岗位描述
岗位描述：为礼来的临床战略、项目执行以及客户科学互动提升提供医学专业支持；与全球团队协作（对于中国主导的多国研究可承担领导职责），参与临床开发策略制定、I-IV期临床试验及非试验类医学活动，确保中国数据的高质量研究规划、执行与报告；与注册事务团队合作，支持临床试验许可（CTP）及新药上市申请（NDA）过程中的监管沟通；主导患者旅程定义、证据缺口识别、整合性证据生成计划及医学策略制定，作为患者代言人和医学专家提供专业判断；支持品牌商业化和本地业务计划，参与已上市品牌的战略规划；为支付方合作、谈判策略及产品价值证明材料准备提供临床洞察；战略性规划并执行医学会议、真实世界研究、数据分析及学术发表（摘要、海报、论文），同时确保合规；建立并维护与外部科学专家、学术带头人及更广泛医学界的合作关系。 岗位要求：原始JD未明确列出学历、专业或工作年限等硬性资格要求，但要求候选人能够提供临床研究与医学事务相关的专业能力，具备与全球团队协作推进临床开发、支持监管沟通、制定医学与证据策略、推动真实世界研究与学术发表，以及与外部医学专家建立专业合作关系的能力，并在所有工作中确保合规。