岗位描述： 负责本地运营公司（LOC）在各治疗领域所分配研究的执行与交付，确保所有研究按照研究方案、本地法规、ICH GCP/IND指南及GSK书面标准，在时间、预算和质量要求内完成。作为跨治疗领域及跨研究问题的联络窗口，与相关中心研究团队及关键利益相关方沟通协作。 1. 对所有分配至LOC的研究按要求时间节点、预算和质量完成交付负总责。 2. 与本地研究经理（LSM）协作，解决并升级可能影响研究交付的问题。 3. 领导LSM团队，提供...

岗位描述： 1. 在指定区域的目标医院中进行专业拜访和学术研讨活动，并达到公司要求；与当地医院客户建立并优化良好的合作关系。 2. 主动参与专业技能及知识学习，并达到公司要求；能够将相关技能和知识有效运用于日常学术推广活动。 3. 及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息，按要求准时、如实递交各类报表。 4. 积极参与公司的各类业务会议及团队建设，与团队共享专业推广经验、心得及市场信息，协助主管实现团队目标。 5. 积极参与SFA项目实...

岗位描述：负责在指定区域的目标医院中进行专业拜访和学术研讨活动，并达到公司要求；与当地医院客户建立并持续优化健康的工作关系。主动参与专业技能及知识学习，并将所学有效运用于日常学术推广活动。及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息，按要求准时、如实递交各类报表。积极参与公司的业务会议及团队建设，与团队共享专业推广经验、心得及市场信息，协助主管实现团队目标。积极参与SFA项目实施，按要求及时准确录入相关信息，包括拜访、覆盖率、会议、客户拜访...

岗位描述：在指定区域的目标医院开展专业拜访和学术研讨活动，达成公司要求，并与当地医院客户建立和优化良好的合作关系；主动参与专业技能与知识学习，并将相关技能和知识有效运用于日常学术推广活动；及时了解并收集客户疾病诊疗及品牌使用信息，按要求准时、如实提交各类报表；积极参与公司业务会议及团队建设，与团队共享专业推广经验、心得及市场信息，协助主管实现团队目标；积极参与SFA项目实施，按要求及时准确录入拜访、覆盖率、会议、客户拜访及医学信息提供质...

岗位描述： 在指定区域的目标医院开展专业拜访和学术研讨活动，并达成公司要求；与当地医院客户建立并持续优化良好的合作关系。主动学习并掌握专业技能与知识，并有效运用于日常学术推广活动。及时了解并收集客户在疾病诊疗及品牌使用方面的信息，按要求准时、如实提交各类报表。积极参加公司业务会议和团队建设活动，分享专业推广经验、心得及市场信息，协助主管实现团队目标。积极参与SFA项目实施，按要求及时准确录入拜访、覆盖率、会议、客户拜访及医学信息提供质量...

岗位描述： 通过专业拜访和学术研讨活动，为患者和客户提供专业服务，传递GSK品牌信息，维护GSK品牌信誉，完成公司整体业务目标。在指定区域的目标医院开展专业拜访和学术研讨活动，并达成公司要求；与当地医院客户建立并持续优化良好的合作关系。主动学习并掌握专业技能与知识，并有效运用于日常学术推广活动。及时了解并收集客户在疾病诊疗及品牌使用方面的信息，按要求准时、如实提交各类报表。积极参加公司业务会议和团队建设活动，分享专业推广经验、心得及市场...

岗位描述：负责在给定资源下制定并实施地区业务计划，包括目标客户列表、专业推广活动和人员辅导计划等，确保每个品牌的学术研讨活动与市场发展策略紧密结合，达成或超越业务目标。确保专业拜访和学术研讨活动得到全面实施并及时反馈。与重点学术带头人和专家保持良好沟通，确保并支持市场活动的学术专业性。了解所辖区域市场环境，识别机会并提出有效建议。负责人员和团队管理，辅导下属提升专业知识技能，激励团队专业能力发展，提供DPK、专业拜访技能、区域管理及关键...

岗位描述：负责推动中央市场部品牌策略在区域落地并实现卓越执行，支持大区经理制定和执行区域市场推广计划，收集区域对市场策略的反馈，持续优化推广策略与执行。熟悉中央市场部策略内容及执行要求，推进单产品及产品组合策略在区域执行。识别并把握当地产品发展机会，与大区经理充分沟通，依据市场策略共同制定区域推广计划，确保重点产品策略有效执行。每月开展产品策略和产品知识更新培训，确保区域内所有产品信息与市场部保持同步；通过协访代表和地区经理，了解一线市...

岗位描述：负责领导CMC注册相关工作，支持中国市场申报与审批按时完成。与质量、开发、生产和商业等跨职能团队协作，推进CMC文件准备和注册策略落地。主导向中国监管机构提交新申请及变更申请所需的CMC文件。制定并实施符合监管要求和业务目标的CMC注册策略。协调跨职能团队解决技术问题，确保按时间节点完成申报。管理与监管机构、检验实验室及外部合作伙伴在CMC相关议题上的沟通。确保工作符合公司流程、GMP检查要求和国家标准。推动持续改进并分享经验...

岗位描述：负责为中国临床研究中的组学检测开发、技术转移、验证及交付提供技术监督，支持基因组学、转录组学和蛋白组学等检测在临床研究中的实施。作为外部实验室/CRO的第三方监查方，确保检测、样本和数据端到端高质量、按时并具备审计就绪状态完成。深度参与中国HGRAC相关工作，确保审评资料包、进度跟踪、回复及文件按时并高质量交付。遵循GSK关于人体受试者研究、个人人类数据以及良好数据规范（FAIR、ALCOA）的政策和流程。为与组学检测相关的临...