岗位描述
岗位描述：根据整体产品策略，支持所负责治疗领域医学事务计划的设计、实施与执行，提供医学/科学信息，协助设计和组织临床研究，并与关键意见领袖及监管相关方建立学术沟通。高质量、及时地回应医学咨询，并根据需要建立标准答复文件以处理常见问题；为临床试验或临床研究相关活动的开发和执行提供医学/科学支持，包括在相应治疗领域内发起和监督临床研究；支持国家层面的非干预性研究和研究者发起试验活动策略；协调医学材料及本地开发推广材料的审核与批准，确保全球或区域提供的利益相关方沟通材料和会议材料适配本地需求并符合本地/P3规范；向药物警戒、注册事务、市场准入、质量、商业、品牌等跨职能团队提供医学洞见；负责职责范围内风险识别、评估、缓解计划制定及内控执行与监测；按要求在24小时内报告与产品相关的技术投诉、不良事件或特殊案例，并在适用情况下分发营销样品。 岗位要求：具备跨团队协作、运营管理执行和项目管理能力。掌握临床实践、临床研究、临床试验、药物开发、风险识别、健康科学、免疫学、医学信息、利益相关方沟通、组织协调等相关知识与技能。英语可作为工作语言。原始信息未明确列出具体学历和工作年限要求。