在中国市场准入团队中发挥关键的支持与整合作用，紧密协助中国市场准入负责人，作为战略协调者和执行推动者，帮助将战略愿景转化为协调一致的行动和可持续成果。支持制定整合性的市场准入与政策策略，开展分析和前瞻性政策扫描，预判政策与市场变化并为决策提供可执行洞察；通过价格管理支持产品全生命周期准入策略，确保不同准入渠道之间的战略一致性，并支持VBP相关申报材料及分析报告；推动市场准入、业务单元及其他职能之间的高效协作，同时促进中国优先事项与全球/...

负责制定并主导市场准入策略；协调定价与医保报销相关项目；通过行业协会积极参与医疗政策塑造。牵头跨职能团队制定定价与报销策略及申报方案，确保关键里程碑按计划推进；与关键利益相关方保持紧密沟通协作；参与市场策略制定并提供洞察，以优化业务机会。设计并推动HEOR（卫生经济与结局研究）研究，支持价格与报销申报，统筹研究设计与供应商执行；完成专项指派的其他工作；遵守健康、安全与环境相关政策要求。要求具备生物医学或医疗健康相关专业背景，具备商业或公...

结合团队中央准入策略在区域内推动落地执行，确保公司不同生命周期重点产品在关键医院实现患者可及最大化；以大客户管理方式联合跨部门搭建区域医院管理学术平台，聚焦关键医院管理层建立战略合作伙伴关系；带领团队创新推进关键医院院企合作，总结并转化为可执行的业务策略方案，支持公司业务目标达成；负责团队管理与人才梯队建设，推动专业推广，并确保团队遵守合规与行为规范。

负责确保环境监测相关工作符合GMP要求并满足业务需要，制定和开发相关质量标准及分析检验方法，保障生产区域日常监测正确执行；负责环境监测与无菌保障相关项目、持续改进、验证及调查工作；支持污染控制策略（CCS）实施和无菌产品生产防污染工作，参与解决环境监测、公用工程、设备、物料、产品检测及相关验证中的微生物污染或无菌异常问题；编写或协助编写微生物与环境监测相关SOP，支持环境及公用系统监测和检测；确保监测符合质量标准、药典和cGMP要求，分...

负责无菌药品生产设备操作、洁净区及设备清洁消毒、设备日常点检等工作；严格按照SOP完成班组或班次生产任务并填写相关生产记录；配合开展设备验证、工艺验证、清洁验证等工作；熟练操作岗位设备并处理常见故障；持续完善岗位相关标准操作规程、专业知识与操作技能；及时报告生产过程中的异常、偏差或观察项，按要求实施应急处理并支持原因调查分析；提出提升生产效率、降低成本和改善安全的建议；适应倒班工作；按SOP要求报告产品投诉和药物不良反应；完成上级安排的...

负责在中国供应链团队中牵头市场层面的整合业务计划（IBP）流程，支持业务达成销售表现与增长目标，在最大化产品可得性的同时优化现金流与成本，并作为业务单元与制造供应团队之间的关键协调人。主导高效的市场级IBP流程执行并推动持续改进；与需求计划、业务单元、财务、法规、质量、上游生产计划等多方协作，基于统一数据对市场需求、趋势、情景及机会达成一致；推动月度IBP各环节，包括产品组合管理、需求评审、供应评审、综合协调及管理业务回顾，识别并跟进风...

负责监督所有与质量控制管理相关的质量流程和数字化解决方案，确保符合赛诺菲全球流程和质量控制工具要求；确保发布并批准适当的本地质量控制文件，如本地程序和模板，以支持QC流程及QC数字系统在实验室中的使用，并符合全球流程；确保由适当程序支持的质量控制流程在本地落地并持续维护，满足赛诺菲全球要求和法规要求；负责质量控制数字化解决方案（核心模型及本地方案）的实施与维护，包括数据管理和终端用户管理；确保所有QC文件按赛诺菲全球要求和法规要求完成归...

负责质量控制领域的物理化学检测与分析相关工作。

负责质量运营管理及PCU相关管理工作。

负责北京胰岛素工厂项目中公用工程及工艺支持相关的自动化工作，隶属于全球制造系统与自动化团队，并向自动化项目负责人汇报。与自动化、CSV、CQV、公用工程、工艺工程等多个工作流协作，支持原液生产区域上游设备及系统的集成管理。主要职责包括：按成本、进度、质量和资源要求推进项目流程或确保项目实施；协调项目团队、操作人员和主管的工作进展，并在目标偏差时发起和跟踪纠正措施；主导胰岛素生产公用工程，尤其是洁净公用工程及相关工艺控制系统的设计与开发，...