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岗位描述：负责独立管理和监控端到端物流运营，处理复杂异常情况并确保及时解决。作为关键联络点，协调多个相关方开展工作。推动根因分析并实施纠正措施，确保服务表现达到KPI和客户预期。参与流程优化和运营改进，支持初级团队成员并分享最佳实践。该岗位适合具备海运/空运物流经验或较强运营背景的候选人，需要对复杂问题解决和服务卓越持续改进作出关键贡献。 岗位要求：具备较强的主人翁意识与责任感，能够推动任务落地完成。拥有出色的问题解决能力，能够独立处理...
岗位描述：负责担任马士基中国大陆范围内安全与业务连续性领域的首席专家，统筹中国区运营中的损失预防、供应链安全合规与事件响应，并与内部利益相关方及外部合作伙伴建立稳固关系。主导覆盖货物、运营和人员安全的损失预防策略，开展各站点及业务方案的前瞻性风险与威胁评估，包括损失趋势分析；监控并汇报安全绩效看板，及时提供事件管理支持；主导或支持内部安全调查，包括货物盗窃、欺诈和不当行为，并确保证据链和调查完整性；支持违禁货物和走私防控相关工作。推动中...
岗位描述：负责推动深圳团队跨境物流与电商业务增长，识别增长机会、建立战略合作关系并驱动可持续收入增长；识别、开发并促成中国境内跨境业务新机会；建立并维护与客户、合作伙伴及关键利益相关方的稳固关系；开展市场研究和竞品分析，识别行业趋势与增长机会；建立并强化中国市场的供应商管理能力；把握新兴机会，扩大区域业务版图；与内部团队紧密协作，确保服务顺畅交付；达成收入目标及绩效 KPI；定期向高级管理层提供业务进展、销售管道可视化及销售预测。 岗位...
岗位描述：该岗位隶属于礼来中国药物开发与医学事务中心，聚焦神经科学治疗领域。临床研究医师将作为药物开发及/或新产品上市医学事务中的核心医学负责人和科学领导者，为本地业务各方面提供专业医学支持，提升客户与公司的互动体验。主要职责包括：制定待上市新化合物的医学战略规划，为市场、注册事务及PRA等团队提供医学专业支持；负责本地科学数据的生成与传播；与全球团队协作，参与III/IV期研究的规划、设计和实施；制定支持品牌上市和产品生命周期管理的医...
岗位描述：负责中国注册事务交付卓越（RDE）相关工作，覆盖注册管理流程及申报准备支持，范围包括从临床试验许可（CTP）申请到上市申请撤回的各类注册活动。作为资深团队成员，负责通过带教和辅导初级同事及外包人员提升团队能力，同时担任注册申报流程负责人和主题专家，推动流程持续改进和申报效率提升。作为注册申报流程所有者，提供申报法规、指导原则和申报内容开发方面的专业技术支持，确保符合适用监管要求和内部质量体系要求。推动工作流程和工作方式持续优化...
岗位描述：负责 ExploR&D 产品组合中多个项目在不同治疗领域和技术模式下的整体医学策略与医学监督，为早期临床开发提供领导，面向外部生物技术公司、风险投资基金及礼来内部治疗领域专家开展合作。对所分配项目从候选化合物筛选到概念验证读出全过程承担医学与安全领导责任；与多学科团队共同制定并执行科学合理的临床开发计划，验证关键科学假设，识别并降低安全性和有效性风险，支持资产开发决策；与项目负责人及跨职能专家合作，共同制定、咨询和执行开发计划...
岗位描述：负责指定区域/省份层面的市场准入战略、政策沟通与执行，作为区域市场准入结果的主要负责人，将总部政府事务与市场准入战略转化为省级和地市级可执行行动，推动建立科学、可持续且合规的准入环境，以支持业务目标。具体包括：持续跟踪并深入理解与医疗器械相关的省市级医疗、医保、定价及采购政策；监测政策动态及跨省联动影响，预判外溢效应；解读并评估省市层面的政策方向与改革趋势，包括医保覆盖与支付政策、医用耗材管理、医疗服务价格及支付机制；识别业务...
