文件、研究记录及现场访视（如适用）中获取和监测患者数据及研究相关信息。可参与研究中心筛选及审计设施监控。评估潜在试验中心开展临床试验的能力，执行中心启动访视，确保现场人员已接受与试验相关的充分培训。依据公司政策和流程解决各类问题，频繁进行公司内外部沟通，代表项目开展协调...