岗位描述
岗位描述：制定并实施治疗领域全球医学事务的战略与运营项目，重点围绕创新证据生成、上市准备及上市后解决方案开展工作，包括医学事务规划以及医学/科学互动策略的执行，以满足患者、临床、准入及医疗系统价值相关的上市前和上市阶段医学需求。为整体战略的制定与执行提供专业支持，在项目设计及端到端执行过程中提供关键输入。制定并执行整合证据计划（IEP）及职能专项项目，最大化重点上市产品组合的价值主张及药物影响。负责在全球、区域或国家层面，为相关疾病领域及品牌全生命周期制定并执行高质量医学战略和愿景。设计并实施创新医学事务计划，覆盖真实世界证据/证据生成、卫生经济与结局研究、数字技术、创新教育和科学传播等内容；如属于全球团队成员，则共同创建全球医学事务计划，并结合全球战略塑造区域或国家层面的本地化活动。作为疾病领域医学专家，为内部跨职能利益相关方以及外部客户（包括医疗专业人士和患者倡导组织）提供专业支持。与医学负责人共同制定医学事务战略与计划、发表策略、内外部教育活动以及涉及医学专家的其他沟通活动。为一线医学团队制定能力建设计划，包括疾病领域及产品相关培训内容。为品牌/项目文件提供医学科学输入，包括综合疾病领域计划、医学信息文件、药物安全报告文件等。确保所有医学活动的设计与执行符合P3合规指南。收到与诺华产品相关的技术投诉、不良事件或特殊案例后24小时内完成报告。在适用情况下负责市场样品的发放。关键绩效指标包括：完成年度医学活动目标；按质量和时效推进证据生成与传播；实现医学信息/疾病认知项目的覆盖率和记忆度目标；按目标执行医学事务/项目预算；遵守合规标准；推动目标患者人群结局持续改善。