岗位描述
岗位描述：负责推动国家层面医学事务战略计划的制定与执行，开发整合证据计划，并展现化合物及疾病领域的医学专业能力。根据 ONE IP 和全球医学特许战略推动本地医学事务战略，并参与本地TPO制定。前瞻性识别战略驱动因素，梳理患者旅程，映射并细分更广泛的利益相关方。收集洞察、识别联合价值创造机会，并与医疗体系中的关键科学合作伙伴共同设计策略和研究。围绕疾病领域、研发管线项目及产品，在产品全生命周期内为内外部利益相关方与合作伙伴提供关键医学专业支持和领导。代表国家需求参与整合证据计划共建，并联合全球药物开发、职能团队、医疗体系、患者及其他外部利益相关方推动这些计划在产品生命周期中的执行。识别真实世界证据（RWE）需求，运用实施科学及其他创新方法。负责本地试验后用药（PTA）和管理准入项目（MAP），评估研究者发起的研究与试验（IIT）及研究合作（RC）的科学合理性和一致性。遵守伦理与合规职业实践政策（P3），并在收到诺华产品相关技术投诉、不良事件或特殊情况后24小时内完成报告；如适用，负责营销样品分发。 岗位要求：符合备案法规对专业、学术背景和职业资格的要求；具备医学或其他生命科学相关专业背景，学历要求为医学博士、药学博士、药师、博士或硕士及以上；具备中文和英语能力；具备医学科学与疾病领域知识、战略与企业思维、利益相关方互动与经验、医疗体系与合作、整合证据生成以及联合价值创造与协作能力。