岗位描述：作为中国生物样本运营资产负责人，为一个或多个本地或全球跨职能研究团队提供贯穿各阶段的生物样本运营专业支持，确保符合质量标准和当地法规。负责规划、协调和监督研究样本全生命周期的运营活动，包括样本采集、处理、检测分析、数据交付和最终处置，为中国相关临床研究活动及全球研究团队提供生物样本运营指导。基于科学和运营相关方输入，制定中国特定的临床研究生物标志物管理计划，执行中国区生物样本运营策略；在适用情况下支持HGRAC申请并为国家研究...

岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提高患者获益。基于公司相关产品策略，向医生及专家介绍罗氏产品的关键信息，提升其对产品知识的认知与理解；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，并运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户尤其重点专家的疾病领域洞见收集，并进行总结、分析和反馈；组织、协调并整合各类治疗领域学术会议...

岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提高患者获益。基于公司相关产品策略，向医生及专家介绍罗氏产品的关键信息，提升其对产品知识的认知与理解；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，并运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户尤其重点专家的疾病领域洞见收集，并进行总结、分析和反馈；组织、协调并整合各类治疗领域学术会议...

岗位描述：基于公司相关产品策略，向医生及专家介绍罗氏产品的关键信息，使其认知并了解产品知识；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域及产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，并运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户，尤其是重点专家，对于疾病领域洞见的收集、总结、分析和反馈；组织、协调并整合各类治疗领域学术会议，推动建立治疗领域治疗规范；支持并协助患者解决方案经理，关注疾病领域全程管理和治疗...

岗位描述：基于公司相关产品策略，介绍罗氏产品的关键信息，使医生及专家认知并了解罗氏的产品知识；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，并运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户尤其重点专家对于疾病领域洞见的收集、总结、分析和反馈；组织、协调并整合各类治疗领域学术会议，推动建立治疗领域治疗规范；支持并协助患者解决方案经理，关注疾病领域全程管理和治疗方案优...

岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提高患者获益。基于公司相关产品策略，向医生及专家介绍罗氏产品的关键信息，使其认知并了解产品知识；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，并运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户尤其重点专家的疾病领域洞见收集，并进行总结、分析和反馈。组织、协调并整合各类治疗领域学术会议，推动...

岗位描述：负责管理内外部资源，服务客户，传递产品科学信息，收集需求和反馈，最终提高患者获益。基于公司相关产品策略，向医生及专家介绍罗氏产品的关键信息，使其认知并了解产品知识；基于公司疾病领域相关策略，传递相应疾病领域产品相关医学信息，促进医生制定规范治疗方案，并运用专业知识助力生态圈内诊断准确度提升。访问临床及病理医生，按时按质完成相关客户尤其重点专家的疾病领域洞见收集，并进行总结、分析和反馈。组织、协调并整合各类治疗领域学术会议，推动...

岗位描述：作为相应疾病领域医疗专业人士（HCP）的主要接触点，负责制定患者整体解决方案相关策略，并支持和执行相关项目，包括但不限于患者全程管理、创新支付解决方案、疾病认知与患者教育、准入及安全运营，以及上市前后产品的学术平台搭建等，从而提升标准化诊疗水平，提高患者知晓率和可及性，促进患者获益。在患者全程管理方面，需在生态圈内绘制患者就医流转图，推动全程管理在医院内及医院间落地；协助生态圈内医院及相关科室推进会诊通道建设，促进上下级医院衔...

岗位描述：负责或重大参与所分配分子/适应症的临床开发策略与计划制定，并对高效执行负责；基于治疗领域组织架构，推动 II-III 期后期临床开发策略落地，开发能够为患者带来显著获益的差异化疗法；收集并分析制定临床开发计划所需的数据和信息，确保临床开发计划与相关临床开发战略及生命周期计划保持战略和运营一致；与临床科学团队及相关子团队合作，制定数据分析策略、KOL 发展、发表策略等临床开发计划组成部分，并提供预算和资源需求输入；持续关注内外部...

岗位描述：在安全策略负责人（SSL）的矩阵式领导下，并与产品组合临床安全团队协作，负责建立并持续维护所负责产品或治疗领域的安全性认知，深入理解产品安全特征及其战略背景，包括研究疾病、竞品安全特征和作用机制等；负责个例及汇总安全报告工作，包括 ICSR 个例管理中的医学审核，以及 DSUR、PBRER 等汇总报告；负责信号检测与管理工作，包括 STAR、ISMP 维护，并参与安全评估及药物安全报告的策略制定与审核，以应对安全信号、产品质量...