职位列表
第 46 页,共 106 页
高级生产主管
岗位描述:负责生产管理,确保操作人员在生产过程中严格按照GMP、系统指示或批记录要求完成操作与确认,保证批记录执行的完整性和正确性;对生产异常进行系统处理和确认,并完成批记录审核。参加每日生产会议,识别风险和问题并推动解决;配合产品和设备验证,及时发现并协调处理生产与验证流程缺陷,支持新产品、新工艺试生产和试机。持续监控和记录潜在产品质量问题,并与相关部门合作推进设备或产线持续改进;依据部门目标运用系统化工具分析生产工艺和数据,提出改进...
战略市场经理(生物外科,中国及日本)
岗位描述:支持平台及重点市场负责人在关键市场执行品牌战略,协调品牌项目、统一物料与信息传达,支持医疗科技外科平台产品组合在各市场的一致性落地;将全球品牌方向转化为适用于中国和日本市场的策略,协助对已批准的信息与物料进行区域适配;收集并分享市场反馈,与品牌及商业团队协同;协调全球品牌团队与各市场联系人,支持营销重点工作的执行,帮助本地团队在市场要求和时间节点内落地全球战略;支持向重点市场提供已批准的营销内容、工具和指导,维护品牌物料、数字...
专业客户经理(肺癌)
岗位描述:执行公司市场部策略,完成并超越公司销售指标;有效对目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率,确保正确传递产品信息;独立组织幻灯演讲,协助市场部举办区域推广会议;及时维护和更新相关数据,准确、及时反馈市场信息;协助主管完成招标及医保事务。 岗位要求:本科及以上学历,并获得学士或以上学位;具备5年以上TOP MNC医药代表经验;具备较强的业务敏锐度、解决问题能力、客户管理能力、学习与运用能力、沟通与说服能力以及业务规划与执行能力;不...
专业客户经理(肺癌)
岗位描述:执行公司市场部策略,完成并超越公司销售指标;有效对目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率,确保正确传递产品信息;独立组织幻灯演讲,协助市场部举办区域推广会议;及时维护和更新相关数据,准确、及时反馈市场信息;协助主管完成招标及医保事务。 岗位要求:本科及以上学历,并获得学士或以上学位;具备5年以上TOP MNC医药代表经验;具备较强的业务敏锐度、解决问题能力、客户管理能力、学习与运用能力、沟通与说服能力以及业务规划与执行能力;不...
亚太区源头法规合规经理
岗位描述:负责领导亚太地区与采购、供应商及外部提供流程相关的法规合规工作,确保供应商、合同制造商及采购物料符合适用法规要求、质量体系标准和内部政策。该岗位在保障产品质量、支持审计准备及通过与质量、法规事务、供应链和采购团队紧密合作来确保多元亚太市场中的合规供应连续性方面发挥关键作用。具体包括:领导并管理亚太区源头法规合规活动,确保遵守法规及质量体系要求;为供应商、合同制造商和外部提供流程提供法规合规监督;与供应链、采购、质量和法规事务团...
全球体验高级分析师(数据与洞察)
岗位描述:负责推动全球人才招聘生态中的数据驱动决策、运营卓越和利益相关方赋能;作为全球体验负责人团队、TA报告团队、招聘与入职管理领导层及业务领导者的战略合作伙伴,将数据转化为可执行洞察,识别持续改进机会,并交付可扩展解决方案,以提升员工和招聘经理体验。负责开发仪表盘、KPI框架、报告解决方案、流程优化举措及利益相关方资源,以提升可视化、效率和业务成果。具体包括:负责全球招聘与入职领导层使用情况、敏捷仪表盘、计分卡和报告方案的开发、维护...
高级设施工程师
岗位描述:负责苏州工厂及办公室设施的安全、可靠、合规运行,在公用工程、基础设施和楼宇服务等方面提供技术领导,支持业务连续性并推动持续改进。具体包括:负责暖通空调、电气、机械、给排水、压缩空气及公用系统等设施系统的工程管理,确保运行可靠且合规;管理预防性和纠正性维护项目,支持制造连续生产并降低运营风险;作为设施基础设施项目、改造项目及资本改进项目的技术专家,负责从设计、执行到交接的全过程支持;确保设施和公用系统符合当地法规、公司标准及 E...
医疗合规经理(研发方向)
岗位描述:支持中国区研发相关的医疗合规与风险管理工作,与研发相关业务方紧密合作,依据强生内部指引、HCC/HCBI 指南、适用法律法规、行业规范及反腐败法律(包括《反海外腐败法》FCPA)识别、评估并降低医疗合规风险。具体包括:与业务利益相关方合作,确保 HCC 项目能够有效预防、发现和/或纠正违反法律法规及公司政策的行为;按照司法部标准及本地监管机构要求实施并监督 HCC 项目;落实全球 HCC 数据战略和企业风险管理方法,包括但不限...