岗位描述：作为赛默飞团队的一员，担任高级产品专员，支持创新产品组合的收入增长和客户成功。运用技术专长和顾问式销售方法识别业务机会，建立稳固客户关系，并提供解决方案以支持前沿科学进展。与跨职能团队合作，在客户互动中提供技术领导力，进行产品演示，并作为可信赖顾问帮助客户实现其研发目标。 岗位要求：硕士及以上学历，并具有8年生命科学、分析仪器或相关领域技术销售经验；生命科学、化学、工程或相关科学专业优先；对相关科学工作流和应用有扎实的技术理解...

岗位描述：负责北京及华东区域生命科学质谱业务的增长战略制定与执行；与销售团队、市场团队、业务单元及区域销售组织紧密协作，推动销售管道建设；识别、排序并支持高价值商机，加速商机转化并提升订单成交率；作为复杂及战略项目的技术专家，提供解决方案支持、竞争定位及面向客户的技术沟通；与区域销售团队合作，强化商机资格判断、客户规划及交易执行；为销售及技术团队提供一线辅导，包括客户应用需求、产品定位、异议处理及竞争策略；优化销售流程质量，包括商机管理...

岗位描述：负责北京及华东区域生命科学质谱业务的增长战略制定与执行；与销售团队、市场团队、业务单元及区域销售组织紧密协作，推动销售管道建设；识别、排序并支持高价值商机，加速商机转化并提升订单成交率；作为复杂及战略项目的技术专家，提供解决方案支持、竞争定位及面向客户的技术沟通；与区域销售团队合作，强化商机资格判断、客户规划及交易执行；为销售及技术团队提供一线辅导，包括客户应用需求、产品定位、异议处理及竞争策略；优化销售流程质量，包括商机管理...

岗位描述：负责牵头和协调多个应用领域的解决方案开发项目，基于赛默飞LC-MS/MS系统开展应用方案设计与落地。候选人需具备高分辨质谱（HRMS）和三重四极杆质谱的丰富实操经验，并在代谢组学、蛋白组学、生物制药、食品安全和环境检测等领域具有分析解决方案开发经验。具体包括：领导并管理涉及液质联用（LSMS）解决方案开发与应用部署的跨职能项目；与业务单元、研发、销售和技术支持等内部团队协作，定义项目范围、目标和交付物，并与业务重点保持一致；基...

岗位描述：负责按照全球申报策略管理国家申报材料的准备、审核与协调工作。包括准备、审核并协调本地法规申报（如卫生主管部门、伦理委员会及其他特殊国家本地申请，例如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等）；向内部客户提供本地法规策略建议；与相关内部部门合作，为项目提供本地申报策略、技术专长及协调支持；作为研究者和本地监管机构的主要联系人，确保申报及时完成；确保内部团队、研究者和监管机构之间按指南与流程开展高效沟通；作为国家层面所有申报相关活动...

岗位描述：负责领导 EPM 业务的商业成功，推动创新科学解决方案走向市场；在矩阵式协作环境中制定并实施销售战略，管理预算与销售预测，推动业务增长，并通过直销及渠道合作伙伴拓展市场。重点工作包括建设和维护关键客户关系，带领并培养销售团队，优化销售流程，建立和执行销售指标、KPI 及绩效管理体系，确保收入和利润目标达成，并将先进技术与推动科学发现和全球健康改善的客户需求有效连接。 岗位要求：硕士学历，具备12年以上生命科学、分析仪器或相关行...

岗位描述：负责推动中国区相关业务板块的商业卓越工作，与业务负责人紧密合作，提升销售效能、优化商业治理，并规模化建设一致性的市场进入能力。围绕销售战略、绩效管理和运营执行进行统筹，支持业务持续增长，并与跨职能团队协作，建立可复制的商业框架，推动数据驱动决策。具体包括：与业务负责人共同制定并实施事业部/业务组层面的商业卓越战略；将业务重点转化为可扩展的商业框架和执行路线图；使AOT分配、产品组合设置、配额框架和激励治理与GTM策略及销售能力...

岗位描述：以顾问式销售方式推动临床研究和实验室服务业务增长，与制药和生物科技公司的决策者合作，将PPD定位为其首选服务提供商。通过专业客户关系建设和战略客户管理，支持推进改变生命的疗法更快交付给全球患者。依托涵盖临床试验、实验室检测和真实世界证据解决方案的综合服务组合，开展业务拓展与客户经营。 岗位要求：硕士学历并具备12年制药/生物科技行业经验，且有持续完成或超越目标的成功记录；优先生命科学、商业或相关专业；具备相关补充认证者优先；持...

岗位描述：负责准备和开发高质量、有说服力的高级提案，聚焦客户解决方案，并与商业及运营策略保持一致；在指定商业机会中可担任提案策略负责人。根据相关数据进行解读与分析，撰写和/或审阅针对临床研究的项目提案，必要时纳入图表与表格。与各方密切协作，确保提案及相关文件与运营策略和预算一致，满足客户需求，并及时跟进贡献者和主题专家。能够与高级管理层高效合作，担任提案贡献者和/或审阅者。对部门内部及跨部门流程优化提供质量控制和反馈；协助识别战略资料库...

岗位描述：负责按照全球申报策略管理国家申报材料的准备、审核与协调工作。包括准备、审核并协调本地法规申报（如卫生主管部门、伦理委员会及其他特殊国家本地申请，例如基因治疗审批、病毒安全资料、进口许可等）；向内部客户提供本地法规策略建议；与相关内部部门合作，为项目提供本地申报策略、技术专长及协调支持；作为研究者和本地监管机构的主要联系人，确保申报及时完成；确保内部团队、研究者和监管机构之间按指南与流程开展高效沟通；作为国家层面所有申报相关活动...