岗位描述：负责开放分子解决方案与测序产品线的战略营销及全生命周期管理，以实现稳健业务增长和市场份额提升。统筹制定并执行相关产品线市场策略，抓住市场机会并推动长期业务增长；支持负责该产品线的销售团队完成全国销售目标；推动有针对性的营销活动和年度营销计划实施，提升品牌认知与商业执行力；与关键意见领袖及战略大客户建立深度合作，打造高质量专家网络并扩大核心客户群；促进跨部门协作与资源整合，确保业务及重点项目顺利推进；对接全球团队并协调产品战略举...

岗位描述：独立规划并执行临床开发活动，为罗氏诊断在全球开发的新型临床软件、仪器平台、体外诊断试剂、医疗器械等产品在中国注册提供支持；严格遵守公司SOP、政策、部门标准、《赫尔辛基宣言》、相关GxP规范、NMPA法规及其他国际要求与行业最佳实践。对拟注册产品进行全面信息收集与评估，制定最优临床策略和临床评价路径，并基于既定路径准确评估临床试验时限与预算。熟悉产品特点、相关领域指导原则及专家共识，独立设计科学严谨的临床研究方案。运用疾病领域...

岗位描述：负责组织内产品或治疗领域的市场研究需求管理，开展并管理一手和二手市场研究项目，包括标签和广告相关工作；提供营销洞察和方向，支持战略产品优化；分析数据并提出战略建议；参与年度业务计划制定并最大化市场潜力；解读并转化科学临床数据为商业意义；主导特定产品或产品线的公司营销计划制定及销售支持活动，包括潜在市场评估；制定定价策略、编制预算并监控支出；可制定产品扩展的中短期及长期策略；与产品开发、生产和制造部门协作，开发新产品或优化现有产...

岗位描述：参与最高管理层业务规划，制定与组织整体使命、愿景及长期目标一致的市场战略；整合并制定Core Lab业务领域的战略规划，覆盖Core Lab Reagents、CVM、SI、CHU等多个职能；带领市场情报团队，通过分析市场趋势、消费者行为和竞争对手动态识别市场机会；与本地市场及销售团队协同，理解其需求并支持中国Core Lab战略落地；对接亚太及全球职能团队，确保市场战略和活动与公司其他业务板块及整体企业目标一致；与全球职能保...

岗位描述：负责工厂非技术基础设施及软服务的战略管理，涵盖房地产管理、GMP清洁服务、食堂/餐饮、废弃物管理及综合现场服务；确保为员工提供高质量、合规且可持续的工作环境，并管理大量外包服务伙伴（100+外部人员）；该岗位对维持现场卫生标准（GMP要求）及通过有效废弃物管理推动可持续发展目标至关重要。主要工作包括：管理工厂布局和空间利用，规划并执行办公室翻新或重组项目，维护租赁协议并确保房地产法规合规；监督厂务清洁服务，确保生产和实验区域符...

岗位描述：负责工厂硬服务和技术基础设施的战略规划、运营与维护，包括厂务工程（公用工程：暖通空调、水、气、电）、设施维护和技术支持，确保制造运营所需关键公用系统持续、安全、稳定供应，并严格遵守GMP和SHE标准，作为工厂实体资产和基础设施全生命周期管理的技术权威。主要工作包括：管理工厂公用系统端到端生命周期，如纯化水、注射用水、HVAC、压缩空气和电力系统，确保关键系统正常运行时间超过99%；统筹厂房建筑与技术基础设施维护，确保长期安全、...

岗位描述：作为技术创新的关键推动者，利用前沿AI技术与先进架构为罗氏中国创造战略业务价值，主导AI基础设施、平台及应用落地层的端到端设计、开发、迭代增强和生态集成，确保系统严格符合企业级安全与合规标准，并将先进AI能力转化为真实医疗解决方案。具体包括：负责AI平台层设计、开发与管理，涵盖Kubernetes集群部署、管理和全生命周期运维，集群自动化代码开发及联邦集群管理；构建和管理MLOps平台，整合WebIDE、Feature Sto...

岗位描述：作为苏州运营质量负责人，全面对工厂生产产品质量负责，确保端到端符合全球规范、本地监管要求及公司质量标准；作为全球运营质量领导团队和工厂领导团队关键成员，践行敏捷行为并推动运营卓越；确保苏州制造产品符合监管机构、公告机构及公司标准要求，建立并维护迎检准备，及时充分回应检查发现并落实纠正措施；影响并带动组织聚焦产品质量，在复杂全球环境中与各章节及网络负责人协作，交付高质量产品、确保运营资质并推动持续改进；领导质量职能团队，管理直属...

岗位描述：负责领导MSAT确认与验证团队，打造高绩效团队并推动人员发展、团队协作和持续改进文化建设；落实VACC领导力模型，推动多元、公平、包容及SHE文化融入组织运行，建立人才梯队和继任计划。作为技术和管理双重负责人，参与新工厂设计与建设，涵盖IOPQ、APS、工艺验证、清洁验证及技术转移相关工作，确保项目顺利交付。与MSAT管理层协作，确保确认与验证策略与工厂及全球技术路线图保持一致。日常运营中，负责设备、公用系统、设施以及运输系统...

岗位描述：负责领导中国技术合作伙伴（CTP）及CMC专业团队，基于与全球开发团队、中国业务重点、中国法规要求及监管环境的紧密协作，制定并实施稳健的中国端到端CMC注册申报策略；覆盖罗氏完整产品组合及全球产品，包括小分子、生物制剂和新型技术模式；通过确保向中国卫生监管机构提交高质量、一次成功的申报资料并开展高效监管沟通，加速药品可及和持续供应；与PTR政策团队紧密合作，塑造中国监管环境并将其转化为创新注册策略；负责CTP和CMC项目经理团...