岗位描述
岗位描述：制定并实施治疗领域全球医学事务项目的战略与运营计划，重点关注创新证据、上市准备及上市后解决方案，包括医学事务规划与医学/科学互动策略执行，以满足患者、临床、准入和医疗体系价值相关的预上市及上市医学活动需求。负责疾病领域及品牌全生命周期内高质量医学战略的制定与执行，可覆盖全球、区域或国家层面；设计并实施满足医学需求的创新医学事务计划，包括真实世界证据/证据生成、HEOR、数字技术、创新教育和科学传播等，或在全球团队中共同制定全球医学事务计划，并结合全球战略塑造区域或国家活动以满足本地需求；作为疾病领域医学专家，为内部不同职能团队以及外部客户（包括医疗专业人士和患者倡导组织）提供支持；与医学负责人共同制定医学事务战略和计划、发表计划、内外部教育活动及其他涉及医学专家的沟通活动；为一线医学团队提供能力建设计划，包括疾病领域和产品相关内容培训；为品牌/项目文件提供医学科学输入，包括整合疾病领域计划、医学信息文件、药物安全报告文件等；确保所有医学活动均按照P3合规指南设计和执行；在收到与诺华产品相关的技术投诉、不良事件或特殊案例后24小时内完成上报；在适用情况下发放市场样品。绩效指标包括年度医学活动目标达成、证据生成与传播的质量及进度、医学信息/疾病认知项目触达与记忆效果、医学事务/项目预算执行情况、合规达标情况及目标患者群体结局改善进展。 岗位要求：具备战略制定、跨界协作和团队领导经验；具备敏捷性、临床实践、跨职能协作、数据分析、药物开发、员工发展、健康科学、医疗行业理解、影响力、创新能力、鼓舞型领导力、整合证据生成、医学事务、医学传播、医学教育、患者照护、人员管理、药剂学、重点疾病领域专长、产品上市、产品战略、真实世界证据（RWE）、监管合规、研究方法学、结果导向、利益相关方参与与管理、统计分析及战略合作能力；具备中文和英文工作能力。