岗位描述
岗位描述：推动国家层面医学事务战略计划的制定与执行，开发整合证据计划，并展现化合物及疾病领域医学专业能力。负责推动本地医学事务战略并与ONE IP及全球医学特许经营战略保持一致，参与本地TPO制定；尽早识别战略驱动因素，梳理患者旅程，映射并细分更广泛的利益相关方；捕捉洞察、识别联合价值创造机会，并与医疗体系中的关键科学合作伙伴共同设计策略和研究；在产品全生命周期内，向内外部利益相关方及合作伙伴提供疾病领域、研发管线及产品相关的关键医学专业支持与领导；代表国家需求参与共建整合证据计划，并与全球药物开发、职能伙伴、医疗系统、患者及外部相关方协同确保执行；识别真实世界证据（RWE）需求，并运用实施科学及其他创新方法；在本地层面领导试验后用药获取（PTA）和管理使用项目（MAP），评估研究者发起研究/试验（IIT）及研究合作（RC）的科学性和一致性；遵循伦理与合规专业实践政策；在收到相关信息后24小时内报告与公司产品相关的技术投诉、不良事件或特殊情况；在适用情况下分发营销样品。 岗位要求：须符合备案法规对专业、学术背景及职业资格的要求；具备医学或其他生命科学相关背景，学历要求为MD、PharmD、药师、博士或硕士及以上；具备中文和英语能力；具备医学科学及疾病领域知识、战略与企业思维、利益相关方参与经验、医疗体系与合作认知、整合证据生成能力，以及联合价值创造与协作能力。