岗位描述
岗位描述：支持 MAF 研究管理团队协调和推进单项研究管理工作，重点包括供应商准入、尽职调查流程以及研究相关培训和活动安排；协助新供应商端到端新增流程，包括资料收集、APEX 系统注册、ASL 系统录入，并与药物警戒（PV）及合规/质量（CQ）团队协作明确供应商服务范围、完成 CQ 问卷，确保流程完整且符合公司要求；协助推进医疗合规尽职调查（HCC DD）流程，包括向供应商收集所需文件、填写 FIRST 系统问卷、跟踪审核状态，并协调供应商与 HCC 就流程中发现的问题进行沟通；协助执行第三方风险尽职调查（TPI-DDR）流程，包括收集供应商信息、填写相关表单，并协调 IT 团队与供应商解决审核意见，跟踪改进措施并确保及时关闭；推动采购、法务、PV、HCC 等内部职能与供应商之间的沟通，协助澄清要求并确保及时反馈；准备比价表、基础数据分析、会议纪要和总结材料，支持资深团队成员开展供应商谈判；支持研究相关培训及活动的规划、排期与协调，跟踪参与情况、准备材料、协调讲者彩排，并与相关方沟通以确保顺利执行；维护供应商准入、尽职调查及 MRI 活动进度的跟踪表和看板，定期汇报状态、提示瓶颈并提出流程优化建议；完成经理交办的其他工作。 岗位要求：原岗位描述未明确列出任职资格或年限要求；需具备良好的跨部门沟通与协调意识，能够支持供应商管理、流程跟踪、资料整理、基础数据分析及会议支持等项目管理相关工作，并在合规要求下推进各项研究运营活动。