岗位描述：作为院务管理经理和辖区准入负责人，推动实现安全运营事件解决和余量保留，并发掘院内外准入机会。负责掌握省市级层面的VBP和列名准入政策及其在医院层面的潜在影响，追踪医院层面政策的落地实施情况、具体流程和关键驱动因素，了解科室层面VBP和列名准入政策的实施计划与执行情况。持续评估医院层面VBP风险和捷诺妥列名机会，明确医院互动优先级，并据此规划客户互动活动以实现工作目标。基于区域市场环境、政策趋势及业务目标，制定跨省区域市场策略与...

岗位描述：在区域市场营销预算范围内达成目标，包括完成销售额和市场份额目标，并在既定预算内控制本地市场费用，充分利用资源以获得最佳投资回报。负责最大化区域市场工作的潜力，落实总部市场活动和项目，确保营销策略在区域内完成本地化并得到充分执行；收集、分析并汇报区域市场趋势；根据总部营销策略及本地市场份额情况，制定目标市场计划；协助总部项目在区域内落地执行；与销售团队紧密合作，共同制定区域营销策略；维护并发展全国及区域关键意见领袖（KOL），确...

岗位描述：在区域市场营销预算范围内达成目标，包括完成销售额和市场份额目标，并在既定预算内控制本地市场费用，充分利用资源以获得最佳投资回报。负责最大化区域市场工作的潜力，落实总部市场活动和项目，确保营销策略在区域内完成本地化并得到充分执行；收集、分析并汇报区域市场趋势；根据总部营销策略及本地市场份额情况，制定目标市场计划；协助总部项目在区域内落地执行；与销售团队紧密合作，共同制定区域营销策略；维护并发展全国及区域关键意见领袖（KOL），确...

岗位描述：在区域市场营销预算范围内达成目标，包括完成销售额和市场份额目标，并在既定预算内控制本地市场费用，充分利用资源以获得最佳投资回报。负责最大化区域市场工作的潜力，落实总部市场活动和项目，确保营销策略在区域内完成本地化并得到充分执行；收集、分析并汇报区域市场趋势；根据总部营销策略及本地市场份额情况，制定目标市场计划；协助总部项目在区域内落地执行；与销售团队紧密合作，共同制定区域营销策略；维护并发展全国及区域关键意见领袖（KOL），确...

岗位描述：在区域市场营销预算范围内达成目标，包括完成销售额和市场份额目标，并在既定预算内控制本地市场费用，充分利用资源以获得最佳投资回报。负责最大化区域市场工作的潜力，落实总部市场活动和项目，确保营销策略在区域内完成本地化并得到充分执行；收集、分析并汇报区域市场趋势；根据总部营销策略及本地市场份额情况，制定目标市场计划；协助总部项目在区域内落地执行；与销售团队紧密合作，共同制定区域营销策略；维护并发展全国及区域关键意见领袖（KOL），确...

岗位描述：在区域市场营销预算范围内达成目标，包括完成销售额和市场份额目标，并在既定预算内控制本地市场费用，充分利用资源以获得最佳投资回报。负责最大化区域市场工作的潜力，落实总部市场活动和项目，确保营销策略在区域内完成本地化并得到充分执行；收集、分析并汇报区域市场趋势；根据总部营销策略及本地市场份额情况，制定目标市场计划；协助总部项目在区域内落地执行；与销售团队紧密合作，共同制定区域营销策略；维护并发展全国及区域关键意见领袖（KOL），确...

岗位描述：在区域市场营销预算范围内达成目标，包括完成销售额和市场份额目标，并在既定预算内控制本地市场费用，充分利用资源以获得最佳投资回报。负责最大化区域市场工作的潜力，落实总部市场活动和项目，确保营销策略在区域内完成本地化并得到充分执行；收集、分析并汇报区域市场趋势；根据总部营销策略及本地市场份额情况，制定目标市场计划；协助总部项目在区域内落地执行；与销售团队紧密合作，共同制定区域营销策略；维护并发展全国及区域关键意见领袖（KOL），确...

岗位描述：负责在免疫学领域开展早期临床研究。 岗位要求：具备临床免疫学、临床判断、临床研究、临床试验、临床试验文件、临床试验监控、临床试验规划、临床资料管理、医学写作、医学研究、协议开发、生物统计学、电子数据采集（EDC）等相关能力；熟悉免疫分析、免疫化学、免疫学、免疫沉淀技术、免疫疗法、免疫荧光显微镜、细胞生理学及淋巴细胞等专业知识；具备人员领导力以及建立合作网络与伙伴关系的能力，能够在多个治疗领域中开展工作。

岗位描述：负责在免疫学领域开展早期临床研究。 岗位要求：熟悉ICH GCP准则，具备临床免疫学、临床研究、临床科学、临床设计研究、临床试验、临床试验监控、临床试验规划、临床质量管理等专业能力；掌握免疫分析、免疫化学、免疫学、免疫沉淀技术、免疫疗法、免疫荧光显微镜等相关知识；具备医学写作、团队领导力、培训与发展、战略性思维、战略规划、数据分析、法规遵从、流程优化等能力。

岗位描述：推动免疫学后期临床开发，拓展产品组合并加快注册进程；与全球产品开发团队保持一致并获得相关评审委员会认可；执行临床及注册策略；开展监管相关沟通和临床文件准备；负责中国独立开展的I期至III期及上市后研究的方案开发、审批和修订。 岗位要求：具备不良事件报告、临床写作、临床判断、临床医学、临床开发、临床机构管理、临床档案、临床研究、临床试验、临床试验文件、临床试验管理、临床路径、协议开发、协议检查、协议编写、患者招募、数据管理、法律...