岗位描述
岗位描述：根据整体产品战略，支持所负责治疗领域医学事务计划的设计、实施与落地；提供科学与医学信息支持；参与临床试验或临床研究活动的设计、组织、发起与监督；与关键意见领袖（KOL）及监管相关方建立教育性学术沟通。负责高质量、及时并符合适用标准地答复医学咨询，必要时建立常见问题标准回复文件；为临床试验和临床研究提供医学/科学输入，支持国家层面的非干预性研究和研究者发起试验活动策略；协调医学材料及本地开发推广材料的审核与批准，确保全球或区域医学材料能够根据本地需求进行调整并按本地/P3规范完成审核批准；为药物警戒、注册事务、市场准入、质量保证、商务团队、品牌团队等跨职能团队提供医学洞察；负责职责范围内的风险识别、风险评估、缓解计划以及内部控制的执行与监督；在收到与诺华产品相关的技术投诉、不良事件或特殊案例情形后24小时内完成上报；在适用情况下发放市场样品。 岗位要求：具备运营管理与执行、项目管理及跨界协作能力；具备临床实践、临床研究、临床试验、药物开发、风险识别、健康科学、免疫学、重症医学、内科学、医学信息、患者照护、利益相关方沟通及组织协调等相关知识与技能；能够使用英语开展工作。